管制藥品管理條例 第 15 條

總經理機關每屆月終應將麻醉藥品之購入、售出及現存數目，列表報告內政、衛生兩部。 　　各分銷機關每屆月終，應將麻醉藥品之購入、售出及現存數目，列表報告該管地方政府查核，彙轉內政衛生兩部。 　　各醫院、醫師、牙醫師、獸醫、藥師、醫學校等，凡購用麻醉藥品者，每屆月終應將麻醉藥品之購入、售出、使用及現存數目，列表報告該管地方政府查核，彙轉內政、衛生兩部。

省政府或隸屬於行政院之市政府所發之憑照為四聯式，一聯存根，一聯寄交內政部，二聯掣給購運人收執，除於購得藥品時由總經理機關掣留一聯外，其他一聯於運到分銷機關後，繳還原發憑照之政府核銷。

本條例施行細則，由衛生署會同內政部擬訂，呈請行政院核定之。

本條例施行細則，由內政部擬訂，呈請行政院核定之。

本條例施行細則，由衛生署擬訂，呈請行政院核定之。

有下列情形之一者，不得充任管制藥品管理人；已充任者，解任之： 　　一、違反管制藥品相關法律，受刑之宣告，經執行完畢未滿三年者。 　　二、心神喪失、精神耗弱或藥癮者。

立法理由一、本條新增。 　　二、管制藥品為特定管理之藥品，對管理人之資格應嚴予限制，以避免流為非法使用，爰參酌各國有關規定增訂。

有下列情形之一者，不得充任管制藥品管理人；已充任者，解任之： 　　一、違反管制藥品相關法律，受刑之宣告，經執行完畢未滿三年者。 　　二、受監護或輔助宣告尚未撤銷或藥癮者。

立法理由配合民法監護及輔助宣告制度（98年11月23日施行）已將心神喪失、精神耗弱之定義加以修正，爰酌修第二款。