藥師 115 年藥學(一)考古題
跨年同科91-115
11580 題1141 題113—制度上該年沒有本科112—制度上該年沒有本科111—制度上該年沒有本科110—制度上該年沒有本科109—制度上該年沒有本科108—制度上該年沒有本科107—制度上該年沒有本科106—制度上該年沒有本科105—制度上該年沒有本科104—制度上該年沒有本科103—制度上該年沒有本科102—制度上該年沒有本科101—制度上該年沒有本科100—制度上該年沒有本科99 年以前為舊制99—制度上該年沒有本科98—制度上該年沒有本科97—制度上該年沒有本科96—制度上該年沒有本科95—制度上該年沒有本科94—制度上該年沒有本科93—制度上該年沒有本科92—制度上該年沒有本科91—制度上該年沒有本科 答案已遮住,先自己作答(本版尚未保留作答紀錄)答案已全部攤開(切「先自己作答」可遮住答案) 題目與答案為考試當年公告版本,實務標準請以現行規範為準。
試題80 題
115 年選
第 1 題一藥物的分布體積(volume of distribution)可以反映該藥物與人體組織或血漿蛋白結合的情形,有關藥物分布體積的敘述,下列何者正確?
(A)與血漿蛋白結合比例越高者,其分布體積越大✕ 你選的
(B)digoxin 在骨骼肌肌肉量少的老年人有較大的分布體積✕ 你選的
(C)theophylline 在同體重的肥胖者或非肥胖者之分布體積大致相等✕ 你選的
(D)gentamicin 在肋膜積水(pleural effusion)病人的分布體積會變小✕ 你選的
115 年選
第 2 題有關治療指數(therapeutic index)的敘述,下列何者正確?
(A)therapeutic index = median effective dose/median lethal dose✕ 你選的
(B)therapeutic index = median effective dose/daily dose✕ 你選的
(C)therapeutic index = median lethal dose/median effective dose✕ 你選的
(D)therapeutic index = daily dose/median effective dose✕ 你選的
115 年選
第 3 題下列治療肺結核藥物第一線用藥之敘述,何者正確?
(A)isoniazid 主要由肝臟之N-acetyltransferase 代謝✕ 你選的
(B)rifampin 抑制肝臟cytochrome P450 酵素,使其他藥物之藥效增加✕ 你選的
(C)ethambutol 抑制結核分枝桿菌細胞膜生合成✕ 你選的
(D)pyrazinamide 在鹼性環境下藥效較強✕ 你選的
115 年選
第 4 題下列抗癌藥物與其藥理作用標的之配對,何者錯誤?
(A)methotrexate:dihydrofolate reductase✕ 你選的
(B)irinotecan:topoisomerase II✕ 你選的
(C)sorafenib:receptor tyrosine kinases✕ 你選的
(D)5-fluorouracil:thymidylate synthase✕ 你選的
115 年選
第 5 題針對罹患estrogen receptor(ER)-positive, human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-negative 乳癌的停經後婦女,可使用賀爾蒙相關藥物進行治療,但不包括下列何者?
(A)tamoxifen✕ 你選的
(B)fulvestrant✕ 你選的
(C)anastrozole✕ 你選的
(D)pertuzumab✕ 你選的
115 年選
第 6 題下列抗病毒藥物中,何者的臨床用途僅限於治療A 型流感病毒之感染?
(A)peramivir✕ 你選的
(B)amantadine✕ 你選的
(C)oseltamivir✕ 你選的
(D)zanamivir✕ 你選的
115 年選
第 7 題下列抗黴菌藥物中,何者可干擾麥角固醇(ergosterol)生成,並使黴菌細胞內鯊烯(squalene)堆積而產生毒性?
(A)flucytosine✕ 你選的
(B)nystatin✕ 你選的
(C)posaconazole✕ 你選的
(D)terbinafine✕ 你選的
115 年選
第 8 題下列何者常用於治療吸蟲(trematodes)感染,為治療血吸蟲病(schistosomiasis)之首選藥物?
(A)albendazole✕ 你選的
(B)metronidazole✕ 你選的
(C)ivermectin✕ 你選的
(D)praziquantel✕ 你選的
115 年選
第 9 題關於凝血酶抑制劑(thrombin inhibitor)之敘述,下列何者錯誤?
(A)dabigatran 半衰期長(約12-17 小時),能口服使用✕ 你選的
(B)fondaparinux 半衰期長(約15 小時),不易有thrombocytopenia 副作用✕ 你選的
(C)腎功能有問題的病人需要調整lepirudin 的劑量✕ 你選的
(D)tinzaparin 能抑制vitamin K epoxide reductase✕ 你選的
115 年選
第 10 題下列何者藥物能最有效控制apixaban 所造成的嚴重出血?
(A)andexanet alfa✕ 你選的
(B)protamine✕ 你選的
(C)vitamin K1✕ 你選的
(D)idarucizumab✕ 你選的
115 年選
第 11 題有關免疫抑制劑與其藥理機轉的組合,下列何者錯誤?
(A)tacrolimus—抑制calcineurin✕ 你選的
(B)sirolimus—抑制molecular target of rapamycin(mTOR)✕ 你選的
(C)mycophenolate mofetil—抑制pyrimidine synthesis✕ 你選的
(D)tofacitinib—抑制JAK enzymes✕ 你選的
115 年選
第 12 題下列類固醇藥物中,何者屬於長效型(long-acting glucocorticoids)製劑?
(A)cortisone✕ 你選的
(B)triamcinolone✕ 你選的
(C)prednisone✕ 你選的
(D)dexamethasone✕ 你選的
115 年選
第 13 題下列何者能拮抗progesterone receptor,可作為懷孕初期的墮胎藥?
(A)mifepristone✕ 你選的
(B)cyproterone✕ 你選的
(C)bicalutamide✕ 你選的
(D)desmopressin✕ 你選的
115 年選
第 14 題下列藥物中,何者屬於selective estrogen receptor modulators,可抑制骨吸收,且比較不具有乳腺或子宮內膜增生之副作用?
(A)ibandronate✕ 你選的
(B)raloxifene✕ 你選的
(C)denosumab✕ 你選的
(D)calcitonin✕ 你選的
115 年選
第 15 題長期使用propranolol 或高劑量clonidine 治療高血壓,若驟然停藥,前者可能造成心絞痛或惡化心臟病,後者會引發高血壓危象(hypertensive crisis),其可能機制為何?
(A)長期使用propranolol 會誘導心臟血管β2 receptor 表現增加,驟然停藥,會導致低血壓、惡化心臟病✕ 你選的
(B)長期使用高劑量clonidine 會誘導突觸後神經元α1 receptor 表現增加,增加交感神經興奮引發高血壓危象✕ 你選的
(C)長期使用propranolol 會誘導心臟心肌β1 receptor 表現減少,驟然停藥,造成心絞痛、惡化心臟病✕ 你選的
(D)長期使用高劑量clonidine 會誘導突觸前神經元α2 receptor 表達減少,減少負回饋抑制,引發高血壓危象✕ 你選的
115 年選
第 16 題下列何者為血管選擇性高、短效型鈣離子管道阻斷劑,禁止使用在急性冠心症?
(A)nifedipine✕ 你選的
(B)amlodipine✕ 你選的
(C)verapamil✕ 你選的
(D)diltiazem✕ 你選的
115 年選
第 17 題下列何者不是loop diuretics 之臨床適應症?
(A)hypokalemia✕ 你選的
(B)acute renal failure✕ 你選的
(C)acute pulmonary edema✕ 你選的
(D)hypertension✕ 你選的
115 年選
第 18 題使用下列何者利尿劑治療高血壓時,可能會引起高血糖、LDL 增加或高尿酸血症,應小心使用於糖尿病、高血脂或痛風之患者?
(A)furosemide✕ 你選的
(B)metolazone✕ 你選的
(C)spironolactone✕ 你選的
(D)amiloride✕ 你選的
115 年選
第 19 題腎臟中vasopressin receptors 能調控aquaporin water channel,下列何者利尿劑能選擇性抑制腎臟中vasopressin V2 receptor,達到利尿作用?
(A)desmopressin✕ 你選的
(B)conivaptan✕ 你選的
(C)tolvaptan✕ 你選的
(D)metolazone✕ 你選的
115 年選
第 20 題Flumazenil 對GABAA受體的苯二氮平(benzodiazepine)結合位具有高親和力,其臨床用途為何?
(A)可做為長效型抗焦慮藥✕ 你選的
(B)可做為促進全身麻醉之麻醉誘導劑✕ 你選的
(C)可做為苯二氮平過量中毒之解毒劑✕ 你選的
(D)可治療苯二氮平生理依賴之戒斷症狀✕ 你選的
115 年選
第 21 題下列中草藥中,何者最不會與抗高血壓藥物產生交互作用,而影響血壓?
(A)Asian ginseng✕ 你選的
(B)St. John's wort✕ 你選的
(C)garlic✕ 你選的
(D)milk thistle✕ 你選的
115 年選
第 22 題男孩被診斷為無機鉛中毒(inorganic lead poisoning),血鉛濃度為75μg/dL。下列那一種螯合劑不適合用於治療?
(A)edetate calcium disodium✕ 你選的
(B)deferoxamine✕ 你選的
(C)dimercaprol✕ 你選的
(D)succimer✕ 你選的
115 年選
第 23 題下列治療糖尿病的藥物中,何者的主要作用機轉為阻斷胰臟β細胞的ATP-sensitive K+ channel?
(A)voglibose✕ 你選的
(B)vildagliptin✕ 你選的
(C)pramlintide✕ 你選的
(D)nateglinide✕ 你選的
115 年選
第 24 題強心劑可能誘發心律不整的作用機制,下列何者錯誤?
(A)milrinone 抑制phosphodiesterase 3,過度增加心肌細胞內cGMP 濃度導致誘發心律不整✕ 你選的
(B)digoxin 抑制Na+/K+-ATPase,細胞內鈣離子過度負荷會誘發心律不整✕ 你選的
(C)dobutamine 過度刺激β1 receptor 會誘發心律不整✕ 你選的
(D)digoxin 與spironolactone 併用時,spironolactone 會抑制digoxin 代謝,誘發心律不整✕ 你選的
115 年選
第 25 題治療acute coronary syndrome 及unstable angina 的抗血小板藥物及其機制之配對,下列何者正確?
(A)aspirin,可逆抑制cyclooxygenase-2✕ 你選的
(B)clopidogrel,不可逆抑制P2Y12 ADP receptor✕ 你選的
(C)abciximab,不可逆抑制glycoprotein IIb/IIIa✕ 你選的
(D)prasugrel,可逆抑制P2Y12 ADP receptor✕ 你選的
115 年選
第 26 題下列交感神經藥物中,何者臨床上可用於治療膀胱過動症(overactive bladder)?
(A)mirabegron✕ 你選的
(B)clonidine✕ 你選的
(C)midodrine✕ 你選的
(D)phenylephrine✕ 你選的
115 年選
第 27 題下列毒蕈鹼受體拮抗劑(muscarinic antagonists)中,何者最不適合用於治療尿失禁(urinaryincontinence)或膀胱過動症(overactive bladder)?
(A)homatropine✕ 你選的
(B)darifenacin✕ 你選的
(C)oxybutynin✕ 你選的
(D)tolterodine✕ 你選的
115 年選
第 28 題下列藥物中,何者最適合用於治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)病人?
(A)riluzole✕ 你選的
(B)baclofen✕ 你選的
(C)cyclobenzaprine✕ 你選的
(D)dantrolene✕ 你選的
115 年選
第 29 題下列氣喘治療藥物中,何者屬於anti-IgE 單株抗體,也可用於治療慢性蕁麻疹?
(A)mepolizumab✕ 你選的
(B)omalizumab✕ 你選的
(C)reslizumab✕ 你選的
(D)dupilumab✕ 你選的
115 年選
第 30 題Ondansetron 預防或治療下列原因引起的嘔吐,何者效果最差?
(A)放射治療所引起的嘔吐✕ 你選的
(B)化療藥物引起的嘔吐✕ 你選的
(C)暈車引起的嘔吐✕ 你選的
(D)手術引起的嘔吐✕ 你選的
115 年選
第 31 題關於非類固醇抗發炎藥(NSAIDs)nabumetone 的敘述,下列何者錯誤?
(A)半衰期短,需一日服用三次✕ 你選的
(B)為非選擇性cyclooxygenase 抑制劑✕ 你選的
(C)引起的腸胃道副作用比許多其他NSAIDs 温和✕ 你選的
(D)其活性代謝物為naphthylacetic acid✕ 你選的
115 年選
第 32 題關於選擇性COX-2 抑制劑之敘述,下列何者錯誤?
(A)不易產生腸胃道之副作用✕ 你選的
(B)不易產生腎毒性✕ 你選的
(C)不易抑制血小板凝集✕ 你選的
(D)不具有心臟血管保護作用✕ 你選的
115 年選
第 33 題有關brivaracetam 藥理性質的敘述,下列何者正確?
(A)與carbamazepine 併用時,會抑制carbamazepine 的代謝✕ 你選的
(B)與phenytoin 併用時,會使phenytoin 的血中濃度降低✕ 你選的
(C)對神經細胞囊泡(vesicle)蛋白SV2A 具有高親和力✕ 你選的
(D)口服可迅速完全吸收,且高於90%與血漿蛋白結合✕ 你選的
115 年選
第 34 題下列何者是戒除類嗎啡成癮的治療藥物?
(A)alcohol✕ 你選的
(B)methadone✕ 你選的
(C)marijuana✕ 你選的
(D)nicotine✕ 你選的
115 年選
第 35 題關於ramelteon 之敘述,下列何者正確?
(A)是serotonin 受體致效劑✕ 你選的
(B)可能增加泌乳素的分泌✕ 你選的
(C)具成癮性,會產生明顯的戒斷症狀✕ 你選的
(D)fluvoxamine 會增加其由肝臟代謝✕ 你選的
115 年選
第 36 題下列何者不是carbamazepine 的適應症?
(A)癲癇✕ 你選的
(B)三叉神經痛✕ 你選的
(C)躁鬱症✕ 你選的
(D)帕金森氏症✕ 你選的
115 年選
第 37 題使用多巴胺受體作用劑來治療帕金森氏症時,下列何者不是常見的副作用?
(A)厭食現象(anorexia)✕ 你選的
(B)直立性低血壓(orthostatic hypotension)✕ 你選的
(C)腹瀉(diarrhea)✕ 你選的
(D)遲發性運動困難(tardive dyskinesia)✕ 你選的
115 年選
第 38 題關於tetrahydrocannabinol(THC)的敘述,下列何者正確?
(A)會升高眼內壓✕ 你選的
(B)會產生噁心嘔吐✕ 你選的
(C)會降低食慾✕ 你選的
(D)會造成視覺失真✕ 你選的
115 年選
第 39 題天然物或是中草藥可能經由影響中樞神經系統而對於緩解特定疾病有幫助,下列何者最不會影響中樞神經系統?
(A)St. John's wort✕ 你選的
(B)melatonin✕ 你選的
(C)ginkgo biloba✕ 你選的
(D)astragalus root✕ 你選的
115 年選
第 40 題Ginkgo 具有多種藥理活性,但不包括下列何者?
(A)抗凝血作用✕ 你選的
(B)增強記憶力✕ 你選的
(C)止瀉作用✕ 你選的
(D)抗氧化及清除自由基作用✕ 你選的
115 年申
第 41 題有關抗體偶聯藥物(ADC)常採用的連接子(linker),下列何者屬於非可裂解(noncleavable)?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年申
第 42 題下列藥物中,何者最不易在胃中被吸收?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 43 題有關抗癌藥trastuzumab,其結構組成為何?
(A)human constant region+murine variable region✕ 你選的
(B)human Fc region+murine Fab region✕ 你選的
(C)murine complementarity-determining regions(CDRs),抗體其餘部分則源自human✕ 你選的
(D)murine Fc region+human Fab region✕ 你選的
115 年選
第 44 題下列何種官能基在生理環境下,主要呈鹼性狀態?
(A)diarylamine✕ 你選的
(B)amidine✕ 你選的
(C)amide✕ 你選的
(D)nitrile✕ 你選的
115 年選
第 45 題藥物分子與受體結合時,下列何者的鍵能最高?
(A)氫鍵✕ 你選的
(B)共價鍵✕ 你選的
(C)離子鍵✕ 你選的
(D)凡得瓦爾力✕ 你選的
115 年申
第 46 題根據結構活性關係(SAR),下列藥物結構何者為cholinergic agonist?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 47 題下列何者為cabergoline 之主要代謝反應?
(A)水解✕ 你選的
(B)氧化✕ 你選的
(C)還原✕ 你選的
(D)乙醯化✕ 你選的
115 年選
第 48 題體內何種酵素過度活化,可導致codeine 具呼吸抑制之風險?
(A)CYP2C✕ 你選的
(B)CYP3A4✕ 你選的
(C)CYP2D6✕ 你選的
(D)UGT2B7✕ 你選的
115 年申
第 49 題下列何者抗巴金森氏症作用最強?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 50 題下列降血糖藥,何者為α-glucosidase 抑制劑?
(A)metformin✕ 你選的
(B)acarbose✕ 你選的
(C)sitagliptin✕ 你選的
(D)pioglitazone✕ 你選的
115 年申
第 51 題下列何種藥物作用在H+/K+-ATPase 而抑制胃酸分泌?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年申
第 52 題下列何者為治療痛風的藥物?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 53 題下圖結構中R1與R2為何種取代基時,則為pyrimethamine?
(A)R1=H,R2=CH3✕ 你選的
(B)R1=F,R2=C2H5✕ 你選的
(C)R1=Cl,R2=C2H5✕ 你選的
(D)R1=CH3,R2=F✕ 你選的
115 年選
第 54 題Anastrozole 結構中,何種基團可與aromatase 的heme 結合,而抑制其氧化反應?
(A)morpholine✕ 你選的
(B)oxirane✕ 你選的
(C)quinazoline✕ 你選的
(D)triazole✕ 你選的
115 年選
第 55 題下列頭孢菌素中,何者可口服且結構具vinyl 基團?
(A)cefotaxime✕ 你選的
(B)ceftizoxime✕ 你選的
(C)ceftibuten✕ 你選的
(D)cefixime✕ 你選的
115 年選
第 56 題抗病毒藥valacyclovir 相對於acyclovir,最主要優點為何?
(A)降低抗藥性✕ 你選的
(B)降低毒性✕ 你選的
(C)提高口服生體可用率✕ 你選的
(D)提高安定性✕ 你選的
115 年選
第 57 題Atenolol、esmolol、propranolol 均屬β-adrenergic blockers,下列敘述何者錯誤?
(A)atenolol 是β1-selective blocker✕ 你選的
(B)propranolol 為non-selective blocker✕ 你選的
(C)esmolol 是前驅藥(prodrug),需經esterase 水解才有活性✕ 你選的
(D)三者中以propranolol 親脂性最高,最易進入CNS✕ 你選的
115 年選
第 58 題下列何種局部麻醉藥因pH 值問題,不建議使用注射劑型?
(A)procaine✕ 你選的
(B)articaine✕ 你選的
(C)ropivacaine✕ 你選的
(D)benzocaine✕ 你選的
115 年選
第 59 題下圖為morphine 類藥物的結構通式,有關morphine 類止痛藥之敘述,下列何者錯誤?
(A)屬phenanthrene 架構✕ 你選的
(B)R1為含有cyclopropylmethyl 基團則會產生μ受體拮抗作用✕ 你選的
(C)R2為OH 可增加與μ及κ受體親和力✕ 你選的
(D)R3為ketone 及C-7、C-8 之間為單鍵,可降低μ受體親和力✕ 你選的
115 年選
第 60 題下列何者不是ketamine(結構如下圖)之代謝產物?
(A)3-hydroxynorketamine✕ 你選的
(B)4-hydroxynorketamine✕ 你選的
(C)5-hydroxynorketamine✕ 你選的
(D)6-hydroxynorketamine✕ 你選的
115 年申
第 61 題下列何者為zolpidem 之主要代謝產物?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 62 題下圖化合物兩個氮原子間的碳數(n)為多少時,其抗思覺失調症的活性最佳?
(A)1✕ 你選的
(B)2✕ 你選的
(C)3✕ 你選的
(D)4✕ 你選的
115 年申
第 63 題將meperidine(結構如下圖)之N 上甲基,修飾為下列何者時,可作為止瀉劑?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 64 題下列有關抑制膽固醇吸收藥物ezetimibe(結構如下圖)之敘述,何者正確?
(A)phenol 可接上葡萄糖醛酸(glucuronic acid)形成具活性代謝物✕ 你選的
(B)lactam 環變大可增加活性✕ 你選的
(C)lactam 水解後活性加強✕ 你選的
(D)對位氟原子可促進苯環氧化以增加活性✕ 你選的
115 年選
第 65 題Statin 降血脂藥物可能會因為下列何種酵素被抑制,而增加橫紋肌溶解之副作用?
(A)lipoprotein lipase✕ 你選的
(B)CYP3A4✕ 你選的
(C)7α-hydroxylase✕ 你選的
(D)desmolase✕ 你選的
115 年選
第 66 題下列有關clonidine 之敘述,何者正確?
(A)結構中具有pyridine 雜環基團✕ 你選的
(B)藥理活性作用類似methoxamine✕ 你選的
(C)主要代謝為aromatic hydroxylation✕ 你選的
(D)口服生體可用率差,建議靜脈注射給藥✕ 你選的
115 年選
第 67 題下列有關強心苷digoxin 之敘述,何者錯誤?
(A)具有C-12 OH,極性大於digitoxin✕ 你選的
(B)C-3 OH 連接的醣基為3 個digitoxoses✕ 你選的
(C)digoxin 主要經由肝臟代謝✕ 你選的
(D)結構中digoxigenin 即具有活性✕ 你選的
115 年選
第 68 題下列1,4-dihydropyridine 鈣離子通道抑制劑中(結構通式如下圖),何者之取代基R1≠R4?
(A)amlodipine✕ 你選的
(B)felodipine✕ 你選的
(C)clevidipine✕ 你選的
(D)nisoldipine✕ 你選的
115 年選
第 69 題下列有關alteplase 之敘述,何者錯誤?
(A)為組織纖溶酶原活化劑✕ 你選的
(B)為蛋白酶✕ 你選的
(C)為單株抗體藥✕ 你選的
(D)可由基因重組技術製得✕ 你選的
115 年申
第 70 題下列何者不是前驅藥(prodrug)?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 71 題下列有關propylthiouracil 之敘述,何者錯誤?
(A)可抑制甲狀腺素的生成✕ 你選的
(B)可抑制周邊T4之去碘化(deiodination)✕ 你選的
(C)孕婦不可使用✕ 你選的
(D)可能造成肝毒性✕ 你選的
115 年選
第 72 題下列何種離子無法阻斷甲狀腺的鈉碘同向運送蛋白(sodium/iodide symporter)?
(A)SCN-✕ 你選的
(B)ClO4-✕ 你選的
(C)I-✕ 你選的
(D)HCO3-✕ 你選的
115 年申
第 73 題下列何者為diclofenac 之結構?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年申
第 74 題下列何者是meclofenamic acid 的活性代謝物?A.B.C.D.
> 答案:?
115 年選
第 75 題抗黴菌藥tavaborole(結構如下圖),其作用機制為:
(A)插入黴菌細胞膜,導致細胞內容物外漏✕ 你選的
(B)抑制β-1,3-D-glucan synthase,阻止細胞壁合成✕ 你選的
(C)抑制Δ14-reductase,抑制ergosterol 生合成,阻止細胞壁合成✕ 你選的
(D)結合於tRNA 末端之adenosine,阻止蛋白質生合成✕ 你選的
115 年選
第 76 題依據CDK4/6 inhibitors 的SAR,下列何種基團可與hinge region adenine site 結合?
(A)2-aminopyrimidine✕ 你選的
(B)2-hydroxyacetic acid✕ 你選的
(C)piperazine✕ 你選的
(D)stilbene✕ 你選的
115 年申
第 77 題下列何種藥物較不會代謝生成具肝毒性的quinoneimine?A.dasatinibB.gefitinibC.lapatinibD.cabozantinib
> 答案:?
115 年選
第 78 題抗原蟲藥(結構如下圖),其名稱為:
(A)metronidazole✕ 你選的
(B)tinidazole✕ 你選的
(C)nitazoxanide✕ 你選的
(D)diloxanide furoate✕ 你選的
115 年選
第 79 題Taxane 類抗癌藥具有下列何種雜環結構?
(A)pyran✕ 你選的
(B)tetrahydrofuran✕ 你選的
(C)oxetane✕ 你選的
(D)lactam✕ 你選的
115 年選
第 80 題下列有關bortezomib 之敘述,何者錯誤?
(A)為boronic acid 衍生物✕ 你選的
(B)結構具pyrazine 環✕ 你選的
(C)為酪胺酸激酶抑制劑✕ 你選的
(D)可治療多發性骨髓瘤✕ 你選的