貴院所詢有無合法中、西藥於服用後，經人體代謝於尿液檢驗檢出類安非他命之成分，及可否以氣相層析質譜儀檢測而排除該偽陽性反應乙案，復如說明段，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0940001326 號發文日期：民國 94 年 02 月 14 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（96年3月）第 62-63 頁主 旨：貴院所詢有無合法中、西藥於服用後，經人體代謝於尿液檢驗檢出類安非他命之成分，及可否以氣相層析質譜儀檢測而排除該偽陽性反應乙案，復如說明段，請查照。

說 明：一、依據貴院 94 年 2 月 3 日桃院興刑協 93 壢簡 1580 字第 0940002416 號函辦理。

二、安非他命及甲基安非他命係國內禁止醫療使用之第二級毒品，故經行政院衛生署核可上市之藥品均不含安非他命、甲基安非他命成分，先予敘明。

三、惟少數處方用藥代謝亦可能產生安非他命，經查行政院衛生署藥品許可證資料內容，如含 Selegiline 及 Famprofazone 二種藥品成分可代謝產生安非他命及甲基安非他命，服用後或可於尿中檢出含安非他命成分。但 Selegiline 之適應症為巴金森氏症，Famprofazone 為解熱鎮痛劑，二者皆為醫師處方用藥，故可由醫師診斷、病歷及處方箋來判斷是否真有使用該藥物；該二藥物代謝物與非法使用之甲基安非他命及安非他命旋光性亦有不同，可以區隔。

四、另含麻黃（Ephedrine） 、甲基麻黃（Methylephedrine） 、去甲麻黃（Phenylpropanolamine ）成分之製劑，並無代謝出安非他命、甲基安非他命。但服用含該成分製劑後，其尿液以免疫學方法分析檢驗，或可能造成安非他命偽陽性反應；但行政院衛生署認可之濫用藥物尿液檢驗機構，依規定須以氣相層析質譜儀進行確認檢驗，故結果不致呈安非他命陽性反應。

五、倘對本案尚有疑義，建請檢附當事人相關就醫、用藥（如病歷、處方箋）相關資料、尿液採驗時間及檢驗結果等資料，逕洽法務部法醫研究所統一釋疑。