農藥管理法第 一 章 總則

為保護農業生產及生態環境，防除有害生物，防止農藥危害，加強農藥管理，健全農藥產業發展，並增進農產品安全，特制定本法。

本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。

中央主管機關之主管事項如下： 一、全國性農藥管理政策、方案與計畫之策劃、訂定及督導執行。 二、全國性農藥管理法規之制（訂）定、研議、釋示及執行。 三、農藥管理之研究發展及宣導。 四、全國性農藥管理人員之訓練及管理。 五、全國性農藥管理業務之督導。 六、全國性農藥管理之協調或執行。 七、農藥管理之國際合作及科技交流。 八、其他有關全國性農藥管理事項。

直轄市、縣（市）主管機關之主管事項如下： 一、轄內農藥管理之實施方案與計畫之規劃及執行。 二、農藥管理法規之執行與轄內農藥管理自治法規之制（訂）定、釋示及執行。 三、轄內農藥管理之研究發展及宣導。 四、轄內農藥管理之資料統計及彙報。 五、其他有關轄內農藥管理事項。

本法用詞定義如下： 一、農藥：指成品農藥及農藥原體。 二、成品農藥：指下列各目之藥品或生物製劑： （一）用於防除農林作物或其產物之有害生物者。 （二）用於調節農林作物生長或影響其生理作用者。 （三）用於調節有益昆蟲生長者。 （四）其他經中央主管機關公告，列為保護植物之用者。 三、農藥原體：指用以加工前款各目成品農藥所需之有效成分原料。但經中央主管機關公告可直接供前款各目使用者，視為成品農藥。 四、標示：指農藥容器、包裝或附加說明書上之記載文字、圖案或記號。 五、農藥生產業者：指經營農藥之製造、加工、分裝與其產品批發、輸出及自用原體輸入之業者，並得兼營自產產品之零售業務。 六、農藥販賣業者：指經營農藥之批發、零售、輸入及輸出之業者。 七、製造：指將原料生產為農藥原體之過程。 八、加工：指將農藥原體生產為成品農藥之過程。

本法所稱禁用農藥，指經中央主管機關公告禁止製造、加工、分裝、輸入、輸出、販賣、使用之農藥。

本法所稱偽農藥，指農藥有下列各款情形之一者： 一、未經核准擅自製造、加工、輸入或仿冒國內外產品。 二、摻雜其他有效成分之含量超過中央主管機關所定之限量基準。 三、抽換國內外產品。 四、塗改或變更有效期間之標示。 五、所含有效成分之名稱與核准不符。

本法所稱劣農藥，指經核准登記之農藥有下列各款情形之一者： 一、有效成分之含量與標準規格不符。 二、超過有效期間。 三、第一款所定有效成分含量以外之品質與標準規格不符。