資料來源：全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源

藥物優良製造準則第 5 條

快速跳轉

中藥藥品製造業者（以下稱中藥廠）應執行確效作業；其施行項目、方法、時程，由中央衛生主管機關公告之。

關鍵知識內容連結1立法理由共同筆記

白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準

此為付費內容，免費看 1 次

我不知道。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

藥物優良製造準則第 5 條規定：「中藥藥品製造業者（以下稱中藥廠）應執行確效作業；其施行項目、方法、時程，由中央衛生主管機關公告之…」（全文可於法律人 LawPlayer 查閱，條文以全國法規資料庫為準）。

藥物優良製造準則第 5 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。