動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 第40条（説明事項）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第40条（説明事項）は、日本の動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令に含まれる条文です。
2. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第40条の条文原文は「治験依頼者、実施機関の長又は治験実施責任者等は、前条の同意を得るに際し、次に掲げる事項について、被験動物の所有者に説明しなければならない。」で始まります。
3. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第40条は第三節　被験動物の所有者の同意に置かれています。
4. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の公布日は平成9年10月23日です。
5. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年7月4日時点では廃止情報はありません。
6. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第40条の前の条は動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第39条です。
7. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第40条の次の条は動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第41条です。