農藥管理法 第 5 條

本法所稱農藥原體，係指用以製造前條第一項各款成品農藥所需之有效成分原料。

立法理由規定「農藥原體」一詞之定義。

本法用詞定義如下： 　　一、農藥：指成品農藥及農藥原體。 　　二、成品農藥：指下列各目之藥品或生物製劑： 　　　(一)用於防除農林作物或其產物之有害生物者。 　　　(二)用於調節農林作物生長或影響其生理作用者。 　　　(三)用於調節有益昆蟲生長者。 　　　(四)其他經中央主管機關公告，列為保護植物之用者。 　　三、農藥原體：指用以加工前款各目成品農藥所需之有效成分原料。但經中央主管機關公告可直接供前款各目使用者，視為成品農藥。 　　四、標示：指農藥容器、包裝或附加說明書上之記載文字、圖案或記號。 　　五、農藥生產業者：指經營農藥之製造、加工、分裝與其產品批發、輸出及自用原體輸入之業者，並得兼營自產產品之零售業務。 　　六、農藥販賣業者：指經營農藥之批發、零售、輸入及輸出之業者。 　　七、製造：指將原料生產為農藥原體之過程。 　　八、加工：指將農藥原體生產為成品農藥之過程。

立法理由一、將原條文第三條至第五條及第八條至第十條等六條整併為本條，並變更條次。 　　二、原條文第三條所定增強成品農藥藥效之製品多為界面活性劑、展著劑等化學製品，並不含農藥有效成分，且該類製品依長期審查及檢驗結果，其成分並無安全性之顧慮。同時，該類製品於登記實務上並未單獨核發許可證，故將其比照成品農藥及農藥原體予以登記管理，並無必要，又其使用用途認定不易，且已配合於修正條文第十六條第三項授權訂定之農藥許可證申請及核發辦法明定其資料審查要件，爰予刪除，並列為第一款。 　　三、原條文第四條第一項第四款所定成品農藥之核定，係中央主管機關之權責，且應予公告，爰酌作文字修正，以資明確，並移列至第二款。 　　四、配合第八款新增「加工」之名詞定義，爰將原條文第五條有關「製造」一詞修正為「加工」，以資明確，並移列至第三款。另原條文第四條第二項有關農藥原體視為成品農藥之例外規定與第三款農藥原體併同規範較為明確，爰將其移列至該款後段，並酌作文字修正。 　　五、將現行農藥標示管理辦法第二條有關標示定義提升至本法，以資明確，並列為第四款。 　　六、配合第七款新增「製造」之名詞定義，爰將原條文第九條第一項「農藥製造業者」修正為「農藥生產業者」，以資明確；又有關「製造原料」部分，揆其意旨並參酌原條文第十八條規定，即指農藥原體，爰予以修正，並移列至第五款。 　　七、原條文第十條酌作文字修正，並移列至第六款。 　　八、新增第七款及第八款有關「製造」、「加工」之名詞定義，以資明確。