環境用藥管理法 第 53 條

主管機關依本法規定之審查、檢驗及核發證照，得分別收取審查費、檢驗費及證照費。 　　前項收費費額，由中央主管機關會商有關機關定之。

立法理由為符受益付費原則，並使審查、檢驗等費用之收取有所依據，爰訂本條。

主管機關派員依第三十九條規定點驗劣質環境用藥，必要時得予以查扣。 　　前項劣質環境用藥係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商得於點驗之日起二個月內，向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由當地直轄市、縣（市）主管機關監督限期改製；其不能改製、屆期未提出改製計畫或屆期未改製者，得沒入或令其為適當之處理；係核准輸入者，責令原輸入廠商於點驗之日起二個月內退運出口；屆期未遵行者，得沒入或令其為適當之處理。 　　製造、加工、輸入第八條第一款、第二款所定劣質環境用藥，或使用超過有效期限之環境用藥原體者，由當地主管機關公告廠商名稱、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷、廢止其各該許可證、許可執照或停止其營業。

立法理由一、配合九十四年二月五日公布之行政罰法，定自公布後一年施行，爰將原條文第三十六條規定有關行政罰部分移列至本章規範。 　　二、第一項係由原條文第三十六條第一項後段規定移列，並酌作修正。 　　三、第二項係由原條文第三十六條第二項規定移列，並酌作修正。 　　四、第三項係由原條文第三十六條第三項規定移列，並酌作修正。