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醫事檢驗師·96·臨床血液學與血庫學1/80

醫事檢驗師 96臨床血液學與血庫學考古題

80 題選擇題資料來源:考選部下載 .txt
跨年同科91-115
115801140 題1130 題1120 題1110 題1100 題1090 題1080 題1070 題1060 題1050 題1040 題1030 題1020 題10180100160998098809780968095809480938928918
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題目與答案為考試當年公告版本,實務標準請以現行規範為準。

試題80
96
1

erythropoietin 基因之3’端含有:

(A)heat-response element
(B)iron-response element
(C)hypoxia-response element✓ 正解
(D)estrogen-response element
96
2

下列何種細胞具有erythropoietin receptor?

(A)CFU-E and early BFU-E
(B)CFU-E and late BFU-E✓ 正解
(C)early BFU-E and late BFU-E
(D)CFU-M and CFU-GEMM
96
3

成人Hb A2 的正常值為:

(A)<1.5%
(B)1.6% - 3.2%✓ 正解
(C)3.3% - 8%
(D)>9%
96
4

下列何種蛋白在紅血球上是以貫穿細胞膜的形式存在?

(A)spectrin
(B)band 3✓ 正解
(C)ankyrin
(D)protein 4.2
96
5

正常骨髓中,myeloid:erythroid ratio 為多少?

(A)<1 : 11
(B)1 : 12 – 1 : 2.4
(C)2.5 : 1 – 12 : 1✓ 正解
(D)>13 : 1
96
6

下列何者數據可反映出骨髓製造紅血球的能力?

(A)RBC count
(B)hemoglobin value
(C)hematocrit value
(D)reticulocyte count✓ 正解
96
7

缺鐵時,下列敘述何者正確?

(A)iron regulatory protein 會與3’端之iron response elements 結合,使得ferritin 基因無法製造出RNA
(B)iron regulatory protein 會與5’端之iron response elements 結合,使得ferritin 基因無法製造出RNA✓ 正解
(C)iron regulatory protein 會與3’端之iron response elements 結合,使得transferrin receptor 基因無法製造出RNA
(D)iron regulatory protein 會與5’端之iron response elements 結合,使得transferrin recetpor 基因無法製造出RNA
96
8

鉛中毒時,紅血球內何種酵素會受抑制,使其染色時呈現“basophilic stippling"?

(A)pyrimidine 5’ nucleotidase✓ 正解
(B)glucose-6-phosphate dehydrogenase
(C)pyruvate kinase
(D)glutathione reductase
96
9

血漿中,vitamin B12 主要以何種型式存在?

(A)cyano B12
(B)hydroxo B12
(C)ado B12
(D)methyl B12✓ 正解
96
10

South-East Asian ovalocytosis 主要是紅血球內下列何蛋白的缺陷?

(A)spectrin
(B)band 3✓ 正解
(C)ankyrin
(D)protein 4.2
96
11

下列何種貧血,DAT(direct antiglobulin test)會呈現陽性?

(A)hereditary spherocytosis
(B)G6PD deficiency
(C)thalassemia
(D)autoimmune hemolytic anemia✓ 正解
96
12

下列何種疾病與GPI anchor 有關係?

(A)paroxysmal nocturnal hemoglobinuria✓ 正解
(B)paroxysmal cold hemoglobinuria
(C)hereditary spherocytosis
(D)red cell fragmentation syndromes
96
13

下列何者檢測之數值可以反映出體內鐵的儲存量?

(A)serum Fe
(B)TIBC(total iron binding capacity)
(C)serum ferritin✓ 正解
(D)serum transferrin receptor
96
14

血管內溶血時釋放出來的血色素先解離為hemoglobin dimer,則需要再與下列何種蛋白形成complex,才能進入肝細胞內代謝?

(A)haptoglobin✓ 正解
(B)hemopexin
(C)albumin
(D)globulin
96
15

Pappenheimer bodies 內之主要成分是:

(A)hemoglobin
(B)RNA
(C)iron✓ 正解
(D)nucleus
96
16

利用fluorescent screening test 檢測G6PD deficiency 之判讀為:

(A)NADPH 螢光之出現,代表G6PD 正常✓ 正解
(B)NADP+ 螢光之出現,代表G6PD 正常
(C)NADH 螢光之出現,代表G6PD 正常
(D)NAD+ 螢光之出現,代表G6PD 正常
96
17

檢測paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,可以採用flow cytometry 檢測中性球上之下列表面標幟抗原,何者除外?

(A)CD13✓ 正解
(B)CD16
(C)CD55
(D)CD67
96
18

下列何者檢測結果可診斷為缺鐵性貧血?

(A)serum Fe 降低,TIBC 降低,transferrin saturation 降低
(B)serum Fe 降低,TIBC 降低,transferrin saturation 上升
(C)serum Fe 上升,TIBC 降低,transferrin saturation 降低
(D)serum Fe 降低,TIBC 上升,transferrin saturation 降低✓ 正解
96
19

關於血色素與氧之間的親合力,下列何者描述正確?

(A)2,3-DPG 分子會增加血色素與氧之間的親合力
(B)Hb M 與氧之間的親合力較Hb A 來的高
(C)溫度高會增加血色素與氧之間的親合力
(D)Hb F 與氧之間的親合力較Hb A 來的高✓ 正解
96
20

紅血球中之NADH 主要是由下列何種生化反應所產生?

(A)Embden-Meyerhof pathway✓ 正解
(B)Luebering-Rapoport shunt
(C)Hexose monophosphate shunt
(D)Glutathione reduction pathway
96
21

正常情況下,骨髓內一個pronormoblast 可以分裂分化成多少個網狀紅血球?

(A)4
(B)8
(C)16✓ 正解
(D)32
96
22

CFU-GEMM 細胞不會分裂分化成熟成為下列何種血球?

(A)紅血球
(B)淋巴球✓ 正解
(C)中性球
(D)血小板
96
23

myeloproliferative disorders 包括:polycythemia rubra vera, essential thrombocythemia, myelofibrosis;它們的共同特徵之一是有高比例的病患有下列何者基因的變異?

(A)p53
(B)RAS
(C)RB
(D)JAK2✓ 正解
96
24

下列何種疾病之骨髓可見到許多plasma cell 聚集在一起?

(A)multiple myeloma✓ 正解
(B)Burkitt’s lymphoma
(C)MALT lymphoma
(D)Mantle cell lymphoma
96
25

關於Reed-Sternberg (RS) cells 的描述,下列何者正確?

(A)常見於Hodgkin’s lymphoma,是一種T 淋巴系列之細胞
(B)常見於Hodgkin’s lymphoma,是一種B 淋巴系列之細胞✓ 正解
(C)常見於non-Hodgkin’s lymphoma,是一種T 淋巴系列之細胞
(D)常見於non-Hodgkin’s lymphoma,是一種B 淋巴系列之細胞
96
26

Tyrosine kinase inhibitors Imatinib (Glivec)主要是針對下列何種染色體變異的治療?

(A)t(8;21)
(B)t(15;17)
(C)t(9;22)✓ 正解
(D)inv(16)
96
27

AML 病患若帶有下列染色體基因的變異被認為是預後較好的,何者除外?

(A)t(8;21)
(B)inv(16)
(C)Flt-3 mutation✓ 正解
(D)NPM mutation
96
28

下列何種AML 的細胞,CD41 呈現陽性?

(A)M2
(B)M4
(C)M6
(D)M7✓ 正解
96
29

關於acid phosphatase stain,下列何者正確?

(A)positive with Golgi staining: T-ALL✓ 正解
(B)positive with diffusion pattern: B-ALL
(C)positive with Golgi staining: AML, M6
(D)positive with diffusion pattern: AML, M7
96
30

下列之細胞特殊染色結果,何者最有可能被分類為ALL?

(A)myeloperoxidase (+), Sudan black (+)
(B)myeloperoxidase (+), Sudan black (-)
(C)myeloperoxidase (-), Sudan black (+)
(D)myeloperoxidase (-), Sudan black (-)✓ 正解
96
31

染色體inv(16)變異常見於下列何種AML?

(A)M1
(B)M2
(C)M3
(D)M4✓ 正解
96
32

Arsenic 最常用於下列何種AML 的治療?

(A)AML, M1
(B)AML, M2
(C)AML, M3✓ 正解
(D)AML, M4
96
33

基因甲基化是造成白血病的重要原因之一,5’…GCGATCA…3’序列中那一個核酸是會發生甲基化的位置(從5’端算起)?

(A)第一個C✓ 正解
(B)第一個G
(C)第二個C
(D)第二個G
96
34

PML-RARα 融合蛋白是下列何種染色體變異的產物?

(A)t(8;21)
(B)t(15;17)✓ 正解
(C)t(9;22)
(D)inv(16)
96
35

下列何者病毒在紅血球上有receptor,會造成病患發生red cell aplasia?

(A)EB virus
(B)cytomegalovirus
(C)HTLV
(D)parvovirus✓ 正解
96
36

下列何種AML 的細胞,glycophorin 呈現陽性?

(A)M2
(B)M4
(C)M6✓ 正解
(D)M7
96
37

下列何種染色體變異與AML, M2 有相關性?

(A)t(8;21)✓ 正解
(B)t(15;17)
(C)t(9;22)
(D)inv(16)
96
38

surface CD22 會開始在下列何者細胞出現?

(A)Pre pre-B 細胞
(B)Pre-B 細胞
(C)Early B 細胞✓ 正解
(D)Mature B 細胞
96
39

關於T 細胞之表面抗原,下列何者正確?

(A)CD2 (+), CD3 (-), CD19(+), CD20(-)
(B)CD2 (-), CD3 (-), CD19(+), CD20(+)
(C)CD2 (+), CD3 (+), CD19(-), CD20(-)✓ 正解
(D)CD2 (-), CD3 (+), CD19(-), CD20(+)
96
40

在正常骨髓中成熟後進入周邊血液的單核球,在周邊血液中循環時間約:

(A)6 – 12 小時
(B)20 – 40 小時✓ 正解
(C)2 – 4 天
(D)4 – 5 天
96
41

下列何種疾病的中性球可見類似Döhle bodies 之RNA inclusion 於細胞質中?

(A)Pelger-Huet anomaly
(B)May-Hegglin anomaly✓ 正解
(C)Chediak-Higashi syndrome
(D)megaloblastic anemia
96
42

Hypersegmented neutrophil 常見於下列何種疾病?

(A)Pelger-Huet anomaly
(B)May-Hegglin anomaly
(C)Chediak-Higashi syndrome
(D)megaloblastic anemia✓ 正解
96
43

正常情況下,每一個成熟的megakaryocyte 可以自細胞質中裂解出多少個血小板?

(A)400 – 800
(B)1000 – 5000✓ 正解
(C)6000 – 10000
(D)12000 – 20000
96
44

血小板的壽命約多少天?

(A)7 – 10✓ 正解
(B)11 – 15
(C)16 – 28
(D)35 – 42
96
45

血小板中之dense granules 主要儲存下列那些物質?

(A)platelet-derived growth factor, fibrinogen, vWF
(B)ADP, 5-hydroxytryptamine, calcium✓ 正解
(C)hydrolytic enzymes, catalase
(D)ADP, vWF, fibrinogen
96
46

fibrinogen 在血小板上之receptor 是:

(A)GPIa
(B)GPIb
(C)GPIIb/IIIa✓ 正解
(D)GPIIa/IIIb
96
47

von Willebrand factor (vWF) 是由下列細胞所製造的:

(A)內皮細胞與肝細胞
(B)肝細胞與腎細胞
(C)腎細胞與megakaryocyte
(D)megakaryocyte 與內皮細胞✓ 正解
96
48

下列關於vWF 敘述,何者正確?

(A)自dense granule 釋放出,經由血漿內酵素ADAMTS-13 結合成large multimer,始有作用
(B)自Weibel-Palade bodies 釋放出,經由血漿內酵素ADAMTS-13 水解成較小的multimer,始有作用✓ 正解
(C)自dense granule 釋放出,經由血漿內酵素ADAMTS-13 水解成monomer,始有作用
(D)自Weibel-Palade bodies 釋放出,經由血漿內酵素ADAMTS-13 結合成monomer,始有作用
96
49

活化態之凝血因子II, VII, IX, X 是一種:

(A)threonine protease
(B)serine protease✓ 正解
(C)tyrosine protease
(D)tyrosine kinase
96
50

下列何種凝血因子之活化態是一種transglutaminase?

(A)Hageman factor
(B)fibrin-stabilizing factor✓ 正解
(C)prekallikrein (Fletcher factor)
(D)HMWK (Fitzgerald factor)
96
51

vWF 可攜帶下列何者凝血因子?

(A)V
(B)VII
(C)VIII✓ 正解
(D)IX
96
52

下列凝血因子何者沒有EGF domain?

(A)Factor II✓ 正解
(B)Factor VII
(C)Factor IX
(D)Factor X
96
53

下列凝血因子何者有Gla domain?

(A)V
(B)VII✓ 正解
(C)VIII
(D)XI
96
54

下列凝血因子中,何者在血漿中的壽命最短?

(A)V
(B)VII✓ 正解
(C)VIII
(D)IX
96
55

下列何者凝血因子的活性需要vitamin K?

(A)V
(B)VII✓ 正解
(C)VIII
(D)XI
96
56

下列關於Protein C 的敘述,何者錯誤?

(A)活性需要vitamin K
(B)有Gla domain
(C)有EGF domain
(D)有Kringle domain✓ 正解
96
57

fibrinogen deficiency 者,下列檢測結果,何者正確?

(A)PT↑, APTT↑,TT↑✓ 正解
(B)PT normal, APTT↑,TT↑
(C)PT↑, APTT normal, TT↑
(D)PT↑, APTT↑,TT normal
96
58

第十凝血因子缺乏者,下列檢測結果,何者正確?

(A)PT↑, APTT↑,TT↑
(B)PT normal, APTT↑,TT↑
(C)PT↑, APTT normal,TT↑
(D)PT↑, APTT↑,TT normal✓ 正解
96
59

von Willebrand disease 者,下列檢測結果,何者正確?

(A)PT normal, impaired Ristocetin-induced platelet aggregation, bleeding time↑✓ 正解
(B)PT normal, normal Ristocetin-induced platelet aggregation, bleeding time↑
(C)PT↑, impaired Ristocetin-induced platelet aggregation, bleeding time↑
(D)PT↑, impaired Ristocetin-induced platelet aggregation, bleeding time normal
96
60

Glanzmann’s disease 主要是血小板之下列何者蛋白缺乏所致?

(A)GPIa
(B)GPIb
(C)GPIIb✓ 正解
(D)GPIIIb
96
61

Bernard-Soulier syndrome 主要是血小板之下列何者蛋白缺乏所致?

(A)GPIa
(B)GPIb✓ 正解
(C)GPIIb
(D)GPIIIa
96
62

β-storage pool disease 主要是血小板之下列何者缺乏所致?

(A)alpha granules
(B)dense granules✓ 正解
(C)GPIa
(D)GPIIIa
96
63

第八凝血因子最主要是由下列何者組織細胞所製造?

(A)肝與腎
(B)肝與脾✓ 正解
(C)脾與腎
(D)腎與內皮細胞
96
64

遺傳性靜脈栓塞之病患最常見的基因變異為factor V Leiden,下列敘述何者正確?

(A)factor V Leiden 無法被protein S 去活化而導致容易栓塞
(B)factor V Leiden 主要是Arg306Gln 的變異
(C)factor V Leiden 主要是Arg506Gln 的變異✓ 正解
(D)factor V Leiden 主要是Arg679Gln 的變異
96
65

Adsorbed normal human plasma 內不含下列何種凝血因子?

(A)VII✓ 正解
(B)VIII
(C)XI
(D)XII
96
66

洗出試驗(elution technique)是為了檢測:

(A)紅血球上附著的抗體✓ 正解
(B)血漿中游離之抗體
(C)紅血球上的抗原
(D)血漿中游離之抗原
96
67

下列各種方式可促進抗原抗體反應,何者除外?

(A)紅血球經過酵素(如:papain, bromelin, ficin 等)處理
(B)加入polyethylene glycol
(C)降低離子強度
(D)增加pH 值✓ 正解
96
68

下列臨床上有意義的不規則抗體中,何者是國人最不常見的?

(A)anti-D✓ 正解
(B)anti-Miltenberger
(C)anti-E
(D)anti-c
96
69

關於Du 血型,下列何者正確?

(A)此病患會有anti-D 產生
(B)該紅血球與anti-D 試劑進行抗原抗體作用時,在RT phase 可看到凝集反應
(C)應該當作D(-)
(D)該紅血球與anti-D 試劑進行抗原抗體作用時,在AHG phase 可看到凝集反應✓ 正解
96
70

A 型的癌症病患,進行ABO 檢測時,發現有acquired B 現象,下列何者正確?

(A)血清定型:A 型;血球定型:B 型
(B)血清定型:B 型;血球定型:AB 型
(C)血清定型:B 型;血球定型:B 型
(D)血清定型:A 型;血球定型:AB 型✓ 正解
96
71

中國人最常看到的ABO 亞型是:

(A)A2
(B)B3✓ 正解
(C)Ael
(D)Bel
96
72

下列各血型的紅血球中含有H 物質最多的是:

(A)O✓ 正解
(B)A1
(C)B
(D)Bombay
96
73

Plasmodium vivax 侵入紅血球是經由下列何種抗原?

(A)P
(B)Lewis
(C)Duffy✓ 正解
(D)Lutheran
96
74

下列紅血球的膜蛋白,何者負責HCO3-之進出?

(A)Band 3✓ 正解
(B)Band 4.1
(C)Band 4.2
(D)Band 4.5
96
75

冷凍紅血球之保存,下列何者正確?

(A)40%甘油下,-35℃保存,10 年
(B)20%甘油下,-65℃保存,10 年
(C)40%甘油下,-65℃保存,10 年✓ 正解
(D)30%甘油下,-35℃保存,10 年
96
76

加入ficin 酵素後,下列何種抗原的反應會加強?

(A)Jka
(B)Fya
(C)Lewis✓ 正解
(D)K
96
77

用Kleihauer-Betke test 檢測胎兒血液流入母親體內多寡的方法,偵測原理是:

(A)胎兒血較母親血耐酸✓ 正解
(B)胎兒血較母親血耐鹼
(C)胎兒血較母親血耐高溫
(D)胎兒血較母親血耐低溫
96
78

下列何者正確?

(A)檢測紅血球上附著的抗體:indirect Coombs’ test;檢測血漿中游離之抗體:indirect Coombs’ test
(B)檢測紅血球上附著的抗體:indirect Coombs’ test;檢測血漿中游離之抗體:direct Coombs’ test
(C)檢測紅血球上附著的抗體:direct Coombs’ test;檢測血漿中游離之抗體:direct Coombs’ test
(D)檢測紅血球上附著的抗體:direct Coombs’ test;檢測血漿中游離之抗體:indirect Coombs’ test✓ 正解
96
79

一般抗體普檢試驗,都用何種血型之血液來製作 “試劑紅血球”(screening cells)?

(A)A
(B)B
(C)AB
(D)O✓ 正解
96
80

下列何種血品適用於治療von Willebrand’s disease?

(A)冷凍血漿
(B)新鮮冷凍血漿
(C)冷凍沉澱品✓ 正解
(D)全血
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