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醫療器材管理法第 19 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

經中央主管機關公告一定風險等級之醫療器材，醫療器材商及醫事機構應建立與保存產品直接供應來源及流向之資料。
經中央主管機關公告之品項，前項建立及保存之資料應向中央主管機關申報。
前二項資料之範圍、建立與保存方式、保存年限、申報內容、方式及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。

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第一章總則 §1
第二章製造販賣之管理 §13
第三章醫療器材之登錄及查驗登記 §25
第四章醫療器材臨床試驗之管理 §37
第五章醫療器材廣告之管理 §40
第六章監督及預防 §47
第七章稽查及取締 §51
第八章罰則 §60
第九章附則 §75

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