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醫療器材查驗登記審查準則 第 22 條

法規代碼
L0030055
狀態
已廢止
種類
廢止法規 > 衛生福利部
引用格式
醫療器材查驗登記審查準則第22條
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  1. 1.申請變更醫療器材許可證之英文品名,應檢附下列資料: 一、藥物變更登記申請書。 二、原許可證正本。 三、原廠品名變更說明函正本。 四、出產國許可製售證明正本,其內容應可辨識變更後之產品與原核准相同。 五、如商標經註冊者,應檢附相關資料。
  2. 2.如係申請國產醫療器材許可證變更者,免附前項第四款資料。

深度解讀

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  • 白話解讀與法律定性
  • 變更登記名詞
  • 核名詞
  • 商標名詞

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資料來源與編輯方針

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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 醫療器材查驗登記審查準則第 22 條規定:「申請變更醫療器材許可證之英文品名,應檢附下列資料: 一、藥物變更登記申請書。 二、原許可證正本。…」(全文可於法律人 LawPlayer 查閱,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 醫療器材查驗登記審查準則第 22 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。