藥師 108 年藥劑學與生物藥劑學考古題

一藥物以零階次動力學降解，其反應速率為 0.025 mg/mL/day，若起始藥物濃度為 2% w/v，經過兩週後，藥物濃度剩多少（mg/mL）？

25℃水的密度最接近下列何者？

欲製備 0.25% w/v neomycin sulfate 溶液 120 mL，需使用此藥的原液（1 g/10 mL）多少 mL？

有關固體在液體中溶解度的敘述，下列何者正確？

「酏劑」為被廣用於口服之液體製劑，其特性何者除外？

下列何者可與水任意混合（miscible）？

有關纖維素之衍生物的水溶解度敘述，下列何者正確？

下列分散系統何者在肉眼下較有可能呈現澄清狀？

當假塑性流體（pseudoplastic liquid）以受力之切變速率（Y 軸）對切應力（X 軸）作圖，若切應力大小為甲＞乙＞丙，則同一稠度曲線之斜率的大小關係為何？

皂土溶液其扁平質粒（platelet）利用下列何項效應可觀察到其布朗運動？

使用同一套毛細管黏度計測流體的黏稠度，除了需檢測流體的流動時間，尚需下列何項數據？

一般有關乳劑顆粒大小越小時，黏度會如何？

下列何種方法不適合測量藥物粒子大小？

粉末之真密度（true density）為 3 mg/mL，擬調配一 6 mg 藥物於 10 mL 懸浮液時，bulk porosity 為下列何者？

破傷風類毒素製劑中添加氫氧化鋁的作用為何？

界面活性劑濃度大於臨界微膠體濃度（CMC）時會影響溶液之特性，下列何者正確？

依據美國藥典通則中「非無菌品之調劑」規定，經藥局藥師以市售不含水藥品（尚有 2 年使用期）調劑製得的藥物栓劑，其使用期限稱為？此製品可使用多久？

根據中華藥典第八版，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之敘述，下列何者錯誤？

有關以研合法製作軟膏的敘述，下列何者錯誤？

下列何種劑型最不具有搖變性？

陰道栓劑又可稱為：

長效型嗎啡栓劑的基劑中，可加入何種成分用以延長藥物釋放時間？

若藥物對熱安定性不佳，以加熱熔法製備軟膏劑時，下列方法何者最適當？

依中華藥典，經皮貼片進行溶離度試驗時，下列何者正確？

一般而言，延遲性釋放劑型（delayed-release）的藥物主要釋放部位在胃腸道何處？

有關口服修飾性藥物釋放劑型（modified-release dosage forms）的臨床使用考量之敘述，下列何者錯誤？

下列何種錠劑比較適合幼兒吞嚥服用？

打錠機那一部位是控制錠劑之重量的最主要部位？

依中華藥典第八版「單位劑量均一度試驗法」規定，對於檢品各別所含有效成分百分率的敘述，下列何者錯誤？

一般而言，服用速放性（immediate-release）藥物劑型太過於頻繁，往往會導致下列何種狀況發生？

複寫紙的碳粉微膠囊化（microencapsulation）包覆技術可應用於藥物包覆，下列天然材料中何者常用於作為微膠囊化包覆之材料？

有關 repeat-action 長效性劑型的錠片設計，下列何者正確？

有關發泡性顆粒劑之敘述，下列何者最正確？

有關軟膠囊殼之性質，下列敘述何者最正確？

依中華藥典第八版所述丸劑之性質，下列敘述何者最不恰當？

硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？

下列何者是氣體滅菌法中最常使用的氣體？

於 regular insulin 注射劑中，添加少量 glycerin 的作用為何？

細菌內毒素檢驗法利用 Limulus polyphemus 的 amoebocyte lysate 製成之 BET 試劑，其檢測原理是與細菌內毒素結合後會：

以生物安全櫃（biological safety cabinets）調配對人體有害藥物時，應於何種 ISO Class 環境下來執行？

下列注射劑，何者較適合用 LAL（Limulus Amebocyte Lysate）內毒素檢驗法來作檢驗？

下列何者是用來提供被動免疫力（passive immunity）？

下列何者可作為注射劑之抗氧化劑？

下列何種 nonaqueous vehicle 最不適合使用於注射劑？

依中華藥典，下列何藥之注射液是溶於聚乙二醇 300（polyethylene glycol 300）水液中製成？

依美國衛生系統藥師協會（ASHP）出版之「藥局製備無菌產品指引」，將「從終端滅菌前之非無菌成分調配的產品」列為對藥局製備的無菌產品之第幾級危險水平？

淚液冰點為 -0.52℃，硼酸分子量 61.8 g/mole，水的冰點下降常數為 -1.86℃，1,000 克水中加入多少克硼酸可為等張溶液？

有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？

線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？

口服投與藥物後，下列何者對其最高血中濃度（maximum plasma drug concentration）之影響程度最低？

靜脈注射給藥後，瞬間初始血中濃度為 40.0 ng/mL，於各時間點的藥物血中濃度如下表所示，以梯形法推算給藥後 1～3 小時的血中藥物濃度曲線下面積（ng．h /mL）約為多少？

下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本？

某藥物在體內之藥動學依循二室模式，且可以用 Cp=Ae-αt+ Be-βt 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中α >β，若以殘餘法（method of residuals）來處理此藥物濃度隨時間之變化時，最先求得的斜率是下列何者？

若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？

下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？