動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令 第29条（モニタリング及び監査への協力）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条（モニタリング及び監査への協力）は、日本の動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令に含まれる条文です。
2. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条の条文原文は「実施機関の長は、治験依頼者によるモニタリング及び監査に協力しなければならない。」で始まります。
3. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条は第一節　実施機関に置かれています。
4. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令の公布日は平成26年11月18日です。
5. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年7月4日時点では廃止情報はありません。
6. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条の前の条は動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第28条です。
7. 動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条の次の条は動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条です。