管制藥品管理條例 第 22 條
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第一級、第二級管制藥品之申購，食品藥物署得限量核配；其限量辦法，由中央衛生主管機關定之。
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白話解讀
根據管制藥品管理條例第22條，食品藥物署得限量核配第一級、第二級管制藥品的申購，而限量的辦法則由中央衛生主管機關所定。這意味著申購第一級、第二級管制藥品的數量會受到食品藥物署的限制和核配，並且限配的具體辦法會由中央衛生主管機關所制定。這些規定的目的是為了確保這類藥品的合理使用和管理，以保障公眾的健康和安全。 參考資料： - 管制藥品管理條例第22條 - 食品藥物署相關公告或文件
立法沿革 5 版
(0181026 制定)
本條例自公布日施行。
(0201031 全文修正)
本條例自公布日施行。
(0880511 全文修正)
第一級、第二級管制藥品之申購，管制藥品管理局得限量核配；其限量辦法，由中央衛生主管機關定之。
立法理由一、本條新增。 二、為達管制目的，第一級、第二級管制藥品應依使用情形予以管制數量爰增訂本條。
(1000110 修正)
第一級、第二級管制藥品之申購，食品藥物局得限量核配；其限量辦法，由中央衛生主管機關定之。
立法理由配合管制藥品相關業務整合至食品藥物局，將「管制藥品管理局」修正為「食品藥物局」。
(1060526 修正)
第一級、第二級管制藥品之申購，食品藥物署得限量核配；其限量辦法，由中央衛生主管機關定之。
立法理由配合行政院組織改造，原行政院衛生署食品藥物管理局改制為衛生福利部食品藥物管理署，爰修正機關名稱。
- 核名詞
- 主管機關名詞
本條例自公布日施行。
本條例自公布日施行。
一、本條新增。 二、為達管制目的，第一級、第二級管制藥品應依使用情形予以管制數量爰增訂本條。
配合管制藥品相關業務整合至食品藥物局，將「管制藥品管理局」修正為「食品藥物局」。
配合行政院組織改造，原行政院衛生署食品藥物管理局改制為衛生福利部食品藥物管理署，爰修正機關名稱。
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