藥劑學與生物藥劑學考古題｜歷屆國考試題彙整

針對改善藥品安定性之策略，下列何者最不適當？ (A)添加抗氧化劑 (B)添加緩衝物質 (C)添加螯合劑 (D)劑型改為水溶液

有關藥物安定性試驗之敘述，下列何者錯誤？ (A)溫度越高，反應速率常數越大，會縮短有效期 (B)當反應速率不受反應物濃度影響，代表這個反應是一級反應 (C)Arrhenius equation 為反應速率常數與溫度之間的關係式 (D)反應速率在藥學中比較常見的是零級和一級反應

下列何者之極性最大？ (A)hydrogen peroxide (B)mineral oil (C)acetone (D)benzene

依中華藥典，下列何劑型最需要滿置貯存？ (A)tincture (B)emulsion (C)suspension (D)syrup

有關布朗運動之敘述，下列何者正確？ (A)與重力方向一致 (B)由高濃度往低濃度運動 (C)往高滲透壓方向運動 (D)無方向性

已知水的表面張力是 72 dyne/cm，正辛烷的表面張力是 22 dyne/cm。將二溶液混合後，界面張力是 51 dyne/cm，加入界面活性劑在水中開始出現微膠粒的濃度是 0.463（w/v），此時混合液的界面張力是 40 dyne/cm，若界面活性劑濃度增加為原本的 1.5 倍時，則混合液的界面張力為多少 dyne/cm？ (A)51 (B)45 (C)40 (D)22

有關明膠之敘述，下列何者最不適當？ (A)可形成 o/w 型乳劑 (B)屬蛋白質類衍生物 (C)依其 HLB 值適合當作助溶劑 (D)所形成的乳劑久置易液化

下列何者不屬於天然乳化劑？ (A)acacia (B)tragacanth (C)chondrus (D)sorbitan monopalmitate

下列何者比重較水為小，常用於三相氣化噴霧劑作為推動劑？ (A)dichlorodifluoromethane (B)dichlorotetrafluoroethane (C)heptafluoropropane (D)dimethyl ether

根據 Stokes equation，有關懸液劑中粒子的沉降速率，下列敘述何者錯誤？ (A)和顆粒平均半徑成正比 (B)和重力加速度成正比 (C)和分散媒介的黏度成反比 (D)和顆粒與分散媒介間的密度差成正比

使用染劑蘇丹 III 水溶液之吸光值與界面活性劑濃度作圖，所得高濃度端直線外插於 x 軸之截距，可求得下列何種數值？ (A)蘇丹 III 水溶解度 (B)蘇丹 III 表面超量 (C)滲透壓 (D)臨界微膠濃度

利用 oil：H2O：acacia 調配乳劑初乳時，其比例為： (A)1：2：4 (B)2：4：1 (C)4：1：2 (D)4：2：1

以下圖形為何種流變學性質？ (A)Newtonian (B)elastic (C)dilatant (D)pseudoplastic

界面活性劑作為濕潤劑時，其最適當之 HLB 值為下列何範圍？ (A)1～3 (B)4～6 (C)7～9 (D)10～18

下列何者屬於可與水混溶之栓劑基劑？ (A)Polybase (B)Suppocire OSI (C)Wecobee W (D)Witepsol H15

有關甘油明膠栓劑之敘述，下列何者錯誤？ (A)依中華藥典規定，應置於緊密容器內，於 35oC 以下貯之 (B)該栓劑中明膠約占總重量之 50%（w/w） (C)適用於陰道栓劑之製備 (D)在使用前，可以用水先行潤濕後再使用

依中華藥典，下列何種裝置最適合用於栓劑之溶離試驗？ (A)裝置 II (B)裝置 IV (C)裝置 V (D)裝置 VI

下列何種劑型非供局部外用（topical application）？ (A)plaster (B)paste (C)poultice (D)pastille

欲將水性藥品溶液研入軟膏基劑，製備成具有潤膚作用、對傷口無刺激感、可吸收傷口滲出之漿液及容易以水洗除性質之軟膏，下列何種軟膏基劑最適合？ (A)white ointment (B)hydrophilic petrolatum (C)hydrophilic ointment (D)polyethylene glycol ointment

有關 laurocapram（Azone）與 dimethyl sulfoxide（DMSO）促進藥物穿皮吸收之敘述，下列何者錯誤？ (A)Azone 不溶於水，DMSO 可與水互溶 (B)兩者主要作用都是降低角質層障蔽對藥物擴散之阻力 (C)一般作為促進穿透所使用之濃度，Azone 比 DMSO 高 (D)單次施用下，Azone 在角質層存留之時間比 DMSO 長

有關親水軟石蠟（Hydrophilic Petrolatum, USP）之敘述，下列何者正確？ (A)製備過程，需要先將油相加熱融化 (B)可與水溶液研合，形成 o/w 乳劑 (C)含有水分，不適合應用於對水分敏感之藥物 (D)含有丙二醇（propylene glycol），作為保濕劑

聚乙二醇軟膏與藥品水溶液混合時，可添加下列何者以增加軟膏的硬度？ (A)liquid paraffin (B)polyethylene glycol 400 (C)propylene glycol (D)stearyl alcohol

一般乾粉吸入劑之粉末，其粒徑範圍以下列何者最適當？ (A)< 1 μm (B)>15 μm (C)7~15 μm (D)1~6 μm

有關 hammer mills 之原理，下列敘述何者最適當？ (A)藉由高速氣流產生之切力，造成顆粒彼此互相撞擊以粉碎粒子 (B)藉由槌或葉片快速撞擊粉碎粒子，並通過篩網得到適當大小之粒子 (C)藉由不鏽鋼球的摩擦撞擊粉碎顆粒，並配合震盪裝置以提高效率 (D)藉由旋轉軸上之刀片，對物質進行剪切以降低粒子大小

現場調製充填小數量膠囊時，下列何者最適合使用 punch method？ (A)懸浮性藥品 (B)顆粒性藥品 (C)油溶性藥品 (D)粉末性藥品

有關發泡顆粒劑（effervescent granules）之製備方法，下列敘述何者最適當？ (A)乾法是以酒精作為黏合劑，濕法則是以水作為黏合劑 (B)在粉末混合物形成軟塊之過程中，乾法需經過適當之加熱 (C)乾法是以無水檸檬酸進行顆粒製備，濕法是以含結晶水檸檬酸製備之 (D)兩種方法製得之顆粒，以 65℃溫度烘乾後，須立即放入密蓋容器中儲存

以「直接加壓打錠法」打錠時，其細粉之含量以下列何者最適當？ (A)5～10% (B)10～20% (C)20～30% (D)30～40%

測定錠劑承受機械應力之能力，及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者？ (A)崩散度測試 (B)脆度試驗 (C)應力試驗 (D)破碎力測試

打錠時，若要調整錠劑硬度，最應調整下列何項裝置？ (A)upper punch (B)lower punch (C)die (D)feed shoe

打錠發生頂裂（capping）時，可經由下列何種方式改善最適當？ (A)添加細粉 (B)添加崩散劑 (C)減低入料速度 (D)加快打錠速度

當 A 和 B 二種固體化合物混合後，若於其相圖上（binary phase diagram）呈現簡單型共融混合物（simple eutectic mixture）時，下列敘述何者錯誤？ (A)混合 A 和 B 後，有時於常溫即會呈液化狀態 (B)若改變 A 和 B 混合比例時，將隨即影響化合物 A 之熔點 (C)若加入第三種物質 C 時，則可能會延緩 A 和 B 間之液化現象或可吸附其共融物 (D)液化現象較常發生於分子間吸引力較強的化合物

有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑，下列何者不具崩散劑作用？ (A)pregelatinized starch (B)croscarmellose (C)sodium starch glycolate (D)stearic acid

通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清（immune sera）？ (A)豬 (B)牛 (C)馬 (D)小鼠

下列何種方法可減少疫苗之副作用，且同時增強有效性？ (A)併用兩種不同廠牌的疫苗 (B)可透過微脂體遞送 (C)卡介苗使用之佐劑 (D)使用前先加熱回溫

下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？ (A)basiliximab (B)ibritumomab (C)bevacizumab (D)adalimumab

下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝？ (A)肌肉注射 (B)靜脈注射 (C)皮下注射 (D)皮內注射

有關注射用水（Water for Injection）之敘述，下列何者正確？ (A)必須無菌 (B)必須無熱原 (C)可添加抑菌劑 (D)可添加等滲劑

有關 steam sterilization 之敘述，下列何者正確？ (A)藉由微生物細胞脫水造成死亡 (B)可設定溫度為 121.5℃，滅菌時間 20 分鐘 (C)適合石油類產品如石蠟（petrolatum）的滅菌 (D)使用滅菌壓力越大，滅菌時間越長

依中華藥典，有關執行熱原試驗之敘述，下列何者最適當？ (A)家兔每公斤體重注射檢品 1 毫升 (B)檢品注射時間不得超過 20 分鐘 (C)注射後的 1 至 5 小時，每隔 30 分鐘記錄一次體溫 (D)家兔無任一隻體溫升高 0.5℃或以上，產品即視為無熱原

有關滅菌法之敘述，下列何者錯誤？ (A)高壓蒸氣滅菌法最主要滅菌機制，是使細菌蛋白質發生變性反應 (B)乾熱滅菌法最主要滅菌機制，是將細菌蛋白質還原 (C)B. subtilis 為常用於高壓蒸氣滅菌法之 biological indicator (D)B. atrophaeus 為常用於乾熱滅菌法之 biological indicator

有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？ (A)眼用軟膏以滅菌藥品於嚴格無菌操作下製成，不得額外添加抑菌劑 (B)眼用軟膏應進行金屬粒子檢查，計算大小為 150 μm 以上粒子之數目，須符合規定 (C)眼用溶液之酸鹼値應與淚液相等，故市售眼用溶液之酸鹼値皆為 7.4 (D)眼用溶液可含有甲基纖維素，以增加藥品與眼部組織之接觸時間

眼用溶液添加下列何種防腐劑時，其對抗綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）之效果不佳？ (A)benzalkonium chloride（0.01%）和 polymyxin B sulfate（1,000 USP U/mL） (B)chlorobutanol（0.5%）和 phenylethyl alcohol（0.5%） (C)phenylmercuric acetate（0.004%）和 sodium metabisulfite（0.01%） (D)benzalkonium chloride（0.01%）和 disodium ethylenediaminetetraacetate（0.1%）

當溶質增加越多，下列藥物溶液之 colligative properties 變化，何者錯誤？ (A)蒸氣壓下降越多 (B)冰點下降越多 (C)沸點下降越多 (D)滲透壓上升越多

依 USP 藥典規定，下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液（large volume injections）？ (A)phosphoric acid salts (B)sodium metabisulfite (C)benzalkonium chloride (D)ethylenediaminetetraacetic acid

Pyrogen 主要為下列何類物質？ (A)endonucleases (B)lipopolysaccharides (C)phospholipids (D)toxoids

依下列藥品仿單所提供的資訊，此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型？ Dexilant® 60 mg capsule：主成分為 dexlansoprazole，在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定。此口服膠囊含 2 種不同顆粒的混合物，分別具有不同的 pH-dependent 溶解特性。另外此劑型內含之非活性成分包括：hydroxypropyl cellulose、hydroxypropyl methylcellulose 等。 (A)coated beads、enteric-coated capsules (B)ion-exchange resin system、extended release capsules (C)microencapsulated drug、delayed-release capsules (D)osmotic pump system、extended release capsules

下列何者最不適合做為包覆性圓粒（coated beads）緩釋劑型之包覆材料？ (A)beeswax (B)glyceryl monostearate (C)hydroxypropyl methylcellulose (D)ethylcellulose

有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？ (A)體內半衰期在 4～6 小時之內的藥品，適合製備成控釋劑型 (B)離子交換輸藥系統（ion-exchange resins）之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度 (C)滲透壓控釋系統（osmotic pump）之藥物溶液通透半透膜的速率和媒液 pH 值無關 (D)微粒包衣技術（microencapsulation）可以利用包衣與核心之重量比來調控藥物釋放速率

連續多次口服給藥後，藥物之累積半衰期（accumulation t 1/2）與下列何組參數最相關？ (A)ka，k (B)D0，k (C)DL，t (D)k，VD

某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為 0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與一病人後，在 14 hr 以及穩定狀態之血中濃度分別為 15 mg/L 及 2

有關藥物產品的架儲期，下列敘述何者錯誤？ (A) 架儲期可做為藥品之品管指標 (B) 過了架儲期，就能確認效價不足 (C) 架儲期是由藥物安定性試驗所推定 (D) 於藥品容器標籤上所規定之儲存條件下，才能確保其架儲期

0.9% NaCl 溶液，當量濃度為若干 mEq/L？（NaCl 分子量 58.5） (A) 0.154 (B) 1.54 (C) 15.38 (D) 153.8

依中華藥典對阿片酊（opium tincture）與阿片樟腦酊（camphorated opium tincture）之敘述，下列何者正確？ (A) 兩者之配方均以切細之阿片直接作為製備原料 (B) 阿片酊所含 morphine 濃度，較阿片樟腦酊高 (C) 阿片酊為口服之酊劑，阿片樟腦酊為局部外用酊劑 (D) 兩者均需置於密蓋阻光容器中，於冷暗處保存

有關各種不同溶液劑之敘述，下列何者錯誤？ (A) 醑劑與芳香水劑均為含有芳香性或揮發性物質之溶液 (B) 酊劑與流浸膏劑之主要活性成分均僅由植物抽提而得 (C) 糖漿劑與酏劑均為含有甜味劑之溶液 (D) 流浸膏劑與醑劑均為含有乙醇之溶液

當藥品溶於下列溶液中，何者所需防腐劑之添加量最少？ (A) 85% sucrose 溶液 (B) 50% sorbitol 溶液 (C) 30% glycerin 溶液 (D) 10% alcohol 溶液

有關轉化糖之敘述，下列何者正確？ (A) 較蔗糖易發酵 (B) 甜味較蔗糖低 (C) 呈右旋光性 (D) 較蔗糖不易產生焦化現象

Calamine liniment 以下列何種方法製備？ (A) dry gum method (B) wet gum method (C) in situ soap method (D) continental method

有關微乳劑之敘述，下列何者錯誤？ (A) 外觀澄清 (B) 可製備為 o/w 或 w/o 等型式 (C) 可增加藥品之口服生體可用率 (D) 與乳劑相比，液滴易凝集安定性差

依中華藥典之規定，吸入氣化噴霧劑中，投藥粒子之平均大小直徑應控制在若干μm 以下為適當？ (A) 10 (B) 5 (C) 1 (D) 0.1

使用 propellant 12 作為氣化噴霧劑之推動劑，propellant 12 係指： (A) trichloromonofluoromethane (B) dichlorodifluoromethane (C) dichlorotetrafluoroethane (D) monochlorodifluoromethane

若粒子之比重均大於水及甘油，下列何者沉降速率最慢？ (A) 2.5 μm 粒子在水中 (B) 0.25 μm 粒子在水中 (C) 2.5 μm 粒子在甘油中 (D) 0.25 μm 粒子在甘油中

依賦形劑用途，下列何者不是常用之助懸劑？ (A) dextrin (B) glycerin (C) carbomer (D) guar gum

Methylene blue 主要分布於 w/o 乳劑中的那一相？ (A) 水相 (B) 油相 (C) 水相與油相 (D) 無法分布

次硝酸鉍懸浮液配方含有甲基纖維素、Tween 80 與磷酸鉀等；於此配方下列敘述何者正確？ (A) 甲基纖維素為凝絮化劑 (B) Tween 80 為濕潤劑 (C) 磷酸鉀為網架式媒液 (D) 磷酸鉀可增加 zeta 電位

以熔合法製作栓劑時，下列何者不是常用的栓劑模具材質？ (A) 不銹鋼 (B) 黃銅 (C) 玻璃 (D) 塑膠

有關凝膠劑（gel），下列敘述何者錯誤？ (A) 為半固體製劑 (B) 由無機小粒子或有機大分子所組成 (C) 可能具有搖變性（thixotropy） (D) 僅供局部外用

依中華藥典，下列何者為單軟膏之主要成分？ (A) 白蠟 (B) 白軟石蠟 (C) 黃蠟 (D) 羊毛脂

有關以 fusion 法製備軟膏劑之敘述，下列何者最適當？ (A) 對熱不穩定的物質應在最後才加入 (B) 揮發性物質應在一開始製備時便加入 (C) 若含有蜂蠟（beeswax），則不適用 (D) 添加物質之順序應依照溶解度高低依序加入

下列何者不屬於吸收性基劑（absorption bases）？ (A) 羊毛脂 (B) 無水羊毛脂 (C) 親水軟石蠟 (D) 親水軟膏

依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於聚乙二醇軟膏？ (A) 效用主在滋潤，不易洗去 (B) 常做為冷霜之軟膏基劑 (C) 屬水和性基劑，通常稱為乳質軟膏 (D) 屬水溶性基劑，不油膩

依中華藥典，有關軟膏劑重量差異試驗，於初次檢測選取檢品十個進行測試之敘述，下列何者正確？ (A) 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為 60 克以下，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之 90%。 (B) 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為 60 克至 150 克，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之 85%。 (C) 初次檢測不符合規定時，可另以三十個檢品重行試驗，在全部四十個檢品中，各檢品內容物之平均重量不得低於標誌重量。 (D) 初次檢測不符合規定時，不可再取檢品重行試驗。

有關 Hydrophilic Petrolatum USP 與 Hydrophilic Ointment USP 之敘述，下列何者錯誤？ (A) 均含有 white petrolatum (B) 均含有界面活性劑 (C) 均容易以水從皮膚洗除 (D) 均可與水溶液研合

若某批生藥粉末可完全通過 40 號標準試驗篩，且 30% 可通過 80 號標準試驗篩時，是屬於中華藥典所列何種粉末粗細度？ (A) 極粗粉 (B) 粗粉 (C) 中粉 (D) 細粉

欲製備批量為 200 g 之 acetaminophen 100 mg/g 的發泡顆粒，已知 citric acid : tartaric acid = 1 : 2 可得到最佳產品，則碳酸氫鈉應取若干 g？ (A) 96 (B) 48 (C) 17 (D) 34

明膠膠囊殼內，添加二氧化鈦之主要目的為何？ (A) 具彈性 (B) 抗氧化 (C) 防潮性 (D) 遮光性

有關發泡顆粒之敘述，下列何者錯誤？ (A) 單獨使用檸檬酸易成黏稠混合物，致難以造粒 (B) 單獨使用酒石酸時，其顆粒易失去堅固性而易碎 (C) 以融合法製備時，為利用檸檬酸的結晶水作為黏合劑 (D) 以濕式法製備時，須添加碳酸氫鈉為黏合劑

依中華藥典，充填液體之膠囊劑，其單位劑量均一度的測試方法為何？ (A) 崩散度試驗 (B) 脆度試驗 (C) 重量差異試驗 (D) 溶離度試驗

下列何者最適合做為腸溶錠之包衣材料？ (A) carboxymethyl cellulose (B) cellulose acetate phthalate (C) ethylcellulose (D) hydroxypropyl methylcellulose

下列錠劑中，何者硬度相對較大？ (A) rapidly disintegrating tablets (B) effervescent tablets (C) chewable tablets (D) molded tablets

有關 Adalat OROS®之敘述，下列何者最不適當？ (A) 外層為不溶性的半透膜 (B) 利用雷射形成釋藥孔 (C) 藉由滲透壓推動藥物釋出 (D) 該製劑可完全崩散被人體吸收

實務上有時會將噴霧造粒和冷凍乾燥搭配操作製備藥品，其最主要目的為何？ (A) 均在低溫生產，產品較穩定 (B) 噴霧造粒可獲得最大表面積，以利進行冷凍乾燥 (C) 冷凍乾燥可獲得最大表面積，以利進行噴霧造粒 (D) 冷凍乾燥抽真空，幫助噴霧造粒時脫水的過程

有關散劑之特性，下列敘述何者最適當？ (A) 係僅供內服之一種製劑 (B) 對易降解之藥物而言，散劑通常比錠劑來得安定 (C) 宜用廣口且能緊密關閉之容器貯存，以避免空氣之影響及揮發性成分之散失 (D) 極易溶解，且對腸胃道刺激性較大之藥品，通常膠囊劑比散劑更易引起噁心、嘔吐

下列何者不屬於 acquired immunity？ (A) active immunity (B) antibodies transmitted from mother to baby (C) species immunity (D) vaccination

有關生物製劑之敘述，下列何者錯誤？ (A) antisense therapy 之藥物，可以是單股 DNA 或雙股 RNA 的結構 (B) vitravene 為第一個成功上市之 gene therapy 藥物 (C) monoclonal antibody 相對於多株抗體，具有更高的一致性和重複性 (D) recombinant DNA 可用於生產許多蛋白質或 DNA 類生物製劑

通常注射γ-免疫球蛋白（IgG）可提供人體那一種免疫力？ (A) acquired active immunity (B) acquired passive immunity (C) natural passive immunity (D) natural active immunity

對於須維持冷鏈（cold chain）貯藏之疫苗，下列敘述何者錯誤？ (A) 貯藏設備必須定期監測溫度 (B) 疫苗排列間距儘量寬鬆 (C) 避免時常開啟貯藏門 (D) 負責收受、處理與運輸應為同一人

下列注射途徑中，何者可容許之注射體積最少？ (A) 靜脈注射 (B) 肌肉注射 (C) 皮下注射 (D) 皮內注射

依規定進行容器內注射液容量之測定，下列何者最適當？ (A) 單劑量容器標誌容量≥10 mL 者，取≥1 個作檢測 (B) 單劑量容器標誌容量≤3 mL 者，取≥3 個作檢測 (C) 多劑量容器標誌容量≥10 mL 者，取≥2 個作檢測 (D) 多劑量容器標誌容量≤3 mL 者，取≥3 個作檢測

有關注射劑選用非水性媒液特性之敘述，下列何者錯誤？ (A) 沸點必須夠高，而得以進行加熱滅菌 (B) 玉米油、棉子油、花生油和芝麻油是注射劑常使用之不揮發性油 (C) 選用的媒液可具藥理活性，以增強藥效 (D) 此類油性注射劑供肌肉注射

依中華藥典，有關注射劑容器及外觀包裝之敘述，下列何者最正確？ (A) 標籤係僅指包裝上的藥品名稱等文字 (B) 標誌係僅指注射劑容器上的圖形 (C) 容器上除標誌外，應保留適當之空餘面積，以便檢視其內容物 (D) 若容器上面積過小，可只留有可鑑識的批號、製造者與經銷商

下列何種注射劑不可直接使用 LAL（Limulus amebocyte lysate）方法測定內毒素？①meperidine HCL ②oxacillin sodium ③sulfisoxazole ④vancomycin HCL (A) 僅①② (B) 僅③④ (C) 僅①②③ (D) ①②③④

依中華藥典，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之原理，下列敘述何者正確？ (A) 使用顯微鏡，利用金屬粒子光反射特性進行檢測 (B) 於層流櫃中，依光阻法原理，自動檢測金屬粒子大小 (C) 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用分光光度計加以檢測 (D) 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用折光率原理，檢測金屬粒子大小

2% ephedrine sulfate 溶液 50 mL 須加入若干公克氯化鈉才會形成等張溶液？（假設 1 公克 ephedrine sulfate 相當於氯化鈉 0.23 公克） (A) 0.22 (B) 0.33 (C) 0.44 (D) 0.55

依中華藥典，注射劑中「熱原試驗」和「細菌內毒素試驗」之敘述，下列何者錯誤？ (A) 熱原試驗為檢測家兔發熱反應 (B) 所有的注射劑皆可用熱原試驗證明完全無熱原 (C) 細菌內毒素試驗是用 Limulus amebocyte lysate（LAL）檢測 (D) Limulus amebocyte lysate（LAL）試驗較靈敏且是定量性的方法

下列何者不是長效性劑型最主要的優點？ (A) 提高用藥的方便性及病人服藥順從性 (B) 減少血中濃度高低波動的情形 (C) 減少藥物對身體造成的不良反應 (D) 提高藥物最高血中濃度以獲得較大療效

有關 inert plastic matrix 緩釋系統，下列敘述何者最不適當？ (A) 惰性塑化材料可為聚乙烯 (B) 錠片間質無法完全溶解於胃腸道，會隨糞便排出 (C) 必須與速放性錠片共服 (D) 主要釋出機制為藥物擴散

下列藥品包衣材料，何者最不具腸溶延遲釋放特性？ (A) shellac (B) hydroxypropyl cellulose (C) cellulose acetate phthalate (D) hydroxypropyl methylcellulose phthalate

Concerta®為 methylphenidate HCl 長效劑型（extended-release），口服後血中濃度會呈現雙波峰，具臨床治療優勢，對於其有「第一波峰／第二波峰」出現之釋出機制，下列何者正確？ (A) 膜層控釋／腸溶控釋 (B) 速放／滲透壓控釋 (C) 速放／腸溶控釋 (D) 膜層控釋／腸肝循環

某藥以快速靜脈注射 500 mg 後，血中濃度（C：mg/L）經時（t：hr）變化關係式為 C = 15e-1.5t + 6e-0.2t + 12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5。若該藥以每 12 小時，500 mg 多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀態之平均藥品血中濃度（mg/L）為若干？ (A) 16.5 (B) 20 (C) 33 (D) 40

已知某藥之半衰期為 6 hr，分布體積為 10 L，therapeutic window 為 2~10 mg/L。張先生 80 公斤，若以每 8 小時注射一次，則最適當的給藥劑量（mg）為若干？（e-0.693=0.5, e-0.924=0.4） (A) 20 (B) 60 (C) 80 (D) 100