有關貴署函詢被告之尿液檢出甲基安非他命含量818ng/mL及安非他命含量199ng/mL係偽陽性反應等問題乙案，復如說明，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0970000579 號發文日期：民國 97 年 01 月 21 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（98年5月）第 1-2 頁主 旨：有關貴署函詢被告之尿液檢出甲基安非他命含量 818ng/mL 及安非他命含量 199ng/mL 係偽陽性反應等問題乙案，復如說明，請查照。

說 明：一、復貴署 97 年 1 月 11 日屏檢光平 96 毒偵 2417 字第 01871 號函。

二、所謂「偽陽性」係指尿液中不含某成分，而檢驗顯示含有該成分之現象。尿液初步篩檢採用免疫學法，因結構類似之成分亦可能產生反應，而呈「偽陽性」，但初步篩檢陽性檢體需再以氣相層析質譜儀法進行確認檢驗，不致有「偽陽性」結果。

三、來函檢附正修科技大學超微量研究中心之濫用藥物尿液檢驗報告影本，顯示尿液確認檢驗結果，甲基安非他命含量 818ng/mL ，安非他命含量 199ng/mL 。依「濫用藥物尿液檢驗作業準則」第 18 條規定：

甲基安非他命判定陽性標準為甲基安非他命濃度 500ng/mL ，且其代謝物安非他命之濃度在 200ng/mL ，因而甲基安非他命檢驗結果判定為陰性反應。惟如本案為司法案件之濫用藥物尿液，得依同準則之第20 條規定：採用最低可定量濃度為檢驗結果判定之閾值。

四、美沙冬（Methadone ）為第二級管制藥品，依據「Disposition ofToxic Drugs and Chemicals in Man」一書第五版記述，口服美沙冬快速被人體吸收，24 小時內約有施用劑量之 20% 至 60% 由尿液排出，其中排出成分包括美沙冬原態及其代謝物 EDDP、EMDP 等。美沙冬不含甲基安非他命或代謝成甲基安非他命、安非他命成分之成分。故服用美沙冬後，於尿液中不致檢出甲基安非他命、安非他命之成分。

五、甲基安非他命閾值業於 97 年 1 月 8 日修正發布（如附件），併請卓參。

（備註：97 年 1 月 8 日修正「濫用藥物尿液檢驗作業準則」第 18規定：甲基安非他命陽性標準為甲基安非他命 500ng/mL ，且其代謝物安非他命之濃度在 100ng/mL 以上。）