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資料來源:全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源

藥品回收處理辦法10

  1. 1.前條第四款通知之對象,為藥品製造或輸入業者直接銷售之醫療機構、藥局及藥商。
  2. 2.前項通知之內容,應包括下列事項: 一、藥品之製造或輸入業者名稱、地址及電話。 二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。 三、藥品之批號、序號,或其他識別資料、編號。 四、回收之原因及其可能產生之危害。 五、回收方式、回收交付之時間及地點。 六、受通知對象應配合辦理之事項。
  3. 3.藥品製造或輸入業者,應依下列期限,完成第一項通知: 一、第一級及第二級:自公告之次日起二十四小時內,或依法認定之日起二十四小時內。 二、第三級:自藥品許可證到期日之次日起一星期內,或依法認定應回收之次日起一星期內。 三、本法第八十條第一項第七款應回收之藥品:依公告指定方式辦理。
  4. 4.藥品製造或輸入業者,應記載其通知之醫療機構、藥局及藥商與接收通知之人員、通知之時間與方式及負責通知之人員。
  5. 5.前項通知應作成紀錄,並至少保存五年。

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藥品回收處理辦法 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 藥品回收處理辦法第 10 條規定:「前條第四款通知之對象,為藥品製造或輸入業者直接銷售之醫療機構、藥局及藥商。前項通知之內容,應包括…」(全文完整收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。