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藥品優良調劑作業準則第 28 條

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1.醫療機構或藥局調製藥品，應使用經中央衛生主管機關核准製造或輸入之製劑為之。
2.前項調製，符合中央衛生主管機關公告之下列事項者，其調製來源，得不以製劑為限：一、調製藥品之名稱。二、有效成分之名稱、含量及品質規範。三、調製人員及環境規範。
3.前項不以製劑調製者，醫療機構或藥局，每年應向中央衛生主管機關申報各品項之調製數量。

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藥品優良調劑作業準則第 28 條規定：「醫療機構或藥局調製藥品，應使用經中央衛生主管機關核准製造或輸入之製劑為之。前項調製，符合中央衛生…」（全文可於法律人 LawPlayer 查閱，條文以全國法規資料庫為準）。
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