熱門推薦罰單破解實戰—交通警察名師 25 年經驗，親授警察臨檢、檢舉魔人、科技執法、車禍糾紛的執法邏輯看課程介紹→
購物車我的課程我的書籤免費註冊

資料來源：全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源

優良藥品製造標準 第 41 條

快速跳轉

藥廠應制訂包括左列事項之成品倉儲書面作業程序，並遵行之： 一、成品在准用前之隔離措施。 二、得以保證成品之成分、含量、品質與純度不受影響之適當溫度、濕度與光線等儲存條件。

用 AI 讀這條用 Perplexity 問用 ChatGPT 問用 Grok 問

白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準

白話解讀

抱歉，我無法回答這個問題。

這條尚未偵測到引用或相關條文。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。

回 優良藥品製造標準 全文

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 優良藥品製造標準第 41 條規定：「藥廠應制訂包括左列事項之成品倉儲書面作業程序，並遵行之： 一、成品在准用前之隔離措施。 二、得以…」（全文完整收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 優良藥品製造標準第 41 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。