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醫療器材管理法 第 30 條

  • 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 經中央主管機關指定品項之醫療器材，應符合特定之規格及性能。
  2. 前項醫療器材之品項、規格、檢驗方法及性能，由中央主管機關公告之；未定檢驗方法者，得依國際間認可之方法為之；如未有國際間認可之檢驗方法者，應予以證實其合適性。
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