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醫療器材管理法第 52 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

經中央主管機關指定之醫療器材品項，其輸入時應經抽查、檢驗，合格後始得放行。
前項醫療器材之品項、抽查與檢驗項目、方式、方法、範圍、收費及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。

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第一章總則 §1
第二章製造販賣之管理 §13
第三章醫療器材之登錄及查驗登記 §25
第四章醫療器材臨床試驗之管理 §37
第五章醫療器材廣告之管理 §40
第六章監督及預防 §47
第七章稽查及取締 §51
第八章罰則 §60
第九章附則 §75

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