資料由法律人 LawPlayer整理提供·กฎหมายไทย / LawPlayer จากสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
กฎกระทรวง
ฉบับที่ ๑๖
(พ.ศ. ๒๕๒๕)
ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐[๑]
อาศัยอำนาจตามความในมาตรา ๕ มาตรา ๑๒ มาตรา ๒๘ และมาตรา ๓๐
แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ และมาตรา ๑๔ มาตรา ๑๗ มาตรา ๒๗ มาตรา ๔๔ มาตรา ๗๙
ทวิ และมาตรา ๘๕ แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ ๓) พ.ศ. ๒๕๒๒ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขออกกฎกระทรวงไว้
ดังต่อไปนี้
ข้อ ๑ ให้ยกเลิก
(๑) กฎกระทรวง ฉบับที่ ๓ (พ.ศ. ๒๕๑๐)
ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
(๒) กฎกระทรวง ฉบับที่ ๙ (พ.ศ. ๒๕๑๖) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
ข้อ ๒
ผู้ใดประสงค์จะขออนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
ให้ยื่นคำขอพร้อมด้วยหลักฐานตามที่ระบุไว้ในแบบ น.ย. ๑ ท้ายกฎกระทรวงนี้
ข้อ ๓
ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร ให้ใช้แบบ น.ย. ๓ ท้ายกฎกระทรวงนี้
ข้อ ๔[๒] สถานที่เก็บยาต้องมีลักษณะตามที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
ต้องมีระบบการรักษาความสะอาด การถ่ายเทอากาศ และความปลอดภัยตามความจำเป็น และต้องใช้เก็บยาเท่านั้น
สถานที่เก็บยาที่เป็นวัตถุดิบหรือยาบรรจุเสร็จ
ต้องเก็บแยกจากกันเป็นส่วนสัดและแยกจากยาหรือวัตถุอื่น
ๆ ทุกชนิด ต้องมีเนื้อที่แต่ละส่วนไม่น้อยกว่า ๖ ตารางเมตร ถ้าวัตถุดิบหรือยาบรรจุเสร็จดังกล่าว มีบางชนิดที่อาจก่อให้เกิดอันตราย
ต้องเก็บแยกจากกันเป็นส่วนสัดด้วย
อุปกรณ์ที่ใช้ในการรักษาคุณภาพยาที่เก็บไว้ต้องมีลักษณะและจำนวนตามที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
ข้อ ๕ ให้ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรปฏิบัติ
ดังต่อไปนี้
(๑) จัดทำป้ายด้วยวัตถุถาวรสีเขียว
ขนาดกว้างและยาวไม่น้อยกว่า ๒๐x๗๐ เซนติเมตร และมีข้อความเป็นตัวอักษรไทยสีขาว
สูงไม่น้อยกว่า ๓ เซนติเมตรว่า สถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
(๒) จัดทำป้ายเภสัชกรด้วยวัตถุถาวรสีเขียว
ขนาดกว้างและยาวไม่น้อยกว่า ๒๐x๕๐ เซนติเมตร และมีข้อความเป็นตัวอักษรไทยสีขาว
สูงไม่น้อยกว่า ๓ เซนติเมตร แสดงชื่อตัว ชื่อสกุล วิทยฐานะและเวลาที่ปฏิบัติการ
(๓) จัดทำบัญชีการนำหรือสั่งยาแต่ละอย่างทุกครั้ง
โดยแสดงเลขที่หรืออักษรของครั้งที่ผลิต ชื่อผู้ผลิตและประเทศผู้ผลิต
หลักฐานการวิเคราะห์คุณภาพและมาตรฐานชื่อและปริมาณยา ตลอดจนวัน เดือน ปี
ที่นำหรือสั่งยาเข้ามาตามแบบ น.ย. ๓ ท้ายกฎกระทรวงนี้
(๔) จัดทำบัญชีรายชื่อยาที่นำหรือสั่งเข้ามาตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยากำหนดตามแบบ
น.ย. ๔ ท้ายกฎกระทรวงนี้ ทุกสี่เดือน และให้เสนอต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาภายในสามสิบวันนับแต่วันครบสี่เดือน
(๕) จัดทำบัญชีการขายยาแต่ละอย่างที่นำเข้าหรือสั่งเข้ามาทุกครั้งที่ขาย
โดยแสดงเลขที่หรืออักษรของครั้งที่ผลิต ชื่อผู้ผลิตและประเทศผู้ผลิต ชื่อผู้ซื้อ
ชื่อและปริมาณยา ตลอดจนวัน เดือน ปี ที่ขาย ตามแบบ น.ย. ๕ ท้ายกฎกระทรวงนี้
(๖) จัดเก็บตัวอย่างยาแต่ละอย่างที่นำหรือสั่งเข้ามาทุกครั้งในจำนวนเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ตรวจสอบคุณภาพและมาตรฐานไว้เป็นเวลาไม่น้อยกว่าสองปี
โดยทำบัญชีไว้เป็นหลักฐาน
ใบรับรองการตรวจวิเคราะห์ต้องแสดงรายการ ดังต่อไปนี้
(ก) ชื่อยา
(ข) เลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตหรือวิเคราะห์
(ค) ผลการตรวจวิเคราะห์ แสดงชื่อ ปริมาณ คุณภาพ
และมาตรฐานของยา แล้วแต่กรณี
(ง) ชื่อผู้ตรวจวิเคราะห์ และวัน เดือน ปี ที่วิเคราะห์
(๗)[๓] ยื่นรายงานประจำปีเกี่ยวกับการนำหรือสั่งยาที่ได้ขึ้นทะเบียนตำรับยาไว้แต่ละตำรับตามแบบ น.ย. ๖ (ก) ท้ายกฎกระทรวงนี้ และรายงานประจำปีเกี่ยวกับการส่งออกไปนอกราชอาณาจักรซึ่งยาที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร ตามแบบ
น.ย. ๖ (ข) ท้ายกฎกระทรวงนี้ ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจำนวนหนึ่งชุดพร้อมด้วยสำเนา
โดยเมื่อเจ้าหน้าที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้รับเรื่องและตรวจสอบแล้ว
ให้คืนสำเนาแก่ผู้รับอนุญาตเก็บไว้เพื่อเป็นหลักฐานต่อไป หรือยื่นผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ตามวิธีการที่เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยาประกาศกำหนด
ทั้งนี้ ให้ยื่นภายในวันที่ ๓๑ มีนาคม
ของปีถัดไป
(๘)[๔] นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันจากผู้ผลิตที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์การผลิตยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
หรือที่มีมาตรฐานทัดเทียมกันตามที่เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยาประกาศกำหนด
(๙)[๕] กระจายยาตามหลักเกณฑ์
วิธีการ และเงื่อนไขการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
(๑๐)[๖] ปฏิบัติตามเงื่อนไขและคำรับรองที่ให้ไว้ในทะเบียนตำรับยาของตน
ข้อ ๖ ให้เภสัชกรปฏิบัติดังต่อไปนี้
(๑) ส่งคำรับรองของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามแบบ น.ย. ๗
ท้ายกฎกระทรวงนี้
(๒) ควบคุมการปฏิบัติตามข้อ ๔ ให้เป็นไปโดยถูกต้อง
(๓) ควบคุมการทำบัญชีการนำหรือสั่งยา
บัญชีการขายยาและบัญชีเก็บตัวอย่างยาที่นำหรือสั่งเข้ามาตามข้อ ๕ (๓) (๔) (๕) และ
(๖) ให้เป็นไปโดยถูกต้อง และลงชื่อกำกับไว้ในบัญชีด้วย
(๔) ควบคุมการส่งบัญชีรายชื่อยาที่นำหรือสั่งเข้ามาตามข้อ ๕
(๔) ให้เป็นไปโดยถูกต้อง และลงชื่อกำกับไว้ในบัญชีด้วย
(๕) ควบคุมการส่งรายงานประจำปีตามข้อ ๕ (๗)
ให้เป็นไปโดยถูกต้องและลงชื่อกำกับไว้ในรายงานด้วย
(๖)[๗]
ปฏิบัติหน้าที่ตามหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
ข้อ ๗
ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรผู้ใดประสงค์จะนำหรือสั่งยาเข้ามาเป็นตัวอย่างเพื่อขอขึ้นทะเบียนตำรับยา
ให้ยื่นคำขอตามแบบ น.ย. ๘ ท้ายกฎกระทรวงนี้ จำนวนสองชุด
ข้อ ๘[๘]
ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งประสงค์จะขอต่ออายุใบอนุญาต ให้ยื่นคำขอตามแบบ
น.ย. ๙ ต่อผู้อนุญาตก่อนวันที่ใบอนุญาตสิ้นอายุ พร้อมด้วยใบอนุญาตและข้อมูลหรือเอกสารอื่นตามที่ระบุในแบบ
น.ย. ๙
ข้อ ๘/๑[๙]
เมื่อได้รับคำขอต่ออายุใบอนุญาต ให้ผู้อนุญาตออกใบรับคำขอให้แก่ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตไว้เป็นหลักฐาน
และให้ตรวจสอบคำขอและข้อมูลหรือเอกสารว่าถูกต้องและครบถ้วนหรือไม่ หากไม่ถูกต้องหรือไม่ครบถ้วน
ให้ผู้อนุญาตแจ้งให้ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตแก้ไขเพิ่มเติมคำขอหรือจัดส่งข้อมูลหรือเอกสารให้ถูกต้องและครบถ้วนภายในระยะเวลาที่ผู้อนุญาตกำหนด
ในกรณีที่ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตไม่แก้ไขเพิ่มเติมคำขอต่ออายุใบอนุญาต หรือไม่จัดส่งข้อมูลหรือเอกสารให้ถูกต้องและครบถ้วนภายในระยะเวลาที่ผู้อนุญาตกำหนดให้ถือว่าผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตไม่ประสงค์จะให้ดำเนินการต่อไป
และให้ผู้อนุญาตจำหน่ายเรื่องออกจากสารบบ
ข้อ ๘/๒[๑๐] ในกรณีที่คำขอต่ออายุใบอนุญาต รวมทั้งข้อมูลหรือเอกสารถูกต้องและครบถ้วน
และผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตชำระค่าใช้จ่ายในกระบวนการพิจารณาอนุญาตแล้ว ให้ผู้อนุญาตพิจารณาคำขอ ถ้าผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตมีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่กำหนดไว้ในมาตรา ๑๔ และผ่านการตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์ วิธีการ
และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา ให้ต่ออายุใบอนุญาตได้
ให้ผู้อนุญาตแจ้งผลการพิจารณาต่ออายุใบอนุญาตไปยังผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตทราบภายในสี่สิบห้าวันนับแต่วันที่ได้รับคำขอต่ออายุใบอนุญาตพร้อมด้วยข้อมูลหรือเอกสารดังกล่าวถูกต้องและครบถ้วน ในกรณีที่มีเหตุผลหรือความจำเป็นที่ไม่อาจพิจารณาให้แล้วเสร็จได้ภายในระยะเวลาดังกล่าวอาจขยายระยะเวลาออกไปได้อีกไม่เกินสองครั้ง ครั้งละไม่เกินสามสิบวัน
แต่ต้องมีหนังสือแจ้งเหตุผลหรือความจำเป็นนั้นให้ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตทราบก่อนครบกำหนดระยะเวลาดังกล่าว
ในกรณีที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งไม่ต่ออายุใบอนุญาต
ให้มีหนังสือแจ้งให้ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตทราบพร้อมด้วยเหตุผลและสิทธิอุทธรณ์ ทั้งนี้ ภายในเจ็ดวันนับแต่วันที่มีคำสั่งไม่ต่ออายุใบอนุญาต
หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษาตามวรรคหนึ่ง
ให้ใช้บังคับในกรณีผู้รับใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งมีทะเบียนตำรับยาที่ได้รับการอนุมัติให้ดำเนินการนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรและได้ดำเนินการนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรแล้ว
ข้อ ๘/๓[๑๑] ในกรณีที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งต่ออายุใบอนุญาต
ให้มีหนังสือแจ้งผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตทราบ และให้ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตมาชำระค่าธรรมเนียมการต่ออายุใบอนุญาตภายในสามสิบวันนับแต่วันที่ได้รับหนังสือแจ้งดังกล่าว เมื่อผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตได้ชำระค่าธรรมเนียมการต่ออายุใบอนุญาตแล้ว
ให้ผู้อนุญาตออกใบอนุญาตภายในเจ็ดวันนับแต่วันที่ได้รับชำระค่าธรรมเนียม
ในกรณีที่ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตไม่ชำระค่าธรรมเนียมตามวรรคหนึ่ง ให้ถือว่าผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตไม่ประสงค์จะต่ออายุใบอนุญาต
และให้ผู้อนุญาตจำหน่ายเรื่องออกจากสารบบ
เพื่ออำนวยความสะดวกแก่ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาต
ผู้อนุญาตจะแจ้งให้ผู้ขอต่ออายุใบอนุญาตทราบผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ไปพร้อมกับหนังสือแจ้งตามวรรคหนึ่งด้วยก็ได้
ข้อ ๙ ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรผู้ใดประสงค์จะขอใบแทนใบอนุญาต
ให้ยื่นคำขอตามแบบ น.ย. ๑๐ ท้ายกฎกระทรวงนี้ พร้อมด้วยรูปถ่ายขนาด ๓x๔ เซนติเมตร จำนวนสองรูป
ใบแทนใบอนุญาตให้ใช้แบบ น.ย. ๒ โดยมีคำว่า ใบแทน กำกับไว้ด้วย และให้มีวัน
เดือน ปีที่ออกใบแทนพร้อมทั้งลงชื่อผู้อนุญาตหรือผู้ที่ได้รับมอบหมายจากผู้อนุญาต
ข้อ ๑๐[๑๒] ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
ผู้ใดประสงค์จะขอย้ายสถานที่นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรหรือสถานที่เก็บยาจากสถานที่ซึ่งระบุไว้ในใบอนุญาต
ให้ยื่นคำขอพร้อมด้วยหลักฐานตามที่ระบุไว้ในแบบ น.ย. ๑๐ ท้ายกฎกระทรวงนี้
การอนุญาตให้ย้ายสถานที่ตามวรรคหนึ่ง
ให้กระทำโดยวิธีสลักหลังใบอนุญาต
ข้อ ๑๑ ผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรผู้ใดประสงค์จะแก้ไขเปลี่ยนแปลงที่ได้รับอนุญาตไว้แล้วในกรณีดังต่อไปนี้
ให้ยื่นคำขอตามแบบ น.ย. ๑๑ ท้ายกฎกระทรวงนี้
(๑) การเปลี่ยนผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
(๒) การพ้นหน้าที่ของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
(๓) การเพิ่มผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
(๔) การเปลี่ยนผู้ดำเนินกิจการ
(๕) การแสดงความจำนงขอดำเนินกิจการแทนผู้รับอนุญาตที่ตาย
(๖) การขยายหรือลดสถานที่หรือเนื้อที่
(๗) การเปลี่ยนแปลง แก้ไข หรือเพิ่มเติมชื่อสถานที่
(๘) การเพิ่มสถานที่เก็บยา
(๙) การเปลี่ยนเวลาทำการ
(๑๐) การเปลี่ยนชื่อตัว ชื่อสกุลของผู้รับอนุญาต
ผู้ดำเนินกิจการหรือผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
(๑๑) การเปลี่ยนเลขหมายประจำสถานที่
(๑๒) การเปลี่ยนชื่อถนน ตำบลหรือแขวง อำเภอหรือเขต จังหวัด
การอนุญาตให้แก้ไขเปลี่ยนแปลงในกรณีตามวรรคหนึ่ง
ให้กระทำโดยวิธีสลักหลังใบอนุญาต
ข้อ ๑๒ การยื่นคำขอตามกฎกระทรวงนี้
ในกรุงเทพมหานคร ให้ยื่น ณ กองควบคุมยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ในจังหวัดอื่นให้ยื่น ณ สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดนั้น ๆ หรือ ณ กองควบคุมยา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ข้อ ๑๓
ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรตามข้อ ๒ แห่งกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๓ (พ.ศ. ๒๕๑๐) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๙ (พ.ศ. ๒๕๑๖) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ให้ใช้ได้ต่อไปจนกว่าใบอนุญาตนั้นจะสิ้นอายุ
ให้ไว้ ณ วันที่ ๑๓ ตุลาคม พ.ศ. ๒๕๒๕
ส. พริ้งพวงแก้ว
รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข
แบบ น.ย. ๑[๑๓]
แบบ น.ย. ๑
คำขออนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เขียนที่
วันที่ เดือน
พ.ศ.
ข้าพเจ้า
(ชื่อผู้ขออนุญาต)
ซึ่งมีผู้ดำเนินกิจการ ชื่อ อายุ ปี
สัญชาติ
อยู่เลขที่ ตรอก
/ ซอย ถนน
หมู่ที่ ตำบล / แขวง อำเภอ / เขต
จังหวัด โทรศัพท์
.ขอรับใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
โดยมีสถานที่นำหรือสั่งยาชื่อ . . .
อยู่เลขที่ ตรอก
/ ซอย ถนน
หมู่ที่ ตำบล / แขวง อำเภอ
/ เขต .
จังหวัด โทรศัพท์ เวลาทำการ .โดยมีเภสัชกรชั้นหนึ่ง
ชื่อ ใบอนุญาตประกอบวิชาชีพเภสัชกรรมเลขที่ .
(ถ้ามีมากกว่าหนึ่งคนให้แจ้งเพิ่มเติมไว้ท้ายคำขอนี้จนครบ)
เป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามมาตรา ๔๔ แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า ในระยะเวลาสองปีก่อนยื่นคำขอนี้
ข้าพเจ้าไม่เคยได้รับโทษจำคุก
โดยคำพิพากษาถึงที่สุดหรือคำสั่งที่ชอบด้วยกฎหมายให้จำคุกในความผิดที่กฎหมายบัญญัติให้ถือเอาการกระทำโดยทุจริตเป็นองค์ประกอบหรือในความผิดตามกฎหมายว่าด้วยยาเสพติดให้โทษ
กฎหมายว่าด้วยวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทหรือพระราชบัญญัตินี้
ข้าพเจ้าได้แนบหลักฐานมาด้วย
คือ
(๑)
รูปถ่ายของผู้ดำเนินกิจการ ขนาด ๓ x ๔ เซนติเมตร จำนวน ๒ รูป
(๒)
เอกสารการเป็นเจ้าของกิจการ และหลักทรัพย์
(๓)
ใบรับรองของผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ซึ่งรับรองว่าผู้ดำเนินกิจการไม่เป็นโรคตามมาตรา
๑๔ (๖) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
(๔) สัญญาระหว่างผู้ขออนุญาตและเภสัชกร
ซึ่งรับจะเป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการของผู้ขออนุญาต
- ๒ -
(๕) เอกสารแสดงว่าเป็นผู้จัดการหรือผู้แทน
ซึ่งเป็นผู้ดำเนินกิจการของนิติบุคคล (กรณีนิติบุคคลเป็นผู้ขออนุญาต)
(๖) เอกสารอื่น ๆ ถ้ามี
(ลายมือชื่อ) ผู้ยื่นคำขอ
( )
แบบ น.ย. ๒
ที่ปิดรูปถ่าย
ผู้รับอนุญาต
หรือ
ผู้ดำเนินกิจการ
ขนาด ๓ x ๔
เซนติเมตร
ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน
เข้ามาในราชอาณาจักร
ใบอนุญาตที่
....................../....................
ใบอนุญาตฉบับนี้ให้ไว้แก่
โดยมี.............................................................................................เป็นผู้ดำเนินกิจการเพื่อแสดงว่าเป็นผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
ณ สถานที่นำหรือสั่งยาชื่อ ..............................................
อยู่เลขที่ ....................... ตรอก/ซอย ................................................... ถนน .....................................................
หมู่ที่ .................. ตำบล/แขวง ................................................... อำเภอ/เขต ..................................................
จังหวัด .......................................................... โทรศัพท์ ................................... เวลาทำการ ............................
โดยมีเภสัชกรชั้นหนึ่ง ชื่อ ................................. ใบอนุญาตประกอบโรคศิลปะเลขที่ ..................................
เป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามมาตรา ๔๔ แห่งพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
ใบอนุญาตฉบับนี้ให้ใช้ได้จนถึงวันที่
๓๑ ธันวาคม พ.ศ. .............. และให้ใช้ได้เฉพาะสถานที่นำหรือสั่งยาที่ระบุไว้ในใบอนุญาตเท่านั้น
ให้ไว้
ณ วันที่ ............... เดือน ................................................. พ.ศ...............
(ลายมือชื่อ)
ตำแหน่ง
ผู้อนุญาต
การต่ออายุใบอนุญาต
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๑
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ...........
(ลายมือชื่อ) .................................
ผู้อนุญาต
.................. /................ /...............
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๔
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ............
(ลายมือชื่อ) ..................................
ผู้อนุญาต
.................. /.............. /.................
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๒
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ............
(ลายมือชื่อ) ..................................
ผู้อนุญาต
............... /................ /..................
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๕
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ............
(ลายมือชื่อ) ..................................
ผู้อนุญาต
............... /................ /..................
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๓
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ............
(ลายมือชื่อ) ..................................
ผู้อนุญาต
................ /.................. /...............
การต่ออายุ
ครั้งที่ ๖
ให้ต่ออายุใบอนุญาตฉบับนี้จนถึง
วันที่ ๓๑ ธันวาคม พ.ศ. ............
(ลายมือชื่อ) ..................................
ผู้อนุญาต
................ /.................. /...............
รายการแก้ไขเปลี่ยนแปลงใบอนุญาต
แบบ น.ย. ๓
บัญชีการนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
(ชื่อสถานที่นำหรือสั่งยา)
ลำดับที่
ชื่อยา
เลขที่หรืออักษร
ของครั้งที่ผลิต
ชื่อผู้ผลิต
และประเทศผู้ผลิต
หลักฐานการ
วิเคราะห์
วัน เดือน ปี
ที่นำเข้า
จำนวน/ปริมาณ
ลายมือชื่อผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
หมายเหตุ
แบบ
น.ย. ๔
เลขรับที่
วันที่
ลงชื่อ
................................................................................ ผู้รับ
บัญชีรายชื่อยาที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร
ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยากำหนด
(ชื่อสถานที่นำหรือสั่งยา)
ลำดับที่
ชื่อยา
เลขที่หรืออักษร
ของครั้งที่ผลิต
ชื่อผู้ผลิต
และประเทศผู้ผลิต
จำนวน/ปริมาณ ที่นำหรือสั่งเข้ามาในแต่ละเดือน
จำนวน/ปริมาณ
รวมสี่เดือน
หมายเหตุ
เดือน/ปี
(ลายมือชื่อ)
...........ผู้รับอนุญาต
(ลายมือชื่อ)
.......... .ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
แบบ น.ย. ๕
บัญชีการขายยาแผนปัจจุบันที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร
(ชื่อสถานที่นำหรือสั่งยา)
ลำดับที่
ชื่อยา
เลขที่หรืออักษร
ของครั้งที่ผลิต
ชื่อผู้ผลิต
และ
ประเทศผู้ผลิต
วัน
เดือน ปี
ที่ขาย
จำนวน/ปริมาณ
ชื่อผู้ซื้อ
ลายมือชื่อผู้มีหน้าที่
ปฏิบัติการ
หมายเหตุ
แบบ น.ย. ๖[๑๔]
แบบ น.ย. ๖ (ก)
เลขรับที่......................................
วันที่...........................................
ลงชื่อ...................................ผู้รับ
รายงานการนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร ประจำปี พ.ศ. ....
ชื่อผู้รับอนุญาต ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เลขที่
สถานที่ผลิตยาชื่อ
ที่อยู่ โทรศัพท์
ลำดับที่
ชื่อยา
ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
จำนวน ปริมาณ (หน่วย) และราคายา
ที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร
(แยกตามขนาดบรรจุ)
มูลค่าการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร๒
(บาท)
ร้อยละของ
การกระจายยา๓
หมายเหตุ
เลขที่
วัน เดือน ปี
ที่ออกใบสำคัญ
รายละเอียดขนาดบรรจุ๑
จำนวน
ปริมาณรวม
กรณีการส่งออกไปนอกราชอาณาจักรต้องจัดทำรายงานการส่งออก
ตามแบบ น.ย.๖ (ข)
(ลายมือชื่อ) ผู้รับอนุญาต
( )
(ลายมือชื่อ) ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
( )
(ผู้รับผิดชอบจัดทำรายงานประจำปี)
หมายเหตุ
๑รายละเอียดขนาดบรรจุ
หมายถึง
ขนาดบรรจุที่ได้นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรในรอบปีรายงานตามที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้ โดยนำเข้าผ่านด่านอาหารและยาตั้งแต่วันที่ ๑ มกราคม ถึงวันที่ ๓๑ ธันวาคม
๒มูลค่าการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักร หมายถึง
มูลค่าที่คำนวณโดยใช้ราคาตามราคาสั่งซื้อหรือราคานำเข้ามาในราชอาณาจักร (CIF) ต่อหน่วย ขนาดบรรจุ
ไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม คูณกับจำนวนขนาดบรรจุที่นำหรือสั่งได้
๓ร้อยละของการกระจายยา หมายถึง ร้อยละของปริมาณยาที่กระจายออกไปตามช่องทางการจำหน่าย
ต่อปริมาณของยารวมที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร โดยคำนวณจากปริมาณยาที่มีกระจายไปในแต่ละช่องทางหารด้วยปริมาณของยารวมที่นำหรือสั่ง
คูณด้วย ๑๐๐ โดยให้มีการรายงานในกรณีดังต่อไปนี้
(๑) ร้อยละของยาที่ส่งออกไปต่างประเทศ
(๒) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังร้านขายปลีกยา
(๓) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังร้านขายส่งยา
(ตัวแทนจำหน่าย)
(๔) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังคลินิกเวชกรรมหรือคลินิกสัตวแพทย์
หมายถึง ร้อยละของยาที่จำหน่ายไปสถานพยาบาลที่ไม่รับผู้ป่วยไว้ค้างคืน
หรือสถานพยาบาลสัตว์ที่ไม่มีที่พักสัตว์ป่วยไว้ค้างคืน
(๕) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังสถานพยาบาลของรัฐ
(๖) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังโรงพยาบาลเอกชนหรือโรงพยาบาลสัตว์เอกชน
หมายถึง ร้อยละของยาที่จำหน่ายไปสถานพยาบาลที่รับผู้ป่วยไว้ค้างคืน
หรือสถานพยาบาลสัตว์ที่มีที่พักสัตว์ป่วยไว้ค้างคืน
(๗) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังโรงงานผลิตอาหารสัตว์ผสมยา
(๘) ร้อยละของยาที่ส่งไปยังฟาร์มเลี้ยงสัตว์โดยระบุแยกประเภทสัตว์ด้วย
(๙) ร้อยละของยาที่ยังคงค้างอยู่ในคลัง หมายถึง ร้อยละของยาที่ผลิตและยังคงค้างอยู่ในคลัง
ณ วันที่ ๓๑ ธันวาคม ของปีที่รายงาน
แบบ น.ย. ๖ (ข)
เลขรับที่......................................
วันที่...........................................
ลงชื่อ...................................ผู้รับ
รายงานการส่งออกยาแผนปัจจุบันไปนอกราชอาณาจักร ประจำปี พ.ศ. ....
ชื่อผู้รับอนุญาต ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เลขที่
สถานที่ผลิตยาชื่อ
ที่อยู่ โทรศัพท์
ลำดับที่
ชื่อยา
ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
ประเทศที่ส่งยา
เข้าไปจำหน่าย
มูลค่าการส่งออกยา
ไปนอกราชอาณาจักร
(บาท)
จำนวน
และปริมาณยา (หน่วย)
ที่ส่งออกไปนอกราชอาณาจักร
(แยกตามขนาดบรรจุ)
หมายเหตุ
เลขที่
วัน เดือน
ปี
ที่ออกใบสำคัญ
รายละเอียดขนาดบรรจุ๑
จำนวน
ปริมาณรวม
กรณีการส่งออกยาให้แก่องค์กรระหว่างประเทศ
โปรดระบุชื่อขององค์กรระหว่างประเทศ
(ลายมือชื่อ) ผู้รับอนุญาต
( )
(ลายมือชื่อ) ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
( )
(ผู้รับผิดชอบจัดทำรายงานประจำปี)
หมายเหตุ
๑รายละเอียดขนาดบรรจุ หมายถึง ขนาดบรรจุที่ได้นำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรในรอบปีรายงานตามที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้
โดยนำเข้าผ่านด่านอาหารและยา ตั้งแต่วันที่ ๑ มกราคม ถึงวันที่ ๓๑ ธันวาคม
แบบ น.ย. ๗
คำรับรองของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
เขียนที่ .....................................................................
วันที่ ........... เดือน ......................................... พ.ศ. .................
ข้าพเจ้า
...................................................................... อายุ .............. ปี สัญชาติ ...............
อยู่เลขที่ ............. ตรอก/ซอย ............................................................... ถนน ...................................................
หมู่ที่ ............ ตำบล/แขวง ........................................ อำเภอ/เขต ..................................................................
จังหวัด ...................................... โทรศัพท์ ......................................... ขอให้คำรับรองต่อพนักงานเจ้าหน้าที่
กองควบคุมยา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ว่า
(๑) ข้าพเจ้าเป็นผู้ประกอบโรคศิลปะแผนปัจจุบันชั้นหนึ่ง
สาขาเภสัชกรรม ใบอนุญาตเลขที่ ออกให้ ณ วันที่ ......................... เดือน ............................... พ.ศ. .............................................
* ไม่เคยเป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการของสถานที่ประกอบธุรกิจเกี่ยวกับยา
(๒)
ข้าพเจ้า แห่งใดมาก่อน
* เคยเป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตามมาตรา ............แห่งพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐ ของ ......................................... จังหวัด ........................................... มาก่อน แต่ได้เลิกการเป็น
(ชื่อสถานที่)
ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ ณ
สถานที่ดังกล่าวตั้งแต่วันที่ .......... เดือน......................................
พ.ศ. ............
(๓)
ข้าพเจ้าขอรับรองว่าขณะนี้ข้าพเจ้ามิได้เป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการของสถานที่ประกอบธุรกิจเกี่ยวกับยาแห่งใด
* ไม่ได้รับราชการหรือทำงานอยู่แห่งใด
(๔)
ขณะนี้ข้าพเจ้า
*
รับราชการหรือทำงานประจำอยู่ที่ ............
เวลาทำการ..........................................
(๕)
ข้าพเจ้าจะเป็นผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการประจำ ณ สถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
ชื่อ .......................................................................................... อยู่เลขที่........... ตรอก/ซอย.......................................
ถนน....................................หมู่ที่
.............ตำบล/แขวง.............................อำเภอ/เขต...........................
จังหวัด.............................................โทรศัพท์........................................
*
ตลอดเวลาที่เปิดทำการ
*
เวลาทำการ .
ข้าพเจ้าทราบดีว่าหากคำรับรองที่ข้าพเจ้าให้ไว้เป็นเท็จ
ข้าพเจ้าอาจถูกดำเนินคดีฐานแจ้งความเท็จต่อเจ้าพนักงาน
คำรับรองนี้ทำต่อหน้าพนักงานเจ้าหน้าที่
(ลายมือชื่อ)
........... .. ผู้ให้คำรับรอง
(ลายมือชื่อ)
............... . พนักงานเจ้าหน้าที่
หมายเหตุ ใส่เครื่องหมายü ในช่อง *
หน้าข้อความที่ต้องการ
แบบ น.ย.
๘
คำขออนุญาตนำหรือสั่งยาตัวอย่างเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อขอขึ้นทะเบียนตำรับยา
เขียนที่ ..............................................................................
วันที่ ............. เดือน .............. .
พ.ศ. .................
ข้าพเจ้า .................................. ซึ่งมีผู้ดำเนินกิจการชื่อ .........................................
(ชื่อผู้ขออนุญาต)
ได้รับอนุญาตให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรตาม
ใบอนุญาตที่ ............................ อยู่เลขที่ ..................... ตรอก/ซอย ................................................................
ถนน ................................................. หมู่ที่ .................. ตำบล/แขวง .................................................................
อำเภอ/เขต ............................. จังหวัด ............................. .. โทรศัพท์ .....................................
ขออนุญาตนำหรือสั่งยาตัวอย่างเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อขอขึ้นทะเบียนตำรับยาชื่อ
รายการละเอียดของยาที่นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักร
ปริมาณของวัตถุส่วนประกอบของยาต้องแจ้งเป็นมาตราเมตริกใน
๑ หน่วย หรือเป็นร้อยละ
ขนาดบรรจุ
(รายละเอียดของการบรรจุ)
ข้าพเจ้าได้แนบหลักฐานมาด้วย
จำนวน ๒ ชุด คือ
(๑)
ฉลากทุกขนาดบรรจุ
(๒) เอกสารกำกับยา
(ลายมือชื่อ) ........................................... ............
ผู้ยื่นคำขอ
(ลายมือชื่อ) ....................................................ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
แบบ น.ย. ๙[๑๕]
แบบ น.ย. ๙
คำขอต่ออายุใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เขียนที่
วันที่ เดือน
พ.ศ.
ข้าพเจ้า .
(ชื่อผู้ขออนุญาต)
ซึ่งมีผู้ดำเนินกิจการ ชื่อ . ได้รับอนุญาตให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรตามใบอนุญาตที่ .ณ สถานที่นำหรือสั่งยา ชื่อ .อยู่เลขที่
ตรอก
/ ซอย ถนน .
หมู่ที่ ตำบล /
แขวง อำเภอ
/ เขต .
จังหวัด โทรศัพท์ เวลาทำการ .
ขอต่ออายุใบอนุญาตดังกล่าว เพื่อใช้ต่อไปในปี พ.ศ. .
ข้าพเจ้าได้แนบข้อมูลและเอกสารมาด้วย
คือ
(๑) เลขที่ใบรับรองของผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ซึ่งรับรองว่าผู้ดำเนินกิจการไม่เป็นโรคตามมาตรา
๑๔ (๖) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
(๒) เอกสารแสดงว่าเป็นผู้จัดการหรือผู้แทน ซึ่งเป็นผู้ดำเนินกิจการของนิติบุคคล
(กรณีนิติบุคคลเป็นผู้ขออนุญาต)
(๓) หนังสือมอบอำนาจ
(๔) เอกสารอื่น ๆ ถ้ามี
(ลายมือชื่อ) ผู้ยื่นคำขอ
(
)
แบบ
น.ย. ๑๐[๑๖]
แบบ
น.ย. ๑๐
คำขอ o ใบแทนใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
o ย้ายสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เขียนที่
วันที่
เดือน พ.ศ.
ข้าพเจ้า
ซึ่งมีผู้ดำเนินกิจการ
(ชื่อผู้ขออนุญาต)
ชื่อ ได้รับอนุญาตให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบัน
เข้ามาในราชอาณาจักรตามใบอนุญาตที่ ณ สถานที่นำหรือสั่งยา
ชื่อ
อยู่เลขที่ ตรอก / ซอย ถนน
หมู่ที่ ตำบล / แขวง อำเภอ / เขต
จังหวัด โทรศัพท์
ขอ o
ใบแทนใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรเนื่องจาก
(เหตุที่ขอรับใบแทน)
o ย้ายสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรในนามของ
(ชื่อสถานที่นำหรือสั่งยา)
ไปอยู่เลขที่ ตรอก
/ ซอย ถนน
หมู่ที่
ตำบล
/ แขวง อำเภอ /
เขต .
จังหวัด โทรศัพท์
ข้าพเจ้าได้แนบหลักฐานมาด้วย คือ
o หลักฐานประกอบคำขอใบแทนใบอนุญาต
(๑)
รูปถ่ายของผู้ดำเนินกิจการ ขนาด ๓ x ๔ เซนติเมตร จำนวน ๒ รูป
(๒)
ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร (ถ้ามี)
o
หลักฐานประกอบคำขอย้ายสถานที่
(๑) ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรหรือใบแทน
(๒) แบบแปลนแผนผังสิ่งปลูกสร้างของสถานที่นำหรือสั่งยาแห่งใหม่ จำนวน ๒ ชุด
(๓)
หนังสือมอบอำนาจ
(๔)
เอกสารแสดงว่าเป็นผู้ได้รับอนุญาต
(ลายมือชื่อ) ผู้ยื่นคำขอ
(
)
หมายเหตุ
(๑) ในกรณีที่ใบอนุญาตถูกทำลายในสาระสำคัญ
ให้แนบใบอนุญาตนั้นมาด้วย
(๒) ใส่เครื่องหมาย
ü ในช่อง o หน้าข้อความที่ต้องการ
แบบ
น.ย. ๑๑[๑๗]
แบบ น.ย. ๑๑
คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
เขียนที่
วันที่ เดือน พ.ศ.
ข้าพเจ้า . ซึ่งมีผู้ดำเนินกิจการ
(ชื่อผู้ขออนุญาต)
ชื่อ ได้รับอนุญาตให้นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรตามใบอนุญาตที่
ณ สถานที่นำหรือสั่งยา ชื่อ . .อยู่เลขที่
ตรอก / ซอย ถนน .
หมู่ที่ ตำบล
/ แขวง อำเภอ
/ เขต . จังหวัด โทรศัพท์ ..
ขอเปลี่ยนแปลงรายการในใบอนุญาต ดังต่อไปนี้ . . .
ข้าพเจ้าได้แนบหลักฐานมาด้วย
คือ
(๑) ใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรหรือใบแทน
(๒) หนังสือมอบอำนาจ
(๓) เอกสารที่เป็นหลักฐานเกี่ยวข้องกับรายการที่ขอเปลี่ยนแปลง
(ลายมือชื่อ) ผู้ยื่นคำขอ
( )
(ลายมือชื่อ) ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
( )
หมายเหตุ :- เหตุผลในการประกาศใช้กฎกระทรวงฉบับนี้ คือ โดยที่การกำหนดหลักเกณฑ์
วิธีการ และเงื่อนไขในการขออนุญาต การออกใบอนุญาต การขอใบแทนใบอนุญาต การขอต่ออายุใบอนุญาตเกี่ยวกับการนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
ตามที่กำหนดไว้ในกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓ (พ.ศ. ๒๕๑๐) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐ และกฎกระทรวงฉบับที่แก้ไขเพิ่มเติมซึ่งใช้บังคับอยู่ในขณะนี้มีบทบัญญัติไม่รัดกุมและไม่เหมาะสมกับภาวะการณ์ในปัจจุบัน
อีกทั้งไม่สอดคล้องกับพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา
(ฉบับที่ ๓) พ.ศ. ๒๕๒๒ ด้วย สมควรแก้ไขให้รัดกุมและสอดคล้องกับพระราชบัญญัติยาดังกล่าว จึงจำเป็นต้องออกกฎกระทรวงนี้
กฎกระทรวง ฉบับที่ ๒๗ (พ.ศ. ๒๕๓๗) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐[๑๘]
หมายเหตุ :- เหตุผลในการประกาศใช้กฎกระทรวงฉบับนี้ คือ
โดยที่มีประกาศกระทรวงสาธารณสุขเลิกการกำหนดจำนวนสถานที่ขายยาที่จะอนุญาตให้ตั้งในท้องที่ใดท้องที่หนึ่ง
สมควรปรับปรุงหลักเกณฑ์การย้ายสถานที่นำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งอยู่รวมกับสถานที่ขายยา
ให้สามารถแยกกันย้ายได้และไม่ถูกจำกัดเกี่ยวกับท้องที่ จึงจำเป็นต้องออกกฎกระทรวงนี้
กฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐[๑๙]
ข้อ ๑ กฎกระทรวงนี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดหนึ่งร้อยแปดสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
ข้อ ๙ บรรดาใบอนุญาตที่ได้ออกตามกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๑๖ (พ.ศ. ๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ก่อนวันที่กฎกระทรวงนี้ใช้บังคับ
ให้ยังคงใช้ได้ต่อไปจนกว่าใบอนุญาตนั้นจะสิ้นอายุ
ข้อ ๑๐ บรรดาคำขอที่ได้ยื่นไว้ตามกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๑๖ (พ.ศ. ๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
ก่อนวันที่กฎกระทรวงนี้ใช้บังคับและยังอยู่ในระหว่างการพิจารณาของผู้อนุญาต ให้ถือว่าเป็นคำขอตามกฎกระทรวงนี้
และมิให้มีการตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษาตามความในข้อ ๘/๒ วรรคหนึ่ง แห่งกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๑๖ (พ.ศ. ๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวงนี้
จนกว่าหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันที่รัฐมนตรีกำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษามีผลใช้บังคับ
ในกรณีที่คำขอดังกล่าวมีข้อแตกต่างไปจากคำขอตามกฎกระทรวง ฉบับที่ ๑๖ (พ.ศ. ๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวงนี้ ให้ผู้อนุญาตมีอำนาจสั่งแก้ไขเพิ่มเติมได้ตามความจำเป็นเพื่อให้การเป็นไปตามกฎกระทรวงนี้
ข้อ ๑๑ ความในข้อ ๘/๒ วรรคหนึ่ง แห่งกฎกระทรวง ฉบับที่
๑๖ (พ.ศ. ๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ.
๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวงนี้ เกี่ยวกับการตรวจประเมินตามหลักเกณฑ์
วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบัน มิให้นำมาใช้บังคับกับบรรดาคำขอที่ยื่นภายหลังจากกฎกระทรวงนี้ใช้บังคับ
จนกว่าหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบันดังกล่าวมีผลใช้บังคับ
หมายเหตุ
:- เหตุผลในการประกาศใช้กฎกระทรวงฉบับนี้ คือ โดยที่กฎกระทรวง ฉบับที่ ๑๖ (พ.ศ.
๒๕๒๕) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ได้ใช้บังคับมาเป็นเวลานาน สมควรแก้ไขเพิ่มเติมการต่ออายุใบอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักร
และการดำเนินการของผู้รับอนุญาตนำหรือสั่งยาแผนปัจจุบันเข้ามาในราชอาณาจักรและเภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ
เพื่อคุ้มครองความปลอดภัยของผู้บริโภค
จึงจำเป็นต้องออกกฎกระทรวงนี้
สุกัญญา/จัดทำ
๑๒
มิถุนายน ๒๕๕๒
รัศม์วรรณวลัย/ตรวจ
๒๓
มิถุนายน ๒๕๕๒
ศิรวัชร์/ปรับปรุง
๒๖
พฤศจิกายน ๒๕๖๑
อุไลพร/สลิลลา/ปรับปรุง
๑๐
พฤษภาคม ๒๕๖๒
วศิน/ตรวจ
๒๔
พฤษภาคม ๒๕๖๒
พิไลภรณ์/เพิ่มเติม
๒๗
ตุลาคม ๒๕๖๓
ปริญสินีย์/ตรวจ
๑
ธันวาคม ๒๕๖๓
[๑] ราชกิจจานุเบกษา
เล่ม ๙๙/ตอนที่ ๑๖๔/ฉบับพิเศษ หน้า ๒๐/๓ พฤศจิกายน
๒๕๒๕
[๒] ข้อ ๔
แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ.
๒๕๑๐
[๓] ข้อ ๕
(๗) แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
[๔] ข้อ ๕
(๘) เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๕] ข้อ ๕
(๙) เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๖] ข้อ ๕
(๑๐) เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๗] ข้อ ๖
(๖) เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๘] ข้อ ๘ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง
ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๙] ข้อ ๘/๑
เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๐] ข้อ ๘/๒
เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๑] ข้อ ๘/๓
เพิ่มโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๒] ข้อ ๑๐
แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๒๗ (พ.ศ. ๒๕๓๗) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๓] แบบ
น.ย. ๑ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๔] แบบ น.ย.
๖ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๕] แบบ น.ย.
๙ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๖] แบบ
น.ย. ๑๐ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓)
ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๗] แบบ
น.ย. ๑๑ แก้ไขเพิ่มเติมโดยกฎกระทรวง ฉบับที่ ๓๐ (พ.ศ. ๒๕๖๓)
ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐
[๑๘] ราชกิจจานุเบกษา
เล่ม ๑๑๑/ตอนที่ ๕๑ ก/หน้า ๔๖/๑๖ พฤศจิกายน ๒๕๓๗
[๑๙] ราชกิจจานุเบกษา
เล่ม ๑๓๗/ตอนที่ ๓๖ ก/หน้า ๙/๑๙ พฤษภาคม ๒๕๖๓
กฎกระทรวง ฉบับที่ 16 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 (ฉบับ Update ล่าสุด) (Office of the Council of State). Retrieved via LawPlayer, https://lawplayer.com/th/act/pythainlp_0f39ab3306f442d2
ที่มา: ระบบกลางกฎหมาย law.go.th (สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา).
Thai official texts excluded from copyright (Copyright Act B.E. 2537 s.7)；開放資料層 CC BY 署名
本頁資料來源：สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา (OCS)·整理提供：法律人 LawPlayer· lawplayer.com