動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 第30条（治験薬の管理）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条（治験薬の管理）は、日本の動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令に含まれる条文です。
2. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の条文原文は「実施機関の長は、第十六条第五項の手順書を治験実施責任者に交付しなければならない。」で始まります。
3. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条は第一節　実施機関に置かれています。
4. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の公布日は平成9年10月23日です。
5. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年7月4日時点では廃止情報はありません。
6. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の前の条は動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条です。
7. 動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の次の条は動物用医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第31条です。