ข้อ ๒ ให้มาตรฐานว่าด้วยปริมาณ
ส่วนประกอบ คุณภาพ ความบริสุทธิ์ หรือลักษณะอื่นของยาเสพติดให้โทษ
ตลอดจนการบรรจุและการเก็บรักษายาเสพติดให้โทษ เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดไว้ในตำรา
ดังต่อไปนี้
(๑) ตำรายาของประเทศไทย ฉบับที่ ๒ (ค.ศ. ๒๐๑๑) เล่มที่
๑ ภาค ๑ และฉบับเพิ่มเติม (Thai Pharmacopoeia II 2011 Volume I Part 1 and Supplements) ซึ่งจัดพิมพ์โดยกระทรวงสาธารณสุข
หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๒) ตำราอินเตอร์แนชนาลฟาร์มาโคเปีย ฉบับพิมพ์ครั้งที่
๔ และฉบับเพิ่มเติม (Fourth Edition of the International Pharmacopoeia and Supplements) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๓) ตำราฟาร์มาโคเปียของสหรัฐอเมริกา ฉบับแก้ไข
ครั้งที่ ๓๔ ตำราแนชนาลฟอร์มูลารี่ ฉบับที่ ๒๙ และฉบับเพิ่มเติม (The United States Pharmacopoeia Thirty-Fourth Revision The National Formulary Twenty-Ninth Edition and Supplements หรือ USP NF 2011 and Supplements) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๔) ตำราบริติชฟาร์มาโคเปีย ฉบับ ค.ศ. ๒๐๑๑
และฉบับเพิ่มเติม (British Pharmacopoeia 2011 and Addenda) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๕) ตำราบริติชฟาร์มาโคเปีย (สำหรับยาที่ใช้ในสัตว์)
ฉบับ ค.ศ. ๒๐๑๑ และฉบับเพิ่มเติม (British Pharmacopoeia (Veterinary) 2011 and Supplements) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า
(๖) ตำรายูโรเปียนฟาร์มาโคเปีย ฉบับพิมพ์ครั้งที่ ๗
และฉบับเพิ่มเติม (European Pharmacopoeia 7th Edition and Supplements) หรือฉบับที่ตีพิมพ์ใหม่กว่า