資料來源：司法院裁判書系統
臺灣臺中地方法院102年度訴字第2428號
臺灣臺中地方法院刑事判決 102年度訴字第2428號
- 公訴人
- 臺灣臺中地方法院檢察署檢察官
- 被告
- 廖文彬
- 選任辯護人
- 陳慶昌律師
上列被告因違反藥事法等案件，經檢察官提起公訴（102年度偵字第21581號），及移送併辦（102年度偵字第26433號），本院判決如下：
主文
丙○○共同犯藥事法第八十三條第一項之販賣禁藥罪，處有期徒刑壹年拾月。緩刑肆年，並應向公庫支付新臺幣ꆼ拾萬元。扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ；附表三編號ꆼ、ꆼ、ꆼ；附表四編號ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物，均沒收。
犯罪事實
一、丙○○與甲○○〈甲○○違反藥事法部分，業經本院以102年度訴字第2636號案件審理中，本案起訴書漏載甲○○與丙○○共同犯本案犯行，應予補充〉係朋友關係，渠等均明知公司未經設立登記，不得以公司名義經營業務或為其他法律行為，及明知未經核准擅自輸入之藥品屬於禁藥，與未經核准擅自輸入之醫療器材，均不得販賣，竟共同基於未經設立登記，以公司名義經營業務，及販賣禁藥、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材之單一犯意聯絡，甲○○於民國101年間某日，虛擬未辦理設立公司登記之「美瑞兒貿易公司」，且自101年8月間起，在網路上購買取得如附表一編號ꆼ、ꆼ、ꆼ所示未經核准擅自輸入之藥品及如附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示未經核准擅自輸入之醫療器材，而丙○○則自稱係「美瑞兒貿易公司」之業務員「小廖」（Robin），自101年8月間起至102年9月25日被查獲為止，以「美瑞兒貿易公司」名義，以如附表一售價欄所示之單價，將如附表一編號ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之禁藥及如附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示未經核准擅自輸入之醫療器材分別或同時販賣予中部地區不特定之醫學美容診所（丙○○與甲○○共同販賣如附表一編號ꆼ至ꆼ所示未經核准擅自輸入之醫療器材部分未據檢察官起訴，然此與丙○○、甲○○共同販賣其餘未經核准擅自輸入之醫療器材部分為實質上一罪關係，為起訴效力所及），且於販賣如附表一編號ꆼ所示之縫合線時，偶會搭贈不同長度如附表一編號ꆼ所示其中4DThread（29G-38mm）之縫合線供試用（此部分未據檢察官起訴，然此與丙○○、甲○○共同販賣其餘未經核准擅自輸入之醫療器材部分為裁判上一罪關係，為起訴效力所及），買方即以支付現金、支票或匯款至丙○○不知情之母親廖陳繡鑾所開立而借予丙○○使用之臺中商業銀行清水分行帳號000000000000號帳戶（下稱廖陳繡鑾上開臺中商銀帳戶）之方式，給付貨款予丙○○。嗣法務部調查局臺北市調查處調查官於102年9月25日上午10時4分許，持本院核發之搜索票，前往臺中市○○區○○路00號搜索，當場扣得如附表二及三所示之物；及於102年9月25日上午10時10分許，持本院核發之搜索票，前往臺中市○○區○○路00號搜索，當場扣得如附表四所示之物，而查悉上情。
二、案經臺灣臺中地方法院檢察署檢察官指揮法務部調查局臺北市調查處移送偵查起訴暨移送併辦。
理由
一、證據能力方面：ꆼ按被告以外之人於審判外之陳述，雖不符前4條（即刑事訴訟法第159條之1至第159條之4）之規定，而經當事人於審判程序同意作為證據，法院審酌該言詞陳述或書面陳述作成時之情況，認為適當者，亦得為證據。當事人、代理人或辯護人於法院調查證據時，知有第159條第1項不得為證據之情形，而未於言詞辯論終結前聲明異議者，視為有前項之同意，為刑事訴訟法第159條之5所明定。而其立法意旨在於傳聞證據未經當事人之反對詰問予以核實，乃予排斥。惟若當事人已放棄對原供述人之反對詰問權，於審判程序表明同意該等傳聞證據可作為證據，基於尊重當事人對傳聞證據之處分權，及證據資料愈豐富，愈有助於真實發見之理念，此時，法院自可承認該傳聞證據之證據能力。經查，本判決所引用下列各項以被告以外之人於審判外之陳述為證據方法之證據能力，業經本院於準備程序及審判期日時予以提示並告以要旨，而經公訴人、被告丙○○及其辯護人均表示沒有意見，且迄至本院言詞辯論終結前均未聲明異議。本院審酌該等資料之製作、取得，尚無違法不當之情形，且均為證明犯罪事實存否所必要，認為以之作為證據應屬適當，揆諸上開規定，自均具證據能力。ꆼ又按法院或檢察官得囑託醫院、學校或其他相當之機關、團體為鑑定，或審查他人之鑑定，並準用第203條至第206條之1之規定（不包括第202條囑託個人鑑定時，應命鑑定人於鑑定前具結之規定）；鑑定之經過及其結果，應命鑑定人以言詞或書面報告，刑事訴訟法第208條第1項前段及第206條第1項分別定有明文。衛生福利部食品藥物管理署（下稱食品藥物管理署）於103年2月24日以FDA器字第0000000000號函（下稱食品藥物管理署103年2月24日函）覆判定物品屬性結果；於103年3月19日以FDA器字第0000000000號函（下稱食品藥物管理署103年3月19日函）覆物品屬性資料；於103年7月16日以FDA研字第0000000000號函（下稱食品藥物管理署103年7月16日函）覆各檢體說明暨檢送之檢驗報告書（見本院卷一第159至193、209、210、311至313頁），係本院送請鑑定，由鑑定機關出具之書面鑑定報告，揆諸上揭說明，均具有證據能力。ꆼ再者，本案作為判決基礎所引用之扣案物品，係法務部調查局臺北市調查處持本院核發之搜索票依法搜索、扣押，核均非屬供述證據，並無傳聞法則之適用，又上開證物與本案具有關聯性，被告及其辯護人亦未爭執上開證物之取得過程有何違法之情事，復經本院於審理中踐行調查程序，自均有證據能力。
二、認定犯罪事實所憑證據及理由：訊據被告對於上開犯罪事實均坦承不諱（見本院卷一第35頁、本院卷二第45至47頁、第49頁背面）。而被告之辯護人為被告辯稱：如附表一所示之藥品及醫療器材，除編號ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ未經許可販賣外，其餘均經衛生福利部核准合法代理商在國內銷售。準此，起訴書將之全列為「禁藥」及「違法銷售之醫療器材」，容有誤會。而被告販賣如附表一所示之藥品及醫療器材之對象均為美容診所，且經由合格醫師使用，迄今並未造成任何身體不適或負面之影響，此與一般疾病醫療需經內服之藥品，迥不相同等語（見本院卷一第40、41頁）。經查：ꆼ上開犯罪事實，業據被告於調查局、偵查及本院審理時均坦承不諱〈見臺灣臺中地方法院檢察署（下稱臺中地檢署）102年度偵字第21581號卷（下稱102偵21581卷）第2至5、27至29、80至83頁、本院卷一第15至19、35、36、274頁、本院卷二第44至51頁），復有證人即另案被告甲○○於調查局、偵查、本院審理時之陳述、證述在卷可證（見臺中地檢署102年度偵字第24018號卷（下稱102偵24018卷）第5至8、42至45頁、本院卷一第251至272頁），並有證人即海喬國際股份有限公司業務處長李偉祥於調查局之證述〈見臺中地檢署102年度警聲搜字第2507號卷（下稱102警聲搜2507卷）第4至6頁〉、證人即被告之胞弟廖文豪於調查局之證述（見102偵21581卷第93、94頁）在卷可參，且有被告之名片影本（見102警聲搜2507卷第16頁）、報價單影本（見102警聲搜2507卷第17、18頁、102偵21581卷第7、8、87頁，其中102警聲搜2507卷第18頁、102偵21581卷第8頁之報價單下方記載「美瑞兒貿易公司聯絡人：丙○○」）、食品藥物管理署102年9月16日FDA研字第0000000000號函（見102警聲搜2507卷第29頁）、食品藥物管理署101年6月19日FDA器字第0000000000號函（見102警聲搜2507卷第37頁）、本院搜索票影本、法務部調查局臺北市調查處搜索扣押筆錄、扣押物品目錄表（見102偵21581卷第37至49頁）、臺中商業銀行清水分行戶名廖陳繡鑾、帳號000000000000號帳戶交易明細（見102偵21581卷第88頁）、手札內頁影本（見102偵21581卷第89至92頁）、銷貨帳本影本、銷貨客戶簽收單、手札影本〈見臺中地檢署102年度偵字第26433號卷（102偵26433卷）第16至38頁、本院卷一第65至86頁〉、扣押物品照片（見102偵26433卷第39、40頁）、食品藥物管理署103年2月24日函覆判定物品屬性結果暨附件、食品藥物管理署103年3月19日函覆物品屬性暨附件、食品藥物管理署103年7月16日函覆各檢體說明暨檢送之檢驗報告書（見本院卷一第159至193、209、210、311至313頁）、被告所提出之產品售出累計表（見本院卷一第278頁）、臺灣愛力根藥品股份有限公司（下稱愛力根公司）之愛力根保妥適乾粉注射劑網頁列印資料（見本院卷二第4、6頁）、扣案如附表二編號ꆼ所示之物之外觀照片、內容物說明書（見本院卷二第10至17頁）、愛力根公司103年9月9日AGN9904/09/14L函暨BOTOX藥品許可證影本、外盒、仿單、標籤核定本影本（見本院卷二第28至31頁）在卷可稽。且有扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ；附表三編號ꆼ、ꆼ、ꆼ；附表四編號ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物可資佐證。ꆼ而被告於調查局、偵查及本院審理時均陳稱：我所販賣如附表一所示之物，均係甲○○交給我販賣的等語（見102偵21581卷第2至5、27至29、80至83頁、本院卷一第18頁），且於調查局稱：「甲○○知道該些醫美產品係屬未經衛生福利部核可之不法藥物，並有提醒我，該些產品未經核准，需小心謹慎，並建議我使用化名及空殼公司來經營，因此我之後才使用Robin及查無工商登記之美瑞兒公司等名義對外招攬生意」等語（見102偵21581卷第81頁）；於偵查中稱：實際上沒有「美瑞兒貿易公司」，此是甲○○為了印製名片而編造之公司名稱等語（見102偵21581卷第27頁背面），佐之證人即另案被告甲○○於102年10月22日調查局陳稱：「〈你委託丙○○販售的醫美保養品，有無包括醫美的醫療藥物（即藥品及醫療器材的合稱）？〉有的，我確有將醫美的醫療藥物仲介給丙○○販售。我於101年下旬在一次聚會場合告訴丙○○，有位自稱經常往來香港、大陸兩地的『劉經理』（聯絡方式我不記得了），他是香港及中國大陸地區『香港醫美網』、『王者風範網』、『美和（或和美）醫療網』的臺灣聯絡窗口，其實我並不是丙○○前揭貨源的貨主，我只是該貨源的中間仲介而已。」、「〈承上，你將醫美的醫療藥物仲介給丙○○販售的起迄期間？〉自101年7、8月間開始，至102年9月底丙○○被查獲違反藥事法為止我都有陸續仲介醫美的醫療藥物給丙○○販售。」、「〈（提示甲○○電話『0000000000』102年9月10日至102年9月30日及102年10月1日至102年10月14日通話紀錄彙整表1份）經查，你所使用之『0000000000』手機於上開期間多次撥打丙○○『0000000000』手機，談論內容為何？〉（經詳視後作答）我們談論內容與醫療藥物有關的，主要係丙○○因販售的醫療藥物缺貨，向我調貨，包括臺灣代理商的公司貨、平行輸入的水貨，其中玻尿酸、肉毒桿菌素、PDO材質埋線等針劑部分，透過我仲介後，由前揭『劉經理』的供貨平臺，直接出貨寄至丙○○在臺中市○○區○○路00號住處。」、「除了我前述由『劉經理』的供貨平臺，直接出貨寄送至丙○○在臺中市○○區○○路00號住處，另亦確有從自宅由我寄送至丙○○在臺中市○○區○○路00號住處。……」、「……丙○○匯給我的款項，其中有的是向我借貸的還款，有的是向我開設的禾宸儀器有限公司訂購前揭Dermaheal品牌的保濕緊緻、美白淡斑、生髮精華、抗皺精華、面膜等產品，以及由我取得玻尿酸、肉毒桿菌素、PDO材質埋線等針劑的臺灣代理商公司貨、平行輸入水貨，其中部分等產品的貨款，並非替我銷售醫美使用之不法藥物所得。」、「〈美瑞兒貿易公司與你有何關係？〉美瑞兒貿易公司是我於101年度前案所使用的虛擬公司，我當時確有建議丙○○可以使用該名稱對外販售醫美藥物。」、「〈承上，該郵件係寄件者『柳東瑞』（filleragent＠yahoo.com.tw），渠身分為何？〉即我前述之『劉經理』，因為『劉』、『柳』發音相近，我誤稱『劉經理』，因為他曾傳給我郵件，使用的姓名就是『柳東瑞』。」、「……丙○○向前述『柳東瑞』或是向我訂購前揭保養品或不法藥物，都是先由我代墊貨款，等到丙○○將產品售出後。再將向我借貸之貨款以匯款方式匯入我聯邦銀行帳戶，至於丙○○販售前揭不法藥物所得利潤完全歸丙○○所有。」等語（見102偵24018卷第5、6、8頁）；復於102年10月22日偵查中陳稱：「〈你知道丙○○有販賣未經核准的醫療器材及藥品給醫美診所？〉知道，因為我去年從國外帶這些物品回臺灣時，我認識幾個醫美網購平臺，有香港醫美網、王者風範、美和或和美醫療網。這些網站除了自己郵寄到臺灣外，還可以跟一位『劉經理』接洽，王者風範跟香港醫美網的聯絡人都是『劉經理』，想買的人可以透過網站訂購或找『劉經理』。去年我在做的時候，我有把這些資訊告訴丙○○，當時他就知道有『劉經理』這個人，……寄件者自稱『柳東瑞』的人就是『劉經理』。」、「〈你有無透過上開網站訂購過？〉剛開始沒有，後來才有，從去年7、8月開始。丙○○也有透過這些平臺訂購，我等於是他的仲介，仲介丙○○購買這些產品。」、「〈丙○○販賣的肉毒桿菌、玻尿酸、醫美用的埋線都是你提供的？〉我給丙○○的埋線都是我經銷的，國內都有合法廠商，我是把我代理的埋線提供給他。肉毒桿菌、玻尿酸部分就是透過我剛剛說的那些平臺拿到的。」、「〈向上開平臺訂購貨品，如何給付貨款？〉『劉經理』會找我收現金，有時請我匯款到國外去。」、「〈丙○○如何付款？〉給我現金或匯給我，因為有時他需要我幫他代墊，等他出貨完才回給我，我再給『劉經理』。」、「〈輸入這些水貨是違法的你是否知悉？〉我知道，後來我的醫美耗材是轉向做大陸生意，我是幫忙丙○○代購這些貨品。」、「〈丙○○自稱是美瑞兒公司的業務，你是否知悉？〉知道，之前那件事我就是用美瑞兒公司名義，丙○○是沿用。」、「〈你幫丙○○向『劉經理』訂購這些針劑及代墊款項有何好處？〉我會收一點小價差，丙○○知道。」、「〈丙○○除了找你仲介產品及醫療器材，還有找誰？〉應該只有我。」、「〈韓國製的肉毒桿菌在臺灣有無許可銷售？〉沒有。」等語（見102偵24018卷第42至44頁）。可見，被告與另案被告甲○○就上開未經設立登記，以「美瑞兒貿易公司」名義經營業務，及販賣禁藥、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材之犯行，有犯意聯絡及行為分擔。ꆼ按藥事法第22條第1項規定：「本法所稱禁藥，係指藥品有左列各款情形之一者：一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品。二、未經核准擅自輸入之藥品。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥品進口者，不在此限。」。而按藥事法第22條第2款所稱「未經核准擅自輸入之藥品」，依同法施行細則第6條規定，係指該藥品「未曾由中央衛生主管機關依本法第39條規定核發輸入許可證者」而言；又同法第39條第1項規定：「製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、查驗費，申請中央衛生主管機關查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。」，藥事法及其施行細則修正公布前之藥物藥商管理法第16條第2款、第35條及同法施行細則第7條之規定，亦同。因此，藥品是否曾由中央衛生主管機關核准輸入，仍應視其成分、規格、性能、製法併同標籤、仿單及樣品等項，與前所核發之輸入許可證是否相同為斷；非謂藥品一經核准輸入，不問與該輸入許可證查驗登記之內容是否相同，即可逕認嗣後未經核准而擅自輸入相同品名之藥品，均非藥事法第22條第2款所指之禁藥。本院71年度第20次刑事庭會議決議：「藥物藥商管理法第16條（即藥事法第22條）所稱之禁藥，不以毒害藥品為限，其未經核准擅自輸入之藥品，亦屬禁藥之一種。而凡經中央衛生主管機關核准輸入之藥品，即非禁藥。以後其他藥商或非藥商輸入此種藥品，不能論以同法第72條（即藥事法第82條）之輸入禁藥罪，其販賣、運送、寄藏、轉讓、意圖販賣而陳列此種藥品者，亦不能依同法第73條（即藥事法第83條）條論罪。」即本此意旨。換言之，其他藥商或非藥商輸入之藥品，必須曾由中央衛生主管機關依藥事法第39條規定核發輸入許可證內容相同者，始得依同法施行細則第6條之規定認非禁藥外，如其中有一不同，即非曾由中央衛生主管機關核准輸入之藥品，倘有擅自製造、輸入、販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，仍應分別依同法第82條、第83條之規定處罰（最高法院91年度臺上字第108號判決參照）。亦即，是否屬經中央衛生主管機關即行政院衛生署核准輸入之藥品，除成分外，並包括產品之標籤、仿單是否與原核准者相同，如均屬相同，縱係由其他藥商或非藥商輸入此種藥品，依前開本院刑事庭會議之決議，並不成立輸入禁藥罪；如標籤、仿單不同，縱成分相同，仍屬未經核准擅自輸入之禁藥（最高法院90年度臺上字第7107號判決參照）。再按藥事法第25條規定：「本法所稱標籤，係指藥品或醫療器材之容器上或包裝上，用以記載文字、圖畫或記號之標示物。」。查：ꆼ如附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示之物部分：經食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示之物（附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ部分與附表二編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示之物之對照詳如附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示）判定結果，如附表一編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ判定結果欄所示，有食品藥物管理署103年2月24日函在卷可稽（見本院卷一第159頁），足認均係屬未經核准擅自輸入之醫療器材。ꆼ如附表一編號ꆼ所示之物部分：經食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ所示之物檢驗結果，檢出A型肉毒桿菌毒素（botulinum toxin），且衛生福利部曾核准英文品名為「BOTOX」之藥品許可證1張（衛署菌疫輸字第000525號）之情，有食品藥物管理署103年7月16日函及所附之檢驗報告書在卷可查（見本院卷一第311、313頁）。而愛力根公司於103年9月9日以AGN9904/09/14L函表示：本公司確持有衛署菌疫輸字第000525號「"愛力根"保妥適乾粉注射劑（BOTOX）」藥品。該藥自88年4月經當時的衛生署（現名為衛生福利部）審核通過上市迄今已15年多，一直都是由製造產地愛爾蘭直接空運輸臺。本公司是該藥在臺唯一合法進口藥商。審視如附表二編號ꆼ所示之物之照片及資料影本，該包裝應為行銷於土耳其之包裝，但絕非衛生福利部所核准在臺販售之包裝等語（見本院卷二第28頁）。復觀之扣案如附表二編號ꆼ所示之物，其外盒、仿單、標籤，與愛力根公司上開函文所檢送經衛生福利部核准之外盒、仿單、標籤核定本影本，均有不同，有扣案如附表二編號ꆼ所示之物之外盒照片、仿單、標籤影本及愛力根公司上開函文所檢送經衛生福利部核准之外盒、仿單、標籤核定本影本在卷可查（見本院卷二第10至17、30、31頁）。揆諸上開說明，扣案如附表二編號ꆼ所示之物即非屬經中央衛生主管機關核准輸入之藥品，足認係未經核准擅自輸入之藥品，屬禁藥。ꆼ如附表一編號ꆼ、ꆼ所示之物部分：經食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物（附表一編號ꆼ、ꆼ部分與附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物之對照詳如附表一編號ꆼ、ꆼ所示）判定結果，如附表一編號ꆼ、ꆼ判定結果欄所示，有食品藥物管理署103年2月24日函在卷可稽（見本院卷一第159頁）。且稽之證人甲○○於本院審理時結證稱：如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物均係用於注射人體，即所謂之肉毒針，全部都是國外製造再輸入臺灣等語（見本院卷一第266頁背面、第267頁）。可見，如附表一編號ꆼ、ꆼ所示之物非屬經中央衛生主管機關核准輸入之藥品，足認均係未經核准擅自輸入之藥品，皆屬禁藥。ꆼ如附表一編號ꆼ所示之物部分：經食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ所示之物判定結果，如附表一編號ꆼ判定結果欄所示，有食品藥物管理署103年7月16日函在卷可稽（見本院卷一第311頁）。而依上開判定結果，我國目前係核准類似品「美芙斯特可吸收聚對二氧環己酮縫合線」（衛署醫器輸字第025035號），可見，如附表一編號ꆼ所示之物非屬經中央衛生主管機關核准輸入之醫療器材，足認係屬未經核准擅自輸入之醫療器材。ꆼ如附表一編號ꆼ所示之物部分：經食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ所示之物判定結果，如附表一編號ꆼ判定結果欄所示，有食品藥物管理署103年2月24日函、103年7月16日函在卷可稽（見本院卷一第159、311頁）。而稽之證人甲○○於本院審理時結證稱：如附表二編號ꆼ所示之縫線屬醫療器材，我沒有看到衛生署之中文許可字號等語（見本院卷一第261、262頁）。復參之被告於本院審理時稱：如附表一編號ꆼ所示之物係可吸收的縫線，甲○○或用過該物品之診所醫師告訴我該物品之用途是植入人體臉部讓它去刺激膠原蛋白的增生，達到緊緻拉提的效果，是用輔助器將該物品直接埋到臉部要補充之部位，該物品是可被人體所吸收等語（見本院卷二第42頁）。並有扣案如附表二編號ꆼ所示之物之照片在卷可憑（見本院卷二第57至59頁）。據上可知，如附表一編號ꆼ所示之物非屬經中央衛生主管機關核准輸入之醫療器材，足認係屬未經核准擅自輸入之醫療器材。ꆼ如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物部分：ꆼ經食品藥物管理署檢驗結果如下，有食品藥物管理署103年7月16日函送之檢驗報告書在卷可查（見本院卷一第312頁）：ꆼ附表二編號ꆼDermaheal SR Skin Rejuvenating Solution部分：鑑別Retinoic acid未檢出，判定結果：未檢出前揭鑑別項成分。ꆼ附表二編號ꆼDermaheal SB Skin Brightenig部分：鑑別Arbutin陽性、Hydroquinone未檢出，含量測定：Arbutin0.4%，結果判定：檢出Arbutin成分。而前行政院衛生署93年10月19日衛署藥字第0000000000號公告，美白用途之Arbutin成分濃度上限（限量）為7%。ꆼ附表二編號ꆼDermaheal LL Lipolytic Solution部分：鑑別Clobetasol propionate，Cortisone acetate，Betamethasone，Dexamethasone，Methylprednisolone，Hydrocortisone，Prednisone，Prednisolone，Dexamethasone phosphate，Triamcinolone，Estriol，Estradiol，Estrone，Ethinyl estradiol，Diethylstilbestrol，Pregnanediol，Progesterone及Estradiol benzoate均未檢出，結果判定：未檢出前揭鑑別項成分。ꆼ基上，並無證據證明被告所販賣如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物係屬藥品或醫療器材，且此部分起訴書並未起訴被告涉犯販賣禁藥、偽藥罪或販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪，附此敘明。ꆼ被告於本院審理時陳稱：起訴書附表一所示之物（按即如附表一編號ꆼ至ꆼ所示之物）我全部都有販賣，起訴書附表二所載之藥品、醫療器材（按即如附表一編號ꆼ至ꆼ所示之物）我全部都有賣出過等語（見本院卷一第15頁背面、第16頁背面、第274頁），復陳稱：如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物都是一樣的，只是長度不同，有一、二個醫師會向我要試用品，我販賣如附表一編號ꆼ所示之縫合線時，會搭贈如附表一編號ꆼ其中4DThread（29G-38mm）之縫合線供試用等語（見本院卷二第49、50頁）。足認，被告有轉讓未經核准擅自輸入之醫療器材之犯行。ꆼ綜上所述，被告此部分之自白與事實相符，堪以認定，本案事證明確，被告上揭犯行均洵堪認定，應予依法論科。
三、論罪科刑之理由：ꆼ按犯罪事實是否已經起訴，應以起訴書之犯罪事實欄內所記載者為準，如已經明確記載，縱未記載所犯法條，亦應認為已經起訴（最高法院89年度臺上字第1455號判決、88年度臺上字第4671號判決、87年度臺上字第2370號判決參照）。本案起訴書犯罪事實欄已明確記載：「且自稱係『美瑞兒貿易公司』之業務員『小廖』（Robin），並以附表一所示各項藥品或醫療器材之單價，向中部之醫療美容診所推銷販售上開醫療器材及藥品」等語，雖起訴書之所犯法條未記載被告違反公司法第19條第1項未經設立登記不得以公司名義經營業務之規定，應依同條第2項前段規定論處之法條及罪名，然仍應認檢察官已起訴被告未經設立登記而以公司名義經營業務，先予敘明。ꆼ復按行為人參與構成要件行為之實施，並不以參與構成犯罪事實之全部或始終參與為必要，即使僅參與構成犯罪事實之一部分，或僅參與某一階段之行為，亦足以成立共同正犯；故共同實施犯罪行為之人，在合同意思範圍以內，各自分擔犯罪行為之一部，相互利用他人之行為，以達其犯罪之目的者，即應對於全部所發生之結果，共同負責（最高法院28年上字第3110號判例參照）。復按共同正犯之成立，祇須具有犯意之聯絡，行為之分擔，既不問犯罪動機起於何人，亦不必每一階段犯行，均經參與。共同實行犯罪行為之人，在合同意思範圍內，各自分擔犯罪行為之一部，相互利用他人之行為，以達其犯罪之目的者，即應對於全部所發生之結果，共同負責；共同正犯間，非僅就其自己實行之行為負其責任，並在犯意聯絡之範圍內，對於他共同正犯所實行之行為，亦應共同負責；又共同正犯不限於事前有協議，即僅於行為當時有共同犯意之聯絡者亦屬之，且表示之方法，不以明示通謀為必要，即相互間有默示之合致亦無不可（最高法院97年度臺上字第2517號判決意旨參照）。被告與另案被告甲○○就上開未經設立登記，以「美瑞兒貿易公司」名義經營業務及販賣禁藥、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材之犯行，有犯意聯絡，且各自分擔犯罪行為之一部，相互利用對方之行為，以達其犯罪之目的，故應對全部發生之結果，共同負責，而為共同正犯。ꆼ核被告所為，係犯公司法第19條第2項之未經設立登記，以公司名義經營業務罪、藥事法第83條第1項之販賣禁藥罪、藥事法第84條第2項之販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪〈公訴意旨雖未論及被告販賣附表一編號ꆼ至ꆼ未經核准擅自輸入之醫療器材部分，惟此部分與被告販賣其餘未經核准擅自輸入之醫療器材部分，屬於集合犯之實質上一罪關係（詳如後述），均為起訴效力所及，本院自得併予審理，且本院業已告知被告此部分之罪名（見本院卷二第38、49頁）〉及藥事法第84條第2項之轉讓未經核准擅自輸入之醫療器材罪〈公訴意旨雖亦未論及被告轉讓附表一編號ꆼ其中4DThread（29G-38mm）之未經核准擅自輸入之醫療器材部分，惟此部分與被告販賣其餘未經核准擅自輸入之醫療器材部分，屬於想像競合犯之裁判上一罪關係（詳如後述），為起訴效力所及，本院自得併予審理，且本院業已告知被告此部分之罪名（見本院卷二第38、49頁）〉。被告與另案被告甲○○間，就上開未經設立登記，以「美瑞兒貿易公司」名義經營業務及販賣禁藥、販賣、轉讓未經核准擅自輸入之醫療器材之犯行，有犯意聯絡及行為分擔，為共同正犯。ꆼ按刑事法若干犯罪行為態樣，本質上原具有反覆、延續實行之特徵，立法時既予特別歸類，定為犯罪構成要件之行為要素，則行為人基於概括之犯意，在密切接近之一定時、地持續實行之複次行為，倘依社會通念，於客觀上認為符合一個反覆、延續性之行為觀念者，於刑法評價上，即應僅成立一罪。學理上所稱「集合犯」之職業性、營業性或收集性等具有重複特質之犯罪均屬之，例如經營、從事業務、收集、販賣、製造、散布等行為概念者是（最高法院95年度臺上字第1079號判決參照）。查公司法第19條之未經設立登記，以公司名義經營業務之行為，本質上即具有行為反覆性、延續性，且被告於本院審理時陳稱：我是業務人員，每天都會去跑業務，販賣成交之機率大概一星期會有3至5個診所，每次販賣都是使用「美瑞兒貿易公司」名義等語（見本院卷二第48頁、第50頁背面）。可見，被告係以常態經營業務之方式，自101年8月間起至102年9月25日被查獲為止，以未經設立登記之「美瑞兒貿易公司」名義，反覆為販賣禁藥、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材等營業性行為，依一般社會健全觀念，在客觀上認為符合一個反覆、延續性之行為概念，屬法律上之集合犯，被告自101年8月間起至102年9月25日被查獲為止，上開未經設立登記，以公司名義經營業務及販賣禁藥、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材之犯行，各應評價為包括一罪。ꆼ又按刑法上一行為而觸犯數罪名之想像競合犯存在之目的，在於避免對於同一不法要素予以過度評價，其所謂「同一行為」係指所實行者為完全或局部同一之行為而言。則自然意義之數行為，得否評價為法律概念之一行為，應就客觀構成要件行為之重合情形、主觀意思活動之內容、所侵害之法益與行為間之關連性等要素，視個案情節依社會通念加以判斷。如具有行為局部之同一性，或其行為著手實行階段可認為同一者，得認與一行為觸犯數罪名之要件相侔，而依想像競合犯論擬（最高法院97年度臺上字第3494號判決、101年度臺上字第2449號判決可供參照）。被告意在販賣禁藥及販賣未經核准擅自輸入之醫療器材，始未經設立登記，以公司名義經營業務，及於販賣如附表一編號ꆼ所示之物時，有時會搭贈如附表一編號ꆼ其中4DThread（29G-38mm）供試用，是其犯罪行為之全部過程，在自然意義上雖非完全一致，然二者仍有部分合致，本院認被告自101年8月間起至102年9月25日被查獲為止，上開未經設立登記，以公司名義經營業務及販賣禁藥、販賣、轉讓未經核准擅自輸入之醫療器材等犯行歷程，應適度擴張一行為概念，認被告此部分所為，係本於同一犯罪目的下賡續所為之單一行為舉措，係以一行為同時觸犯未經設立登記，以公司名義經營業務罪、販賣禁藥罪、販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪及轉讓未經核准擅自輸入之醫療器材罪之想像競合犯，應依刑法第55條規定，從一重之販賣禁藥罪處斷。起訴意旨認被告所犯販賣禁藥罪及販賣未經核准輸入之醫療器材罪，犯意各別，行為互殊，應予分論併罰，容有誤會。ꆼ又臺中地檢署檢察官102年度偵字第26433號移送併辦部分，與起訴之犯罪事實同一，自應由本院併予審判，附此說明。ꆼ爰審酌被告不思以正當途徑賺取所需，罔顧販賣禁藥、未經核准擅自輸入之醫療器材有害於主管機關對於藥品、醫療器材安全之審核控管，並可能對不特定人之身體健康造成危害，竟與另案被告甲○○共同以未經設立登記之公司名義為上開犯行，實屬可責，應予相當之非難，惟被告於犯罪後坦承犯行，犯後態度尚佳，並衡酌被告犯罪之動機、目的、手段、就本案之分工情形，兼衡被告之教育智識程度、生活狀況等一切情狀，量處如主文所示之刑。
四、沒收部分：ꆼ按「違禁物係指依法令禁止製造、運輸、販賣、持有及行使之物而言。藥事法對偽藥及禁藥，並無禁止持有規定，則除其他法令另有禁止製造、運輸、販賣、持有及行使規定外（如安非他命，麻醉藥品管理條例第13條規定，不得非法輸入、製造、運輸、販賣、持有、施打或吸用，屬違禁物），偽藥及禁藥，並非均屬違禁物。原判決既認定上開春藥為未經核准擅自製造之偽藥，未認定其他法令另有禁止製造、運輸、販賣、持有及行使規定，乃竟以之為違禁物，適用刑法第38條第1項第1款宣告沒收，難謂無判決適用法則不當之違法。」（最高法院85年度臺上字第4545號判決參照）。復按「查獲之禁藥業經行政機關依藥事法第79條第1項沒入並銷燬，則不得更為沒收之諭知。若未經行政機關沒入並銷燬，自應依刑法第38條之規定宣告沒收之」（最高法院93年度臺上字第738號判決參照）。揆諸前開判決意旨，扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ所示之未經核准擅自輸入之醫療器材、禁藥，並非違禁物，且未經相關主管機關先行依藥事法第79條規定為沒入處分，又均係被告所有供本案犯罪所用之物，業據被告陳述明確（見本院卷二第42頁），爰依刑法第38條第1項第2款之規定，均宣告沒收；至於鑑驗用罄部分（即如附表二編號ꆼ所示開封5瓶其中鑑驗用罄部分），則因不復存在，自不為沒收之諭知。ꆼ扣案如附表二編號ꆼ至ꆼ及ꆼ、ꆼ所示之物，並無證據證明係未經核准擅自輸入之醫療器材或禁藥、偽藥，業如前述，且無證據證明與被告犯本案之罪相關，復非違禁物，自不應為沒收之宣告。ꆼ扣案如附表三編號ꆼ、ꆼ、ꆼ、附表四編號ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物，被告於本院審理時稱：均係我所有，如附表三編號ꆼ所示之物是如附表一編號ꆼ所示之物之標籤；如附表三編號ꆼ所示之物是如附表一編號ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物有關之DM；如附表三編號ꆼ所示之物是如附表一編號ꆼ所示之物之DM；如附表四編號ꆼ所示之物是本案有關之客戶名單；如附表四編號ꆼ所示之物是我本案販賣記帳之紀錄；如附表四編號ꆼ所示之物是我販賣如附表一所示之物之目錄；如附表四編號ꆼ所示之物是紀錄我所拜訪過客戶等之筆記本，與本案有關；如附表四編號ꆼ、ꆼ所示之物是本案出貨之簽收單；如附表四編號ꆼ所示之物是如附表一編號ꆼ產品之DM；如附表四編號ꆼ所示之物是我的客戶名單，我是依該資料去拜訪而販賣；如附表四編號ꆼ所示之物是我拜訪客戶之筆記本，與本案有關；如附表四編號ꆼ所示之物是我的業務電話，與本案有關；如附表四編號ꆼ所示之物是我個人的電話，一開始我是用我個人的電話來從事本案的販賣，該電話與本案有關等語（見本院卷一第35、36頁、本院卷二第41、42頁）；且於調查局陳稱：我自101年8月間持留有門號0000000000號之報價單向一般醫學美容診所推銷及販售違反藥事法之醫療美容用品，自101年11月間開始，全部改以留有門號0000000000號之報價單向外宣傳推銷等語（見102偵21581卷第3頁），又有印有被告聯絡電話之報價單影本在卷可佐（見102警聲搜2507卷第17、18頁、102偵21581卷第7、8頁）。可知，前揭物品均係被告所有供本案犯罪所用之物，爰依刑法第38條第1項第2款之規定，均宣告沒收。ꆼ扣案如附表四編號ꆼ、ꆼ所示之物，被告於本院審理時稱：均係我所有，是我本案販賣禁藥、未經核准擅自輸入之醫療器材給達人生醫科技有限公司，達人生醫科技有限公司寄給我的信封及支票影本等語（見本院卷一第35、36頁）。可知，前揭物品均係被告所有，因本案犯罪所得之物，爰依刑法第38條第1項第3款之規定，均宣告沒收。ꆼ扣案如附表三編號ꆼ至ꆼ；附表四編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物部分，被告於本院審理時稱：均係我所有，如附表三編號ꆼ所示之物是儀器公司之廣告單，我拿回來參考；如附表三編號ꆼ所示之物是如附表二編號ꆼ至ꆼ所示之物之介紹書；如附表三編號ꆼ所示之物是別人的資料，我拿回來參考，與我販賣的東西無關；如附表四編號ꆼ所示之物是我去拜訪非凡診所，從該診所拿資料所裝的信封，與本案無關；如附表四編號ꆼ、ꆼ、ꆼ至ꆼ所示之物是繳款之信封等，均與本案無關；如附表四編號ꆼ所示之物是醫生拿給我參考，我沒有販賣，前揭物品均與本案無關。而如附表四編號ꆼ所示之物，是我被調查局查獲當天，調查局要我寫出甲○○之資料，我所寫的資料等語（見本院卷一第35、36、273頁、本院卷二第41、42頁）。又扣案如附表四編號ꆼ所示之物，係廖文豪之帳戶資料，亦無證據與本案之犯罪事實有關。是並無證據足證扣案如附表三編號ꆼ至ꆼ；附表四編號ꆼ至ꆼ、ꆼ至ꆼ、ꆼ、ꆼ、ꆼ所示之物為供被告為本案犯罪所用之物或因本案犯罪所得之物，復非違禁物，自不應為沒收之宣告。
五、查被告前未曾因故意犯罪受有期徒刑以上刑之宣告，有臺灣高等法院被告前案紀錄表1份在卷可稽。爰審酌被告因一時失慮觸犯刑章，且犯罪後已坦承犯行，犯後態度尚佳，本院認被告經此偵審科刑程序後，應知警惕而無再犯之虞，經綜核各情，本院認所宣告之刑以暫不執行為適當，爰併予宣告緩刑4年，及命向公庫支付如主文所示之金額，以啟自新。
六、不另為無罪諭知部分（被告販賣如附表五所示之物部分）：ꆼ公訴意旨略以：被告明知未經核准擅自輸入之醫療器材，不得販賣，竟基於販賣未經核准擅自輸入之醫療器材之犯意，自101年8月間起，持續向友人甲○○取得如附表五所示未經核准擅自輸入之醫療器材，且自稱係「美瑞兒貿易公司」之業務員「小廖」（Robin）〈被告犯公司法第19條第2項之未經設立登記，以公司名義經營業務罪，詳如前述〉，並以如附表五所示醫療器材之單價，向中部地區不特定之醫學美容診所推銷販售上開醫療器材，買方即以支付現金、支票或匯款至被告母親廖陳繡鑾上開臺中商銀帳戶之方式，給付貨款予被告，而認被告涉犯藥事法第84條第2項之販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪嫌等語。ꆼ按犯罪事實應依證據認定之，無證據不得認定犯罪事實；不能證明被告犯罪者應諭知無罪之判決，刑事訴訟法第154條第2項、第301條第1項分別定有明文。次按刑事訴訟法第161條第1項規定：檢察官就被告犯罪事實，應負舉證責任，並指出證明之方法。因此，檢察官對於起訴之犯罪事實，應負提出證據及說服之實質舉證責任。倘其所提出之證據，不足為被告有罪之積極證明，或其指出證明之方法，無從說服法院以形成被告有罪之心證，基於無罪推定之原則，自應為被告無罪判決之諭知（最高法院著有92年臺上字第128號判例足資參照）。另按犯罪事實之認定，係據以確定具體的刑罰權之基礎，自須經嚴格之證明，故其所憑之證據不僅應具有證據能力，且須經合法之調查程序，否則即不得作為有罪認定之依據。倘法院審理之結果，認為不能證明被告犯罪，而為無罪之諭知，即無前揭第154條第2項所謂「應依證據認定」之犯罪事實之存在。因此，同法第308條前段規定，無罪之判決書只須記載主文及理由。而其理由之論敘，僅須與卷存證據資料相符，且與經驗法則、論理法則無違即可，所使用之證據亦不以具有證據能力者為限，即使不具證據能力之傳聞證據，亦非不得資為彈劾證據使用。故無罪之判決書，就傳聞證據是否例外具有證據能力，本無須於理由內論敘說明（最高法院著有100年度臺上字第2980號判決足供參照）。ꆼ公訴意旨認被告販賣如附表五所示之物，涉犯藥事法第84條第2項之販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪嫌，無非係以：ꆼ被告於調查局及偵查中之供述、ꆼ證人即被告胞弟廖文豪於調查局之證述、ꆼ「美瑞兒貿易公司」業務員「小廖」（Robin）之名片及產品報價單影本各1份、ꆼ廖陳繡鑾上開臺中商銀帳戶交易明細1紙、ꆼ搜索扣押筆錄、扣押物品目錄表及扣案醫療器材、客戶資料及銷貨明細等資為論據。ꆼ訊據被告固坦承有販賣如附表五所示之物等語（見本院卷一第16頁背面）。而被告之辯護人則為被告辯稱：如附表五所示之物均經衛生福利部核准合法代理商在國內銷售等語（見本院卷一第40頁、本院卷二第47頁背面）。經查：被告固有販賣如附表五所示之物，然稽之食品藥物管理署依扣案如附表二編號ꆼ、ꆼ所示之物判定結果，如附表五編號ꆼ判定結果欄所示，有食品藥物管理署103年2月24日函在卷可稽（見本院卷一第159頁）。可見，如附表五編號ꆼ所示之物之包裝及標仿單與衛生福利部曾核准之許可證資料尚無不符。再佐之證人甲○○於本院審理時結證稱：如附表二編號ꆼ、ꆼ所示之物是國產的，有許可證號，我曾提供給被告的是公司貨等語（見本院卷一第263頁背面、第264頁）。足認，如附表五編號ꆼ所示之物非屬未經核准擅自輸入之醫療器材。從而，被告販賣如附表五編號ꆼ所示之物，不構成藥事法第84條第2項之販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪。ꆼ綜上，檢察官提出之證據，尚不足以使本院認定被告此部分有販賣未經核准擅自輸入之醫療器材犯行，本院無從形成被告此部分有罪之確信。此外，本院復查無其他積極之證據，足資證明被告有公訴人所指上開犯行。惟公訴人認此部分與前開販賣未經核准擅自輸入之醫療器材罪部分為一罪關係，爰不另為無罪之諭知。
據上論斷，應依刑事訴訟法第299條第1項前段，公司法第19條第2項、第1項，藥事法第83條第1項、第84條第2項、第1項，刑法第11條前段、第28條、第55條、第38條第1項第2款、第3款、第74條第1項第1款、第2項第4款，判決如主文。
本案經檢察官乙○○到庭執行職務。
附表 / 起訴書（原樣呈現）
附表一 ┌─┬──────┬───────┬────┬──────────────────┬────┐ │編│品名 │對照附表二編號│售價 │判定結果 │物品屬性│ │號│（編號ꆼ至ꆼ│〈扣押物品目錄│（新臺幣│ │ │ │ │為丙○○之報│表所載之編號〉│，下同）│ │ │ │ │價單上之產品│ │ │ │ │ │ │名稱） │ │ │ │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│瑞絲朗 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依檢體包裝內英文說明書標示主要成分為│未經核准│ │ │Sub-Q │RESTYLANE SUBQ│9,000元 │「hyaluronic acid、Lidocaine │擅自輸入│ │ │ │LIDOCAINE 2ml │ │ hydrochloride」及其功能用途等說明資│之醫療器│ │ │ │〈2-12〉 │ │料，符合醫療器材管理辦法附件一分類分│材 │ │ │ │ │ │級品項「I.0007玻尿酸植入物」之鑑別範│ │ │ │ │ │ │圍，應以醫療器材列，查本署未曾核准相│ │ │ │ │ │ │同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│瑞絲朗 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依所附檢體外包裝標示英文品名，查本署│未經核准│ │ │Perlane, │RESTYLANE │5,000元 │藥品許可證系統，曾核准英文品名為「 │擅自輸入│ │ │Restylane │PERLANE │ │"Q-Med" Restylane Perlane Lidocaine │之醫療器│ │ │ │LIDOCAINE 1ml │ │」之衛署醫器輸字第022991號醫療器材許│材 │ │ │ │〈2-11〉 │ │可證，列屬第三等級醫療器材管理。惟案│ │ │ │ │ │ │內檢體外包裝無中文標示及許可證字號，│ │ │ │ │ │ │無法證明其與本署依藥事法第40條規定，│ │ │ │ │ │ │核發輸入醫療器材許可證為相同產品。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│瑞絲朗 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依檢體包裝內英文說明書標示主要成分為│未經核准│ │ │Vital、 │RESTYLANE │4,500元 │「hyaluronic acid、Lidocaine │擅自輸入│ │ │Vital Light │VITAL │ │hydrochloride」及其功能用途等說明資 │之醫療器│ │ │ │LIDOCAINE 1ml │ │料，符合醫療器材管理辦法附件一分類分│材 │ │ │ │〈2-10〉 │ │級品項「I.0007玻尿酸植入物」之鑑別範│ │ │ │ │ │ │圍，應以醫療器材列，查本署未曾核准相│ │ │ │ │ │ │同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│瑞絲朗 │即附表二編號ꆼ│每盒 │附表二編號ꆼ部分：依所附檢體外包裝標│未經核准│ │ │Macrolane │、ꆼ │6,000元 │示英文品名，查本署藥品許可證系統，曾│擅自輸入│ │ │（20）/ │Macrolane │ │核准英文品名為「"Q-Med" Macrolane │之醫療器│ │ │（30） │VRF 30（1×10 │ │VRF30」之衛署醫器輸字第020350號醫療 │材 │ │ │ │ml）、 │ │器材許可證，列屬第三等級醫療器材管理│ │ │ │ │Macrolane │ │。惟案內檢體包裝無中文標仿單及許可證│ │ │ │ │VRF 20（1×10 │ │字號，無法證明其與本署依藥事法第40條│ │ │ │ │ml） │ │規定，核發輸入醫療器材許可證為相同產│ │ │ │ │〈2-18、2-19〉│ │品。 │ │ │ │ │ │ │附表二編號ꆼ部分： │ │ │ │ │ │ │依檢體包裝內英文說明書標示含括兩種產│ │ │ │ │ │ │品規格（VRF30；VRF20），內容同附表二│ │ │ │ │ │ │編號ꆼ，應以醫療器材列管，查本署未曾│ │ │ │ │ │ │核准相同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│喬雅登 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依檢體包裝內英文說明書標示主要成分為│未經核准│ │ │Ultra │Juvederm │8,500元 │「hyaluronic acid、Lidocaine │擅自輸入│ │ │（3號國際包 │ULTRA3（2×1ml│ │hydrochloride」及其功能用途等說明資 │之醫療器│ │ │裝） │） │ │料，符合醫療器材管理辦法附件一分類分│材 │ │ │ │〈2-24〉 │ │級品項「I.0007玻尿酸植入物」之鑑別範│ │ │ │ │ │ │圍，應以醫療器材列管，查本署未曾核准│ │ │ │ │ │ │相同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│喬雅登 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依檢體包裝內英文說明書標示主要成分為│未經核准│ │ │Ultra Plus │Juvederm │8,500元 │「hyaluronic acid、Lidocaine │擅自輸入│ │ │（4號國際包 │ULTRA4（2×1ml│ │hydrochloride」及其功能用途等說明資 │之醫療器│ │ │裝） │） │ │料，符合醫療器材管理辦法附件一分類分│材 │ │ │ │〈2-23〉 │ │級品項「I.0007玻尿酸植入物」之鑑別範│ │ │ │ │ │ │圍，應以醫療器材列管，查本署未曾核准│ │ │ │ │ │ │相同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│喬雅登 │即附表二編號ꆼ│每盒 │依所附檢體外包裝標示英文品名，查本署│未經核准│ │ │Voluma │Juvederm │9,000元 │藥品許可證系統，曾核准英文品名為「 │擅自輸入│ │ │（5號國際包 │VOLUMA │ │"Allergan" Juvederm Voluma with │之醫療器│ │ │裝） │with LIDOCAINE│ │Lidocaine」之衛署醫器輸字第023257號 │材 │ │ │ │（2×1ml） │ │醫療器材許可證，列屬第三等級醫療器材│ │ │ │ │〈2-22〉 │ │管理。惟案內檢體包裝無中文標仿單及許│ │ │ │ │ │ │可證字號，無法證明其與本署依藥事法第│ │ │ │ │ │ │40條規定，核發輸入醫療器材許可證為相│ │ │ │ │ │ │同產品。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│微晶瓷 │即附表二編號 │每盒 │依所附檢體外包裝標示英文品名，查本署│未經核准│ │ │（Merz公司貨│ꆼ、ꆼ │6,000元 │藥品許可證系統，曾核准英文品名為「 │擅自輸入│ │ │） │RADIESSE │ │"Radiesse Injectable Implant」之衛署│之醫療器│ │ │ │Volume │ │醫器輸字第019007號醫療器材許可證，列│材 │ │ │ │Advantage 1.5 │ │屬第三等級醫療器材管理。惟案內檢體包│ │ │ │ │cc、 │ │裝無中文標仿單及許可證字號，無法證明│ │ │ │ │RADIESSE │ │其與本署依藥事法第40條規定，核發輸入│ │ │ │ │Volume │ │醫療器材許可證為相同產品。 │ │ │ │ │Advantage 1.5 │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │cc │ │院卷一第159頁） │ │ │ │ │〈2-20、2-21〉│ │ │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│BOTOX │即附表二編號ꆼ│每盒 │檢出A型肉毒桿菌毒素（botulinum toxin│禁藥 │ │ │ │BOTOX │7,000元 │），倘直接注射於人體，該品應以藥品列│（認定如│ │ │ │LiYOFiLiZE TOZ│ │管。復查「A型肉毒桿菌毒素（botulinum│上所述）│ │ │ │iCEREN FlAKON │ │toxin）」非屬藥事法第22條第1項第1款 │ │ │ │ │〈2-6〉 │ │所稱之公告禁藥。另查衛生福利部核准英│ │ │ │ │ │ │文品名為「BOTOX」之藥品許可證1張（衛│ │ │ │ │ │ │署菌疫輸字第000525號），惟案內產品是│ │ │ │ │ │ │否為該許可證申請商「臺灣愛力根藥品股│ │ │ │ │ │ │份有限公司」所輸入之藥品，建請本院洽│ │ │ │ │ │ │詢該申請商。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年7月16日函及所附│ │ │ │ │ │ │之檢驗報告書，見本院卷一第311、313頁│ │ │ │ │ │ │） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│Dysport │即附表二編號ꆼ│每盒 │依產品外包裝標示，該品含Clostridium │禁藥 │ │ │ │Dysport │8,000元 │Botulinum…等成分，惟查無其確切用法 │ │ │ │ │Enjeksiyouluk │ │用量、用途/作用/效能說明等中、英文標│ │ │ │ │Cozelti │ │示之詳細資料，無法據以判定其屬性，另│ │ │ │ │icinToz iceren│ │查本署曾核准含BOTULINUM TOXIN TYPE A│ │ │ │ │Flakon │ │成分之注射劑藥品許可證，案內產品如注│ │ │ │ │〈2-2〉 │ │射於人體，則應以藥品列管。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│Neuronox │即附表二編號ꆼ│每盒 │依產品外包裝標示，該品含Clostridium │禁藥 │ │ │ │、ꆼ │3,500元 │Botulinum Toxin Type A 100 units、 │ │ │ │ │Neuronox │ │Albumin(Human)0.5mg、Sodium Chloride│ │ │ │ │purified │ │0.9mg等成分，經查本署曾核准含 │ │ │ │ │Botulinum │ │BOTULINUM TOXIN TYPE A成分之注射劑藥│ │ │ │ │Toxin（100 │ │品許可證，案內產品如注射於人體，則應│ │ │ │ │units）、 │ │以藥品列管。另查本署未核准英文品名為│ │ │ │ │Neuronox │ │「Neuronox purified Botulinm Toxin │ │ │ │ │purified │ │Type A Complex (100 units)」之藥品許│ │ │ │ │Botulinum │ │可證。 │ │ │ │ │Toxin（100 │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │units） │ │院卷一第159頁） │ │ │ │ │〈2-1-1、2-1-2│ │ │ │ │ │ │〉 │ │ │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│Sculptra~3D │即附表二編號ꆼ│每盒 │依所附檢體外包裝標示英文品名，查本署│未經核准│ │ │聚左旋乳酸 │Sculptra poly │7,000元 │藥品許可證系統，曾核准英文品名為「 │擅自輸入│ │ │ │-L-lactic │ │Sculptra」之衛署醫器輸字第021227號醫│之醫療器│ │ │ │acid（2vials）│ │療器材許可證，列屬第三等級醫療器材管│材 │ │ │ │〈2-25〉 │ │理。惟案內檢體包裝無中文標仿單及許可│ │ │ │ │ │ │證字號，無法證明其與本署依藥事法第40│ │ │ │ │ │ │條規定，核發輸入醫療器材許可證為相同│ │ │ │ │ │ │產品。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│4D Ultra V │即附表二編號ꆼ│每包 │依檢體包裝內英文說明書標示「polydiox│未經核准│ │ │lift（拉皮魔│、ꆼ、ꆼ、ꆼ │3,000元 │anone suture」及其功能用途等說明資料│擅自輸入│ │ │術線）（5CM │4D Thread │ │，符合醫療器材管理辦法附件一分類分級│之醫療器│ │ │）/（3CM） │（29G-25mm）、│ │品項「I.4840可吸收性聚對二氧環已酮外│材 │ │ │ │4D Thread │ │科縫合線」之鑑別範圍，應以醫療器材列│ │ │ │ │（29G-25mm）、│ │管，查本署未曾核准相同英文品名之醫療│ │ │ │ │4D Thread │ │器材許可證。 │ │ │ │ │（29G-38mm）、│ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │4D Thread │ │院卷一第159頁） │ │ │ │ │（29G-38mm） │ │ │ │ │ │ │〈2-8-1、2-8-2│ │ │ │ │ │ │、2-9-1、2-9-2│ │ │ │ │ │ │〉 │ │ │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│4S拉皮螺旋線│即附表二編號ꆼ│報價單上│依檢體包裝內英文說明書標示「4D │未經核准│ │ │5cm/7cm │4S Thread │之售價 │Thread」、「polydioxanone suture」及│擅自輸入│ │ │ │（29G-38mm） │每包 │其功能用途等說明資料，符合醫療器材管│之醫療器│ │ │ │〈2-7〉 │7,500元 │理辦法附件一分類分級品項「I.4840可吸│材 │ │ │ │ │ │收性聚對二氧環已酮外科縫合線」之鑑別│ │ │ │ │ │ │範圍，應以醫療器材列管，查本署未曾核│ │ │ │ │ │ │准相同英文品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│Omega V（埋 │即附表二編號ꆼ│每盒約 │該產品係帶有縫線之針頭，查產品標籤之│未經核准│ │ │線） │Omega V（埋線 │8,000元 │韓文翻譯，該品為植入皮膚或組織用之二│擅自輸入│ │ │ │） │ │氧環己酮縫線，應為醫療器材列管，另查│之醫療器│ │ │ │〈2-13〉 │ │我國目前已核准類似品--美芙斯特可吸收│材 │ │ │ │ │ │聚對二氧環己酮縫合線（衛署醫器輸字第│（認定如│ │ │ │ │ │025035號）。 │上所述）│ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年7月16日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第311頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│Rejuvenation│即附表二編號ꆼ│每盒約 │依所附檢體，因未有相關產品功能用途、│未經核准│ │ │PDO（MJ 50mm│Rejuvenation │3,000元 │使用方法及其他可供辨識之中英文說明資│擅自輸入│ │ │）（4ea×1 │PDO（MJ 50mm │ │料，故無法據以判定產品屬性。 │之醫療器│ │ │pack） │）（4ea×1pack│ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│材 │ │ │ │） │ │院卷一第159頁） │（認定如│ │ │ │〈2-14〉 │ │該產品尚缺載明功能用途、工作原理及使│上所述）│ │ │ │ │ │用方法等原廠說明書，故無法判定產品屬│ │ │ │ │ │ │性。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年7月16日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第311頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│TT │即附表二編號ꆼ│每盒約 │因檢體無明確產品功能用途、使用方法及│未經核准│ │ │Tightening │TT │3,000元 │其他可供辨識之中英文說明資料，尚難判│擅自輸入│ │ │Thread │Tightening │ │定其產品管理屬性。惟依檢體外包裝標示│之醫療器│ │ │（29G×38mm │Thread │ │「NEEDLE & POLYDIOXANONE THREAD」， │材 │ │ │） │（29G×38mm │ │如其功能用途符合醫療器材管理辦法附件│ │ │ │ │） │ │一分類分級品項「I.4840可吸收性聚對二│ │ │ │ │〈2-15〉 │ │氧環已酮外科縫合線」之鑑別範圍，應以│ │ │ │ │ │ │醫療器材列管，查本署未曾核准相同英文│ │ │ │ │ │ │品名之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│MEDIWIRE │即附表二編號ꆼ│不詳 │因檢體無明確產品功能用途、使用方法及│未經核准│ │ │Quin THREAD │MEDIWIRE Quin │ │其他可供辨識之說明資料，尚難判定其產│擅自輸入│ │ │IMPLANT 20 │THREAD IMPLANT│ │品管理屬性。惟依檢體外包裝標示「 │之醫療器│ │ │EA │20 EA │ │Sterlie Synthetic Absorbable │材 │ │ │ │〈2-16〉 │ │Monofilament(polydioxanone)」，如其 │ │ │ │ │ │ │功能用途符合醫療器材管理辦法附件一分│ │ │ │ │ │ │類分級品項「I.4840可吸收性聚對二氧環│ │ │ │ │ │ │已酮外科縫合線」之鑑別範圍，應以醫療│ │ │ │ │ │ │器材列管，查本署未曾核准相同英文品名│ │ │ │ │ │ │之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┼────┤ │ꆼ│MEDIWIRE │即附表二編號ꆼ│不詳 │因檢體無明確產品功能用途、使用方法及│未經核准│ │ │Quin THREAD │MEDIWIRE │ │其他可供辨識之說明資料，尚難判定其產│擅自輸入│ │ │IMPLANT │Quin THREAD │ │品管理屬性。惟依檢體外包裝標示「 │之醫療器│ │ │ │IMPLANT │ │Sterlie Synthetic Absorbable │材 │ │ │ │〈2-17〉 │ │Monofilament(polydioxanone)」，如其 │ │ │ │ │ │ │功能用途符合醫療器材管理辦法附件一分│ │ │ │ │ │ │類分級品項「I.4840可吸收性聚對二氧環│ │ │ │ │ │ │已酮外科縫合線」之鑑別範圍，應以醫療│ │ │ │ │ │ │器材列管，查本署未曾核准相同英文品名│ │ │ │ │ │ │之醫療器材許可證。 │ │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ │ └─┴──────┴───────┴────┴──────────────────┴────┘ 附表二 ┌─┬─────────┬──┬───┬──────┐ │編│品 名 │數量│扣押物│備註 │ │號│ │ │品目錄│ │ │ │ │ │表編號│ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Neuronox purified │50個│2-1-1 │沒收 │ │ │Botulinum Toxin │ │ │ │ │ │（100 units） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Neuronox purified │23個│2-1-2 │沒收 │ │ │Botulinum Toxin │ │ │ │ │ │（100 units） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Dysport │3個 │2-2 │沒收 │ │ │Enjeksiyouluk │ │ │ │ │ │Cozelti icinToz │ │ │ │ │ │iceren Flakon │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Dermaheal SR Skin │1盒 │2-3 │扣案1盒（內 │ │ │Rejuvenating │ │ │有10瓶），食│ │ │Solution（5ml×10 │ │ │品藥物管理署│ │ │vials） │ │ │檢驗取用2瓶 │ │ │ │ │ │，經食品藥物│ │ │ │ │ │管理署檢還未│ │ │ │ │ │開封8瓶及已 │ │ │ │ │ │開封2瓶 │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Dermaheal SB Skin │1盒 │2-4 │扣案1盒（內 │ │ │Brightenig（5ml× │ │ │有10瓶），食│ │ │10 vials） │ │ │品藥物管理署│ │ │ │ │ │檢驗取用2瓶 │ │ │ │ │ │，經食品藥物│ │ │ │ │ │管理署檢還未│ │ │ │ │ │開封8瓶及已 │ │ │ │ │ │開封2瓶 │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Dermaheal LL Lipo │3盒 │2-5 │扣案3盒（每 │ │ │lytic Solution（ │ │ │盒內有10瓶）│ │ │5ml×10 vials） │ │ │，食品藥物管│ │ │ │ │ │理署檢驗取用│ │ │ │ │ │共4瓶，經食 │ │ │ │ │ │品藥物管理署│ │ │ │ │ │檢還未開封26│ │ │ │ │ │瓶及已開封4 │ │ │ │ │ │瓶 │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│BOTOX LiYOFiLiZE │10瓶│2-6 │扣案10瓶，檢│ │ │TOZ iCEREN FlKON │ │ │驗取用共5瓶 │ │ │ │ │ │，經食品藥物│ │ │ │ │ │管理署檢還未│ │ │ │ │ │開封5瓶及已 │ │ │ │ │ │開封5瓶，均 │ │ │ │ │ │沒收 │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│4S Thread（29G-38m│2包 │2-7 │沒收 │ │ │m） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│4D Thread（29G-25m│10包│2-8-1 │沒收 │ │ │m） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│4D Thread（29G-25m│10支│2-8-2 │沒收 │ │ │m） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│4D Thread（29G-38m│8包 │2-9-1 │沒收 │ │ │m） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│4D Thread（29G-38m│20支│2-9-2 │沒收 │ │ │m） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│RESTYLANE VITAL │3盒 │2-10 │沒收 │ │ │LIDOCAINE 1ml │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│RESTYLANE PERLANE │3盒 │2-11 │沒收 │ │ │LIDOCAINE 1ml │ │ │ │ │ │（起訴書附表二編號│ │ │ │ │ │14誤載為RESTYLANE │ │ │ │ │ │VITAL LIDOCAINE │ │ │ │ │ │1ml，應予更正） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│RESTYLANE SUBQ │2盒 │2-12 │沒收 │ │ │LIDOCAINE 2ml │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Omega V（埋線） │1盒 │2-13 │沒收 │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Rejuvenation PDO（│10包│2-14 │沒收 │ │ │MJ 50mm）（4ea×1p│ │ │ │ │ │ack） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│TT Tightening │10包│2-15 │沒收 │ │ │Thread（29G×38mm │ │ │ │ │ │） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│MEDIWIRE Quin THRE│2袋 │2-16 │沒收 │ │ │AD IMPLANT 20 EA │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│MEDIWIRE Quin THRE│2包 │2-17 │沒收 │ │ │AD IMPLANT │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Macrolane VRF 30（│6盒 │2-18 │沒收 │ │ │1×10ml） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Macrolane VRF 20（│5盒 │2-19 │沒收 │ │ │1×10ml） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│RADIESSE Volume │11盒│2-20 │沒收 │ │ │Advantage 1.5cc │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│RADIESSE Volume │1盒 │2-21 │沒收 │ │ │Advantage 1.5cc │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Juvederm VOLUMA wi│8盒 │2-22 │沒收 │ │ │th LIDOCAINE（2×1│ │ │ │ │ │ml） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Juvederm ULTRA4（2│2盒 │2-23 │沒收 │ │ │×1ml） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Juvederm ULTRA3（2│2盒 │2-24 │沒收 │ │ │×1ml） │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│Sculptra poly-L-la│3盒 │2-25 │沒收 │ │ │tic acid（2vials）│ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│海德密絲笑顏皮下填│4盒 │2-26 │ │ │ │補劑 │ │ │ │ ├─┼─────────┼──┼───┼──────┤ │ꆼ│海德密絲別緻皮下填│4盒 │2-27 │ │ │ │補劑 │ │ │ │ └─┴─────────┴──┴───┴──────┘ 附表三 ┌─┬───────────┬──┬───┬────┐ │編│品名 │數量│扣押物│備註 │ │號│ │ │品目錄│ │ │ │ │ │表編號│ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告貼紙 │12張│2-28 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告單二 │2頁 │2-29 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│簡報 │1本 │2-30 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告光碟 │1片 │2-31 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告單三 │3頁 │2-32 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告單一 │3頁 │2-33 │沒收 │ └─┴───────────┴──┴───┴────┘ 附表四 ┌─┬───────────┬──┬───┬────┐ │編│ 品 名 │數量│扣押物│備註 │ │號│ │ │品目錄│ │ │ │ │ │表編號│ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│達人生醫科技有限公司信│3頁 │1-1-1 │沒收 │ │ │封及支票影本 │ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│達人生醫科技有限公司信│1頁 │1-1-2 │沒收 │ │ │封 │ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│非凡診所信封 │1頁 │1-2 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│勞工保險局信封 │1頁 │1-3 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│有註記之信封 │1頁 │1-4 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│客戶名單 │23頁│1-5-1 │沒收 │ │ │ │ │至 │ │ │ │ │ │1-5-23│ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│手稿 │1頁 │1-6-1 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│中央健康保險局信封 │1頁 │1-6-2 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│台灣電力股份有限公司信│1頁 │1-6-3 │ │ │ │封 │ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│銷貨本 │1本 │1-7 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│產品目錄 │1本 │1-8 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│札記 │1疊 │1-9 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│銷貨客戶簽收單ꆼ │1本 │1-10-1│沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│銷貨客戶簽收單ꆼ │1本 │1-10-2│沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廣告單 │3頁 │1-11 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│包裝紙盒 │1張 │1-12 │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│客戶資料 │1疊 │1-13 │沒收 │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│手札 │5本 │1-13-1│沒收 │ │ │ │ │至 │ │ │ │ │ │1-13-5│ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│丙○○查獲當天所書寫之│1張 │1-14 │ │ │ │上游廠商資料 │ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│行動電話（含門號 │1支 │1-15 │沒收 │ │ │0000000000號SIM卡1張）│ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│行動電話（含門號 │1組 │1-17 │沒收 │ │ │0000000000號SIM卡1張）│ │ │ │ │ │及充電器 │ │ │ │ ├─┼───────────┼──┼───┼────┤ │ꆼ│廖文豪彰銀帳戶 │11張│1-16 │ │ └─┴───────────┴──┴───┴────┘ 附表五 ┌─┬──────┬───────┬────┬──────────────────┐ │編│丙○○之報價│對照附表二編號│報價單上│判定結果 │ │號│單上之產品名│〈扣押物品目錄│之售價 │ │ │ │稱 │表所載之編號〉│ │ │ ├─┼──────┼───────┼────┼──────────────────┤ │ꆼ│水微晶玻尿酸│即附表二編號ꆼ│4,500元 │附表二編號ꆼ海德密絲笑顏皮下填補劑部│ │ │〈起訴書附表│、ꆼ海德密絲笑│ │分：依所附檢體外包裝標示醫療器材許可│ │ │一（未編號）│顏皮下填補劑、│ │證號，查本署藥品許可證系統，曾核准中│ │ │順序6所指之 │海德密絲別緻皮│ │文品名為「海德密絲笑顏皮下填補劑」之│ │ │產品〉 │下填補劑 │ │衛署醫器輸字第003586號醫療器材許可證│ │ │ │〈2-26、2-27〉│ │，列屬第三等級醫療器材管理，經比對產│ │ │ │ │ │品包裝及仿單標示與許可證之資料尚無不│ │ │ │ │ │符。 │ │ │ │ │ │附表二編號ꆼ海德密絲別緻皮下填補劑部│ │ │ │ │ │分：依所附檢體外包裝標示醫療器材許可│ │ │ │ │ │證號，查本署藥品許可證系統，曾核准中│ │ │ │ │ │文品名為「海德密絲別緻皮下填補劑」之│ │ │ │ │ │衛署醫器輸字第003577號醫療器材許可證│ │ │ │ │ │，列屬第三等級醫療器材管理，經比對產│ │ │ │ │ │品包裝及仿單標示與許可證之資料尚無不│ │ │ │ │ │符。 │ │ │ │ │ │（食品藥物管理署103年2月24日函，見本│ │ │ │ │ │院卷一第159頁） │ └─┴──────┴───────┴────┴──────────────────┘ 附錄論罪科刑法條： 公司法第19條 未經設立登記，不得以公司名義經營業務或為其他法律行為。 違反前項規定者，行為人處1年以下有期徒刑、拘役或科或併科 新臺幣15萬元以下罰金，並自負民事責任；行為人有2人以上者 ，連帶負民事責任，並由主管機關禁止其使用公司名稱。 藥事法第83條 明知為偽藥或禁藥，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、 轉讓或意圖販賣而陳列者，處7年以下有期徒刑，得併科新臺幣5 百萬元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者，處7年以上有期徒刑，致重傷者 ，處3年以上12年以下有期徒刑。 因過失犯第1項之罪者，處2年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣30 萬元以下罰金。 第1項之未遂犯罰之。 藥事法第84條 未經核准擅自製造或輸入醫療器材者，處3年以下有期徒刑，得 併科新臺幣10萬元以下罰金。 明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓 或意圖販賣而陳列者，依前項規定處罰之。 因過失犯前項之罪者，處6月以下有期徒刑、拘役或新臺幣5萬元 以下罰金。