藥師 115 年藥學(三)考古題

Q10方法可評估製劑在不同溫度下之架儲期（shelf-life），此方法之理論基礎為何？

有關溶液劑之敘述，下列何者錯誤？

關於有機分子之溶解度，下列敘述何者最不適當？

Ferrous sulfate syrup 所使用之糖漿基劑為何？

依中華藥典，有關浸膏劑之敘述，下列何者正確？

有關emulsions 常用賦形劑及其用途之配對，下列何者最適當？

藥用乳劑（emulsions）如Mineral Oil Emulsion, USP 中常加入酒精，其用途為何？

有關使用液化氣體製備兩相系氣化噴霧劑，下列敘述何者最適當？

有關氣化噴霧劑容器之特性，下列敘述何者最適當？

有關理想suspension 劑型之特色，下列何者最不適當？

口服制酸懸液劑配方如下，其中glycerin 最可能扮演何種角色？aluminum hydroxide compressed gel 163.4 gsorbitol solution 141.0 mLsyrup 46.5 mLglycerin 12.5 mLmethylparaben 0.45 gpropylparaben 0.15 gflavor qspurified water, to make 500.0 mL

有關microemulsion 之敘述，下列何者錯誤？

有關口服乳劑之敘述，下列何者錯誤？

有關軟膏劑製備之敘述，下列何者錯誤？

依據中華藥典，有關利用天然膠製成之凝膠劑，下列敘述何者錯誤？

下列何種suppository bases 之熔化溫度最高？

使用cocoa butter 為栓劑基劑時，下列敘述何者正確？

製作栓劑過程中，常規使用的模具材料，下列那個金屬材質最不適合？

將鈣鹽加入含有藻酸（alginic acid）組成之凝膠劑中，其主要目的為何？

有關hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼材質之敘述，下列何者正確？

依中華藥典，下列何種口服固體製劑，不須進行崩散試驗？(A)咀嚼錠 (B)延釋錠 (C)持釋錠

有關非水性注射劑載體之敘述，下列何者最不適當？

下列何者屬於吸收型軟膏基劑？

下列製劑何者須以單軟膏加熱熔化後，再篩入主成分粉末，攪拌調均製得？

下列固體劑型之賦形劑種類與其舉例之配對，何者正確？

依中華藥典規定，有關膠囊含量均一度，除有特殊的要求外，下列敘述何者正確？

硬膠囊殼組成中，通常不會添加下列何項成分？

依據中華藥典，有關口服給藥劑型之溶離試驗法裝置Ⅰ，下列敘述何者錯誤？

依中華藥典規定，於測定錠劑之乾燥減重時，其所取錠劑粉末不得少於幾錠？

下列何項措施對直接壓錠過程中，可能造成錠劑capping 現象之改善效益最小？

有關錠劑劑型單元含量均一度測試之敘述，下列何者錯誤？

有關硬明膠膠囊與軟明膠膠囊之膠囊殼比較，後者之特色為：

生物製劑中安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？

破傷風類毒素可經下列何種試劑處理C. tetani 減毒而成？

依中華藥典，有關「非人來源抗T 淋巴細胞免疫球蛋白」製劑之敘述，下列何者正確 ？

有關生物相似藥（biosimilar）之敘述，下列何者最適當？

10 mL 之10％二水氯化鈣（CaCl2•2H2O）溶液中，含有多少mEq 的鈣？（二水氯化鈣的分子量為147）

對熱不安定的注射溶液，最適合以下列那一個方法進行滅菌？

依中華藥典，注射劑中「細菌內毒素檢驗法」之敘述，下列何者最不適當？

依中華藥典規定，眼用懸液劑所含粒子為避免刺激造成過度流淚，其粒徑通常小於多少μm？

下列何項間質材料製成之眼用插入劑，藥品釋放完畢後仍須將插入劑自結膜下取出？

下列何種眼用溶液劑的防腐劑不能使用高壓蒸氣滅菌，以免被分解？

有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？

下列何者可作為眼用製劑之黏稠劑？(A) methylcellulose (B) hydroxypropyl methylcellulose (C) polyvinyl alcohol (D) ethylcellulose

陰道遞送的Crinone Gel 除了含有progesterone 外，還添加了何種高分子使其具備生物黏著之長效作用？

有關溶蝕型緩釋（slowly eroding）劑型的敘述，下列何者最不適當？

下列何種高分子材料最不可能用於hydrophilic matrix formulations？

有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？

卓先生目前正接受某藥品靜脈注射300 mg Q6H，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L， 於第二劑給藥後1 小時和5 小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L，此藥品之排除速率常數約為多少 hr-1？

承上題，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？

徐先生以多次靜脈注射procainamide HCl，此藥半衰期約為3 h，擬似分布體積為100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h 給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？

承上題，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose 多少mg？

林女士28 歲，身高165 公分，體重60 公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7 天，每8 小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8 小時，擬似分布體積為1 L/kg，生體可用率為0.8，若依據上述給藥模式，治療一週後，此藥於體內之穩定狀態平均血中藥品濃度約為多少mg/L？

藥品遵循線性藥動學特性且為非flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數：k；吸收速率常數：ka）

藥品經由口服給與後，有關flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？

某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？

某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0 3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？

某藥遵循一室模式且無flip-flop 現象，經口服投與200 mg 之血中濃度變化為Cp＝15(e-0.4t－e-1.2t)，（Cp：mg/L；t：h），清除率為4 L/h，則此藥之生體可用率為多少？

將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr-1？

某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為0.693 h、分布體積為10 L，今以20 mg/h 靜脈輸注並且同時以IV 給與10 mg 之loading dose ，則何時可到達99％Css？

單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？

某藥品不具flip-flop 現象，其生體可用率為0.6。經口服200 mg 後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0 35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少mL/min？（C：mg/L；t：hr）

某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg錠劑的口服絕對生體可用率為多少？劑型給藥途徑劑量（mg）AUC (μg．h/mL)錠劑口服10040溶液劑口服10050溶液劑靜脈注射2550

下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？

有關肌肉注射（IM）劑，下列敘述何者最不適當？

下列何項藥品具有potent pharmacodynamic response，在製造時，人員須做特別保護措施以避免藥品暴露產生不良反應？

藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15 分鐘內主成分至少已溶離多少％？

一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？(A)轉運蛋白效應 (B)CYP450 代謝 (C)白蛋白結合 (D)膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾

某一抗生素的用法用量為口服200 mg Q8H，給藥後有80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為100 mL/min。陳先生（68 歲、75 公斤），其serum creatinine 濃度為3.0 mg/dL，欲接受此一抗生素治療。若須維持與腎功能正常病人，有相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？

某藥品的清除率為3.0 L/h，分布體積為24 L，其治療濃度範圍為4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？

Tetracycline 劑量中50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為250 mg Q6H。某病人之腎功能為成人正常腎功能之20％，應如何投與最適當？

以Child-Pugh score 進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？(A) international normalizedratio (B)alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (C)ascites (D)bilirubin ⑤alkaline phosphatase

若屬於CYP2D6 代謝能力差的病人（poor metabolizers）時，其服用下列何種藥則療效會較差？

吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？

具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？

某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？

下列何者易受個體基因差異之影響？(A)drug receptor 之反應 (B)drug-metabolizing enzyme 之活性 (C)drug transporter 之表現