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藥品查驗登記審查準則 第 91 條

  • 原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統

申請中藥查驗登記,其製造廠之軟硬體及相關劑型設備,應符合藥品優良製造規範,並提出證明文件影本;屬分段委託製造者,其製造廠應包括分段委託製造中所有製程之受託製造廠。

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