管制藥品管理條例 第 18 條

在本條例施行前，各藥房、醫院及醫學校，如存有麻醉藥品，應於二個月內，開列品名及數量，呈報省政府或特別市政府核明彙報內政衛生兩部及禁煙委員會。

憑照、包封、封簽及統計報告格式，由內政部訂定之。

管制藥品管理局應按月將第一級、第二級管制藥品之收支情形及現存品量，陳報中央衛生主管機關，並由中央衛生主管機關每年公告一次。

立法理由一、條次變更，本條為原條文第十二條移列。 　　二、第一級、第二級管制藥品屬醫藥用者皆為成癮性麻醉藥品，爰予修正。

食品藥物局應按月將第一級、第二級管制藥品之收支情形及現存品量，陳報中央衛生主管機關，由中央衛生主管機關每年公告一次，並刊登政府公報。

立法理由一、配合管制藥品相關業務整合至食品藥物局，將「管制藥品管理局」修正為「食品藥物局」。 　　二、增訂公告須刊登政府公報之規定，俾落實政府資訊公開。

食品藥物署應按月將第一級、第二級管制藥品之收支情形及現存品量，陳報中央衛生主管機關，由中央衛生主管機關每年公告一次，並刊登政府公報。

立法理由配合行政院組織改造，原行政院衛生署食品藥物管理局改制為衛生福利部食品藥物管理署，爰修正機關名稱。