ข้อ ๒ ให้มาตรฐานว่าด้วยปริมาณ ส่วนประกอบ คุณภาพ
ความบริสุทธิ์ หรือลักษณะอื่นของยาเสพติดให้โทษ ตลอดจนการบรรจุและการเก็บรักษายาเสพติดให้โทษ
เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดไว้ในตำรา ดังต่อไปนี้
(๑) ตำรายาของประเทศไทย เล่มที่ ๑ ภาค ๑ และภาค ๒
และฉบับเพิ่มเติม (Thai Pharmacopoeia Volume
I Part 1, Part
2 and Supplements) ซึ่งจัดพิมพ์โดยกระทรวงสาธารณสุข
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๒) ตำรายาของประเทศไทย เล่มที่ ๒ ภาค ๑ ภาค ๒
และภาค ๓ และฉบับเพิ่มเติม (Thai Pharmacopoeia
Volume II Part 1,
Part 2, Part 3 and
Supplements) ซึ่งจัดพิมพ์โดยกระทรวงสาธารณสุข
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๓) ตำราอินเตอร์แนชนาลฟาร์มาโคเปีย
ฉบับพิมพ์ครั้งที่ ๓ และฉบับเพิ่มเติม (Third Edition
of the International
Pharmacopoeia and Supplements)
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๔) ตำราฟาร์มาโคเปียของสหรัฐอเมริกา ฉบับแก้ไข
ครั้งที่ ๓๐ ตำราแนชนาลฟอร์มูลารี่ ฉบับที่ ๒๕ และฉบับเพิ่มเติม (The
United States Pharmacopoeia
Thirtieth Revision, The National
Formulary Twenty-Fifth Edition
and Supplements หรือ USP
NF 2007 and Supplements)
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๕) ตำราบริติชฟาร์มาโคเปีย ฉบับ ค.ศ. ๒๐๐๗
และฉบับเพิ่มเติม (British Pharmacopoeia
2007 and Addenda) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๖) ตำราบริติชฟาร์มาโคเปีย (สำหรับยาที่ใช้ในสัตว์)
ฉบับ ค.ศ. ๒๐๐๗ และฉบับเพิ่มเติม (British Pharmacopoeia
(Veterinary) 2007 and Supplements)
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๗) ตำรายูโรเปียนฟาร์มาโคเปีย ฉบับพิมพ์ครั้งที่
๕ และฉบับเพิ่มเติม (European Pharmacopoeia
5th Edition and Supplements)
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
