法律人 LawPlayer logo

資料由法律人 LawPlayer整理提供·Droit français / LawPlayer, à partir des données DILA (Légifrance)

Texte réglementaire

Arrêté du 29 mars 2011

Numéro
Date du texte
29 mars 2011
Articles
8
Article 1

Le pharmacien assurant la gérance de la pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé ou d'un groupement de tels établissements mentionné à l'article L. 5126-1 du code de la santé publique et réalisant des préparations hospitalières pour son propre compte ou pour le compte d'autres pharmacies à usage intérieur, le pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique géré par un établissement public de santé ainsi que le pharmacien responsable d'un établissement pharmaceutique réalisant des préparations hospitalières pour le compte de pharmacies à usage intérieur déclarent toute nouvelle préparation hospitalière réalisée.

On entend par nouvelle préparation hospitalière, au sens des dispositions du présent arrêté, toute préparation hospitalière, telle que définie à l'article L. 5121-1 (2°) du code de la santé publique, qui présente une substance active, une association de substances actives, un excipient s'il n'est pas inscrit à la Pharmacopée ou un adjuvant de préparation s'il est d'origine biologique ou une forme pharmaceutique différents de ceux des préparations ayant déjà fait l'objet d'une déclaration par le même déclarant.

Cette déclaration est adressée à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé dans le délai d'un mois qui suit la réalisation de la préparation considérée, selon les modalités décrites en annexe 1 du présent arrêté.

Article 2

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé peut demander aux pharmaciens mentionnés à l'article 1er et aux pharmaciens d'établissements de santé pour le compte desquels des préparations hospitalières sont réalisées toute information complémentaire qu'il juge nécessaire concernant une ou des préparations hospitalières déclarées.

Article 3

Tous les deux ans, un bilan qualitatif et quantitatif des préparations hospitalières réalisées ou cessées pendant cette période est établi et adressé à l'AFSSAPS par chaque pharmacien mentionné à l'article 1er selon les modalités décrites en annexe 2 du présent arrêté.

Ce bilan porte sur la période du 1er janvier de l'année précédente au 31 décembre de l'année en cours et est adressé à l'AFSSAPS au plus tard le 31 janvier de l'année suivante.

Article 4

Par dérogation aux dispositions de l'article 1er du présent arrêté, les pharmaciens mentionnés audit article disposent d'un mois à compter du sixième mois suivant la date de publication au Journal officiel de la République française du présent arrêté pour déclarer l'ensemble des préparations hospitalières réalisées en sous-traitance pour le compte d'une pharmacie à usage intérieur depuis la date d'entrée en vigueur du présent arrêté.

Article 5

L'arrêté du 29 décembre 2003 fixant le contenu du dossier de déclaration des préparations hospitalières prévues à l'article L. 5121-1 (2°) du code de la santé publique est abrogé.

Article 6

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Article Annexe 1

DÉCLARATION DES PRÉPARATIONS HOSPITALIÈRES PRÉVUES

À L'ARTICLE L. 5121-1 (2e) DU CODE DE LA SANTÉ PUBLIQUE

Cette déclaration dûment complétée est adressée à l'AFSSAPS :

― par télédéclaration dans l'application spécifiquement dédiée sur le site internet de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, rubrique préparations hospitalières ;

― ou à titre exceptionnel, par courrier à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, direction de l'évaluation des médicaments et des produits biologiques (cellule préparations hospitalières), 143-147, boulevard Anatole-France, 93285 Saint-Denis Cedex ;

Date de déclaration : / /

Enregistrement par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé :

Tampon

Numéro :

Date :

1. Identification du déclarant :

Pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé

Date de l'autorisation délivrée par le directeur général de l'agence régionale de santé pour l'activité de réalisation des préparations hospitalières :

Etablissement pharmaceutique autorisé au sein de l'établissement de santé

Etablissement pharmaceutique autorisé à fabriquer des médicaments

(Cocher la case adéquate)

Nom du pharmacien gérant la pharmacie à usage intérieur ou du pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique :

Nom de la pharmacie à usage intérieur ou de l'établissement pharmaceutique :

Adresse :

Téléphone : Télécopie :

Adresse de courrier électronique :

2. Renseignements généraux relatifs à la préparation :

― dénomination de la préparation, le cas échéant

― forme pharmaceutique (telle que décrite à la Pharmacopée)

― dénomination de la ou des substances actives :

― dosage(s) en substances actives

― indication(s) thérapeutique(s) et justification(s) de l'utilisation :

― préciser si la préparation est :

― destinée à un (des) essai(s) clinique(s) : oui non

― destinée à l'usage pédiatrique : oui non

― destinée à l'usage gériatrique : oui non

― réalisée en sous-traitance pour le compte d'une pharmacie à usage intérieur : oui non

― destinée à réaliser une autre préparation : oui non

3. Données pharmaceutiques :

Vous pouvez consulter le tableau dans le

JO n° 82 du 07/04/2011 texte numéro 19

Article Annexe 2

BILAN MENTIONNÉ À L'ARTICLE 3 DE L'ARRÊTÉ FIXANT LE CONTENU DU DOSSIER DE DÉCLARATION DES PRÉPARATIONS HOSPITALIÈRES

Ce bilan dûment complété est adressé tous les deux ans à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé :

― par télédéclaration dans l'application spécifiquement dédiée sur le site internet de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, rubrique préparations hospitalières ;

― ou à titre exceptionnel, par courrier à : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, direction de l'évaluation des médicaments et des produits biologiques, cellule préparations hospitalières, 143-147, boulevard Anatole-France, 93285 Saint-Denis Cedex

Date de déclaration : / /

Enregistrement par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé :

Tampon

Numéro :

Date :

1. Identification du déclarant :

Pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé

Date de l'autorisation délivrée par le préfet pour l'activité de réalisation des préparations hospitalières :

Etablissement pharmaceutique autorisé au sein de l'établissement de santé

Etablissement pharmaceutique autorisé à fabriquer des médicaments

(Cocher la case adéquate)

Nom du pharmacien gérant la pharmacie à usage intérieur ou du pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique :

Nom de la pharmacie à usage intérieur ou de l'établissement pharmaceutique :

Adresse :

Téléphone : Télécopie :

Adresse de courrier électronique :

2. Période considérée (à préciser) : 1er janvier.......... - 31 décembre..........

3. Liste des préparations réalisées pendant la période considérée :

DÉNOMINATION,

le cas échéant

DÉNOMINATION

de la ou des

substances actives

DOSAGE

FORME

pharmaceutique (*)

NOMBRE D'UNITÉS

préparées pendant

la période considérée

NOM ET ADRESSE

de la pharmacie

à usage intérieur pour

le compte de laquelle

la préparation est réalisée

et nom du pharmacien

en assurant la gérance

(*) Forme pharmaceutique, telle que décrite à la Pharmacopée.

4. Liste des préparations cessées pendant la période considérée :

DÉNOMINATION,

le cas échéant

DÉNOMINATION

de la ou des substances actives

DOSAGE

FORME

pharmaceutique (*)

MOTIF DE CESSATION

(*) Forme pharmaceutique, telle que décrite à la Pharmacopée.

Nom, tampon et signature du pharmacien assurant la gérance de la pharmacie

à usage intérieur ou du pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique

8 articles en vigueur

Citer ce texte

du Arrêté du 29 mars 2011 (Légifrance). Consulté via LawPlayer, https://lawplayer.com/fr/act/LEGITEXT000023824327

Contient des informations publiques issues de la base LEGI, mise à disposition par la Direction de l’information légale et administrative (DILA) sous Licence Ouverte 2.0 (Etalab). Source : legifrance.gouv.fr.

FR-LicenceOuverte-2.0

本頁資料來源:Légifrance (DILA)·整理提供:法律人 LawPlayer· lawplayer.com