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藥師 108 年行政法、藥事管理及其相關法規考古題

民國 108 年(2019)藥師「行政法、藥事管理及其相關法規」考試題目,共 5 題 | 資料來源:考選部

0 題選擇題 + 5 題申論題

甲係某診所醫師,遭民眾檢舉其以不正當方法招攬業務,違反醫師法相 關規定,主管機關乙乃進行調查。甲知悉後,依行政程序法第46 條第1 項規定,向乙申請閱覽調查卷宗;乙以涉及公務機密為由拒絕之。請詳 附理由,回答下列問題:(每小題10 分,共30 分) 就乙之拒絕,甲得否於乙調查程序中,提起行政救濟? 乙調查完竣後,認定甲確有違法情事,依法對之為罰鍰處分,甲拒絕 繳納罰鍰。乙應如何強制執行? 承上,甲不服罰鍰處分,提起訴願。該罰鍰處分於訴願程序中是否 應停止執行? 【參考法條:行政程序法第46 條第1 項】 當事人或利害關係人得向行政機關申請閱覽、抄寫、複印或攝影有關資料或卷宗。但以主張或 維護其法律上利益有必要者為限。
網際網路、電視購物已成為新興交易通路型態,衛生福利部(原行政院 衛生署)自民國101 年11 月1 日起開放通訊交易通路販賣醫療器材, 後續在103 年、104 年及106 年進行相關公告,試回答下列問題: 某甲欲在網路上販賣醫療器材,請問某甲需具備何種資格?(5 分) 請問目前開放之醫療器材等級為何?並請各舉例至少各3 項。(10 分) 為使消費者能清楚辨識購買之醫療器材相關資訊,販賣業者應於通訊 交易通路明顯可見之處揭露那些事項?(15 分)
為保障消費者用藥品質與安全,試述藥廠監製藥師: 「監督藥品製造管理」職責其中3 項。(12 分) 如何確保確實執行前述職責?(8 分)
依查驗登記審查準則之登記事項變更規定,試述申請製劑新增或變更原 料藥來源檢附資料顯示:依劑型特性之製劑成品檢驗結果比對評估不一 致時,申請廠商如何因應?(10 分)
試由法令基本定義,區分「管制藥」與「禁藥」。(10 分)