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優良藥品製造標準 第 39 條

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  1. 1.包裝與標示作業前應檢查包裝材料或標示材料是否正確及適用，並將結果登錄於批次製造紀錄。
  2. 2.包裝及標示設備應在使用前予以檢查，以確定前次操作之藥品及不適合本批次操作之包裝及標示材料已完全清除，並將結果登錄於批次製造紀錄。
  3. 3.經過包裝及標示作業之成品，於最後之操作過程中，應序檢查，以確保每一容器或包裝之標示均屬正確無誤。
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事實摘要

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  1. 優良藥品製造標準第 39 條規定：「包裝與標示作業前應檢查包裝材料或標示材料是否正確及適用，並將結果登錄於批次製造紀錄。包裝及標示設…」（全文可於法律人 LawPlayer 查閱，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 優良藥品製造標準第 39 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。