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Statutory InstrumentNot in force

The In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations 2000 (revoked)

Citation
S.I. 2000/1315
As at
Sections
37
Section 1Citation and commencement

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Section 2Interpretation

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Section 3Scope of the Regulations

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Section 4Essential requirements for relevant devices

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Section 5CE marking

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Section 6CE marking of relevant devices that come within the scope of more than one Directive

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Section 7Relevant devices not ready for use

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Section 8Exemptions from regulations 4, 5 and 7

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Section 9Procedure for affixing a CE marking

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Section 10Supplemental provisions relating to conformity assessment procedures

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Section 11CE marking of a product which is not a relevant device

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Section 12Devices for performance evaluation

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Section 13Designation of authorised representatives for registration purposes

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Section 14Registration of manufacturers etc. of devices

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Section 15Designation etc. of notified bodies

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Section 16Functions of notified bodies

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Section 17Fees charged by UK notified bodies

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Section 18Enforcement etc.

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Section 19Notice procedures

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Section 20Transitional provisions

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Section 21Notification of decisions etc.

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Section 22Amendments to the 1994 Regulations

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Section 23Amendments to the 1995 Regulations

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Section 1

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Section 2

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Section 3

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Section 4

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Section 5

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Section 6

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Section 7

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Section 8

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Section 9

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Section 10

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Section 11

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Section 1

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Section 2

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Section 3

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37 sections

Cite this legislation

The In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations 2000 (revoked) (legislation.gov.uk, OGL v3.0). Retrieved via LawPlayer, https://lawplayer.com/uk/act/uksi-2000-1315

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OGL-3

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