醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 第 14 條

醫療器材之標籤、說明書或包裝變更時，有下列情形之一者，許可證所有人得自行變更，並製作變更紀錄： 一、文字內容未變更： （一）僅標籤、說明書、外盒之材質、形狀、圖樣或色澤變更，且無猥褻、傷風化或誤導效能之圖樣。 （二）因包裝數量不同，而依比例縮小或放大原核准之圖文，或更改原核准圖文位置之版面移動。 （三）原核准文字之字體更改，且其品名英文字體未大於中文字體。 （四）由標籤黏貼改為外盒印刷或增加外盒者，且其文字、圖樣之設計與原核准標籤相同。 二、屬下列文字內容變更，且未涉及醫療器材品質、安全： （一）增印或變更條碼、回收標誌、GMP醫療器材業者之GMP字樣、CE標誌、建議售價、消費者服務專線、電話、傳真、聯絡處、經濟部智慧財產局核准註冊之公司商標、CNS或註冊商標字號。 （二）增印或變更經銷商名稱、地址，且經銷商名稱字體未大於醫療器材商（許可證所有人）名稱字體。 （三）增印或變更經中央主管機關核准變更之醫療器材商名稱、製造業者名稱或地址。 （四）增、刪或變更經中央主管機關核准變更之中、英文品名加註之醫療器材商名稱。