- 申請製造或輸入醫療器材登錄者，應於中央主管機關建置之醫療器材登錄系統（以下簡稱登錄系統）登錄下列文件、資料，並繳納費用，取得登錄字號： 一、中英文品名。 二、醫療器材商名稱。 三、製造業者名稱及地址。 四、醫療器材分類品項名稱及代碼。 五、醫療器材之滅菌狀態。 六、製造業者符合醫療器材品質管理系統準則之情形。 七、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 前項醫療器材之品名，準用第四條規定。
醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 第五章 登錄及年度申報
§ 20–23共 4 條
- 前條第一項第四款以外各款登錄事項變更者，應於登錄系統申請變更，並繳納費用。
- 前條第一項第二款醫療器材商名稱之變更，以未涉及權利移轉者為限。
- 前條第一項第四款醫療器材分類品項名稱及代碼，不得申請登錄變更。
完成登錄滿一年者，應每年十月於登錄系統辦理年度申報，確認下列事項之登錄情形，並繳納費用：
一、中英文品名。
二、醫療器材商名稱。
三、製造業者名稱及地址。
四、醫療器材分類品項名稱及代碼。
五、製造業者符合醫療器材品質管理系統準則之情形。
六、醫療器材之滅菌狀態。
七、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
中央主管機關依本法第二十五條第四項規定逕予登錄者，醫療器材商應於原許可證有效期限屆至後，依前條規定申報。
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