臺灣雲林地方法院106年度訴字第117號

• 裁判案由: 違反藥事法
• 案件類型: 刑事
• 審判法院: 臺灣雲林地方法院
• 裁判日期: 107 年 01 月 25 日

臺灣雲林地方法院刑事判決　　　　　　　106年度訴字第117號公　訴　人　臺灣雲林地方法院檢察署檢察官
被　　　告　內外化學工業股份有限公司
兼 代 表人　陳文麟
被　　　告　謝書正
上三人共同
選任辯護人　涂欣成律師
被　　　告　謝文棋
選任辯護人　紀育泓律師（法律扶助）
上列被告因違反藥事法案件，經檢察官提起公訴（104 年度偵字第4001號），本院判決如下：
主 文戊○○共同犯藥事法第八十二條第一項之製造偽藥罪，處有期徒刑陸月，併科罰金新臺幣伍拾萬元，罰金如易服勞役，以新臺幣壹仟元折算壹日。
辛○○共同犯藥事法第八十二條第一項之製造偽藥罪，累犯，處有期徒刑肆月。
內外化學工業股份有限公司因其代表人、受雇人執行業務犯藥事法第八十二條第一項之製造偽藥罪，科罰金新臺幣壹佰萬元。
壬○○無罪。
事 實
一、戊○○於民國79年起擔任內外化學工業股份有限公司（原址設雲林縣○○市○○路0 號，下稱內外化學公司）之代表人（董事長），為內外化學公司藥品製造業務之最終決策者；辛○○先後於99年10月至101 年7 月間、102 年11月至103
年10月間（起訴書誤載為100 年8 月至103 年10月30日間）在內外化學公司擔任廠長，於其擔任廠長期間，其為內外化學公司藥品製造工廠之管理者；甲○○（未據起訴）於87年起在內外化學公司擔任製造經理，後來升任副廠長，負責藥品製造業務；王慶宗（未據起訴）於90年起在內外化學公司擔任監製藥師，負責管制藥品管理及藥品查驗登記業務。戊○○、辛○○、甲○○、王慶宗均明知所含有效成分之名稱，與核准不符者，為藥事法所稱之偽藥，而內外化學公司經行政院衛生署核准發給藥品許可證之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」，及三東化學製藥股份有限公司委託內外化學公司製造之「舒胃錠」，該三項藥品之藥品許可證核准處方主要成分制酸劑為Magnesium oxide （氧化鎂），渠等竟基於製造偽藥之犯意聯絡，於98年1 月起至102 年5 月內外化學公司工廠停工改建前之期間內（辛○○僅就其上開99年10月至101 年7 月在內外化學公司任職期間內，所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，與戊○○、甲○○及王慶宗間有犯意聯絡），將上開三項藥品之藥品許可證核准處方主要成分制酸劑Magnesium oxide （氧化鎂），均擅自變更為Magnesium hydroxide （氫氧化鎂），而製造與藥品許可證原核准所含有效成分之名稱不符之「可治胃錠」（批號為107004、109016、112019）、「克爛胃健錠」（批號為801005、809001、910012、003001、003002、003003、009028、009029、009030、012065、012066、012067、103028、103029、103030、103031、103032、103033、201078、201079、201080、201081、202036、202037）、「舒胃錠」（批號為009002）。嗣經衛生福利部食品藥物管理署（下稱衛福部食藥署）稽查人員於103 年3 月26、27日至內外化學公司執行稽查時，始悉上情，並經法務部調查局雲林縣調查站於104 年3 月25日上午10時30分許，前往臺南市○區○○路000 巷0 號執行搜索，扣得如附表編號34所示之「克爛胃健錠」6 罐、附表編號35所示之「可治胃錠」9 罐等物。
二、案經臺灣雲林地方法院檢察署檢察官指揮法務部調查局雲林縣調查站移送偵查起訴。
理 由
壹、被告戊○○、辛○○及內外化學公司有罪部分：
一、證據能力之說明：
㈠、按被告以外之人於審判外之言詞或書面陳述，除法律有規定者外，不得作為證據，刑事訴訟法第159 條第1 項定有明文。查被告戊○○、內外化學公司及渠等辯護人主張本案公訴人所提出被告戊○○以外之人於審判外未經具結之言詞證述內容，為審判外陳述，無證據能力（見本院105 訴449 卷第184 、185 、403 頁；本院106 訴117 卷四第218 、360 頁），而本案公訴人所提出被告戊○○以外之人於審判外未經具結之警詢及偵訊筆錄內容，並無何刑事訴訟法第159 條之2 、第159 條之3 規定所列之事由存在，是依刑事訴訟法第159 條第1 項規定，對被告戊○○及內外化學公司被訴事實部分，無證據能力。
㈡、按被告以外之人於審判外之陳述，雖不符刑事訴訟法第159
條之1 至之4 之規定，而經當事人於審判程序同意作為證據，法院審酌該言詞陳述或書面陳述作成時之情況，認為適當者，亦得為證據；當事人、代理人或辯護人於法院調查證據時，知有第159 條第1 項不得為證據之情形，而未於言詞辯論終結前聲明異議者，視為有前項之同意，刑事訴訟法第159 條之5 第1 項、第2 項分別定有明文。經查，除上開無證據能力之證據外，下述經本院列為本案證據之被告以外之人於審判外之陳述，業據被告戊○○、辛○○、內外化學公司及渠等辯護人陳明均同意作為本案之證據使用（見本院105
訴449 卷第185 、403 、404 頁；本院106 訴117 卷三第337 、355 頁；本院106 訴117 卷四第223 頁），且經本院於審理時提示卷內各該被告以外之人於審判外之陳述內容，讓公訴人、被告戊○○、辛○○、內外化學公司及渠等辯護人表示意見，公訴人、被告戊○○、辛○○、內外化學公司及渠等辯護人均未於言詞辯論終結前對證據能力部分聲明異議，而本院審酌該等審判外陳述作成時之情況，尚無違法不當之瑕疵，認為以之作為證據應屬適當，應認均有證據能力。二、認定犯罪事實所憑證據及理由：
㈠、訊據被告（兼內外化學公司之代表人）戊○○、被告辛○○固不否認內外化學公司所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，未經核准即擅自將該三項藥品之藥品許可證原核准處方主要成分Magnesium oxide （氧化鎂），以Magnesium hydroxide （氫氧化鎂）取代之事實，惟均矢口否認有何製造偽藥之犯行，被告辛○○及辯護人並分別為如下之辯稱及辯護：
⒈被告辛○○辯稱略以：依藥事法規定，西藥製造業者若涉嫌製造偽藥，其稽查、取締及移送司法之權責在縣市政府衛生局及衛福部，而本案並無雲林縣衛生局或衛福部之稽查偽藥移送單，故本案檢察官起訴程序違背法令。又內外化學公司於90幾年間就已經改變上開三項藥品的成分，伊不清楚為何要改變原本核准的成分，也未參與改變原核准成分之決策，且藥廠之藥品生產處方核准權責在監製藥師，其他任何人均無權更改或變更，而藥廠之藥品製造權責在製造技術人員及製造主管，監督權在製造主管、品保主管、監製藥師及現場品質檢驗員，又藥品生產完成蓋合格放行章之權責在品保主管、監製藥師，藥廠其他人均無權放行，故西藥製造業第一順位責任者為藥廠負責人，第二順位責任者為監製藥師（藥品處方核准及駐廠監製稽查全程藥品生產之責），第三順位責任者為品保主管與監製藥師（蓋藥品合格放行章），第四順位責任者為製造主管（藥品製造），第五順位責任者為參與藥品製造及檢驗之人員（原料發料倉管人員、製造技術人員、品管人員及出貨人員等），第六順位責任者為廠務部（藥廠行政人員），而依起訴書所載卷內證據資料顯示，擅自更改上開三項藥品核准處方而生產者，應為內外化學公司副廠長即製造主管甲○○，與伊無關，且內外化學公司內具有決定權之人僅有戊○○及其女婿壬○○，其他人均無決定權，伊如何與其他被告具有犯意聯絡，且員工皆僅聽命於老闆而行事，故有責任者應為公司負責人。另氧化鎂與氫氧化鎂之有效成分均為「鎂」，本案內外化學公司將藥品原核准之成分氧化鎂變更為氫氧化鎂，應不屬於藥事法第20條第2 款之情形，本案情形頂多只有行政罰則問題，而不屬於製造偽藥等語。
⒉被告戊○○及內外化學公司之辯護人辯護略以：內外化學公司係因氧化鎂在製造過程中，白色錠劑容易變黑，而氧化鎂加水就會變成氫氧化鎂，氧化鎂與氫氧化鎂均可作為制酸劑，效用相同，且制酸劑之有效成分係「鎂」，故內外化學公司才以氫氧化鎂取代氧化鎂下料，又人體70% 是水，氧化鎂進到人體之後，也會轉變為氫氧化鎂之形式發生中和胃酸之功效，所以就算內外化學公司將上開三項藥品之核准成分氧化鎂換成氫氧化鎂，對人體應該是無害的，再者，內外化學公司用以替代氧化鎂使用之氫氧化鎂單位含量，有符合行政院衛生署所公告指示藥品胃腸製劑審查基準中，氧化鎂與氫氧化鎂換算之一日最大配合量範圍，而證人即衛福部食藥署藥品組科長庚○○證稱若有符合一日最大配合量之鎂含量範圍的話，對人體是無害的，因藥事法第20條規範目的係為確保藥品的有效性及安全性，故藥事法第20條第2 款應為目的性限縮解釋適用，即須以實際上對人體有害或欠缺有效性為要件，若對人體無害或不影響有效性的話，縱使藥品所含有效成分之名稱與核准不符，應該僅屬行政違規，而不構成刑事責任，此由衛福部食藥署稽查人員於103 年3 月26、27日至內外化學公司執行稽查發現上情後，以製造處方中有效成分不符等理由，要求雲林縣政府裁罰內外化學公司罰鍰新臺幣（下同）12萬元後，再針對上開三項藥品中有效成分以氫氧化鎂取代氧化鎂，與原核准不符，函請雲林縣政府查辦，經雲林縣政府判定內外化學公司違反藥事法第46條第1 項：「經核准製造、輸入之藥物，非經中央衛生主管機關之核准，不得變更原登記事項」之規定，再裁罰內外化學公司罰鍰5 萬元後，並未依藥事法第101 條主動告發內外化學公司違反藥事法第82條第1 項，而移送檢調偵辦，足見內外化學公司此部分行為應僅屬行政違規，但未達刑事犯罪之程度，縱認內外化學公司此部分行為屬於製造偽藥行為的話，被告戊○○也很難知道該項原料有被替換之情事，因為被告戊○○住在臺南，每週只有一天會到內外化學公司的工廠開主管會議，內外化學公司關於藥品之製造，係由甲○○負責，藥品的監督則由品保主管或監製藥師等主管負責，內外化學公司的工作聯絡單上並無董事長簽名的欄位，所以被告戊○○並無法知悉內外化學公司藥品製造現場的情況，應不得僅因被告戊○○擔任內外化學公司董事長，即推認其主觀上知悉此事，且被告戊○○有權信賴內外化學公司藥廠主管會善盡把關之責，不致產生製造藥品之原料成分與原核准處方成分不符之情形等語。
⒊ 被告辛○○之辯護人辯護略以：「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」均為被告辛○○在內外化學公司任職前，即為內外化學公司所製造之藥品，被告辛○○雖在內外化學公司擔任廠長，但對於藥品相關成分並無決定權，上開三項藥品製造指令之制定及核定者均非被告辛○○，而係由內外化學公司董事長即被告戊○○與監製藥師王慶宗決定，被告辛○○並非內外化學公司藥品製造過程之主管、監督者，是內外化學公司縱有擅自更改核准原料，致上開三項藥品所含成分與核准不符乙事，亦非被告辛○○決定，被告辛○○也未參與決議過程，更無權限得以同意或拒絕放行，又藥事法第20條第2 款定義之偽藥，所謂「所含有效成分之名稱，與核准不符者」，解釋上應係指「原核准之有效成分內容為A
成分，實際卻加入B 成分，且A 、B 成分之藥理機轉完全不同」，而本案上開三項藥品均含有「鎂」，原核准成分雖為氧化鎂，然其有效部分即以「鎂」為制酸劑，與氫氧化鎂之有效成分即「鎂」相同，藥理機轉亦相同，是縱使有將氧化鎂更換為氫氧化鎂之情事，其二者之有效成分相同，即非藥事法第20條第2 款所謂「所含有效成分之名稱，與核准不符者」，本案至多僅為藥事法第21條第2 款之劣藥，而非偽藥等語。
㈡、經查：
⒈按檢察官因告訴、告發、自首或其他情事知有犯罪嫌疑者，應即開始偵查；檢察官依偵查所得之證據，足認被告有犯罪嫌疑者，應提起公訴，刑事訴訟法第228 條第1 項、第251
條第1 項分別定有明文。查本案係因民眾向衛福部提出檢舉後，經行政院秘書長函請法務部調查局依職權處理，嗣由臺灣雲林地方法院檢察署檢察官簽分案件，指揮法務部調查局雲林縣調查站偵辦後，認被告涉有製造偽藥之犯罪嫌疑，而就本案向本院提起公訴，有行政院秘書長103 年12月11日院臺食安字第1030156510號函、臺灣雲林地方法院檢察署檢察官104 年3 月17日簽呈等在卷可稽（見他卷第1 、31頁），是本案偵查起訴之程序，合乎上開法律規定，被告辛○○認本案檢察官起訴違背程序，顯有誤會，合先敘明。
⒉被告戊○○於79年起擔任內外化學公司之代表人（董事長），甲○○於87年起在內外化學公司擔任製造經理，後來升任副廠長，負責藥品製造業務；王慶宗於90年起在內外化學公司擔任監製藥師，負責管制藥品管理及藥品查驗登記業務乙節，業據渠等自陳在卷（見他卷第43、84、125 頁；本院106 訴117 卷四第363 、364 頁），並有內外化學公司在經濟部所登記之公司基本資料在卷可參（見本院106 訴117 卷三第406 頁），堪以認定。又內外化學公司將所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，擅自以Magnesium
hydroxide （氫氧化鎂）取代該三項藥品藥品許可證原核准處方成分Magnesium oxide （氧化鎂）而製造之事實，為被告戊○○、辛○○及內外化學公司所不爭執，並有衛福部食藥署103 年3 月26日至27日GMP 稽查報告、「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」之藥品許可證影本、內外化學公司製造指令、「產品『可治胃錠、克爛胃健錠、舒胃錠』批次製造紀錄主成分原料（Magnesium hydroxide ）與原查驗登記（Magnesium oxide ）不符」資料等在卷可憑（見他卷第91至99、142 頁；本院106 訴117 卷三第13至20頁），且有扣案如附表編號34所示之「克爛胃健錠」6 罐、附表編號35所示之「可治胃錠」9 罐可資為佐，是此部分事實亦堪認定。
⒊依藥事法第20條第2 款規定，所含有效成分之名稱，與核准不符者，即為藥事法所稱之偽藥；又領有藥品許可證之藥品如經檢出含有處方外之藥品有效成分，即屬藥事法第20條第2 款規定之偽藥，如經檢出含有非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者，則屬同法第21條第1 款規定之劣藥，而藥事法中所謂「有效成分」，係指使用後對人體發生藥理作用之成分，即為藥品之「主要成分」，其餘為幫助著色、防腐、增加香氣、矯味或成型等之成分則為賦形劑，非屬有效成分，依藥事法規定，已核准藥品之處方成分，無論為主要成分或賦形劑，均不得擅自變更，亦無所謂替代效果，業經行政院衛生署於98年2 月25日以署授藥字第0980000640號函示在案（見本院106 訴117 卷五第256-1 頁）。而就本案「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」之藥品許可證上核准處方成分Magnesium oxide ，經本院函詢衛福部確認該處方成分為上開三項藥品之「主要成分」或「非主要成分」，該成分在藥品中之效用為何等事項，據衛福部函覆稱：「Magnesium oxide （氧化鎂）均登記為『" 內外" 可治胃錠（衛署藥製字第001881號）』、『克爛胃健錠（衛署藥製字第024600號）』、『舒胃錠（衛署藥製字第017732號）』之主成分之一，依中華藥典記載Magnesium oxide 為制酸藥使用」，有衛福部106 年11月14日衛授食字第1060044772號函在卷可稽（見本院106 訴117 卷五第253 、255 頁），又衛福部於106 年10月24日以衛授食字第1060034856號函表示：「本部未曾核准『可治胃錠（衛署藥製字第001881號）』、『克爛胃健錠（衛署藥製字第024600號）』、『舒胃錠（衛署藥製字第017732號）』原查驗登記核定之主成分氧化鎂（Magnesium oxide ）變更為氫氧化鎂（Magnesium hydroxide ），內外化學公司擅自變更藥品主成分，業經地方衛生局行政裁處在案」（見本院106 訴117 卷四第181 頁），是本案內外化學公司所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」確屬藥事法第20條第2 款所稱「所含有效成分之名稱，與核准者不符」之偽藥甚明。
⒋證人甲○○於本院審理時證稱：辛○○到內外化學公司任職時，直接就擔任廠長，他擔任廠長2 年多後，有從內外化學公司離職一段時間，後來於102 年11月又回來內外化學公司擔任廠長等語（見本院106 訴117 卷四第364 至366 頁）；復被告辛○○於偵查中供稱：我第一次到內外化學公司擔任廠長2 年多，於101 年7 月離職，第二次回到內外化學公司擔任廠長，是從102 年11月至103 年10月等語（見偵卷㈠第179 頁）。而經本院查詢被告辛○○之勞保與就保投保資料結果，被告辛○○係於99年10月7 日由內外化學公司為其加保，並於101 年8 月27日從內外化學公司退保，嗣於102 年12月12日再由內外化學公司為其加保，迄103 年10月31日才又從內外化學公司退保，有被告辛○○之勞保與就保被保險人投保資料在卷可查（見本院106 訴117 卷第449 、450 頁），又被告壬○○所提供被告辛○○之內外化學公司聘任契約書，則記載被告辛○○與內外化學公司間之聘任契約期間為102 年12月5 日起至103 年12月31日止（見本院106 訴117 卷三第169 、171 頁），然依證人甲○○之上開證述內容及被告辛○○於偵查中所供述之情，應認被告辛○○係先後於99年10月至101 年7 月間、102 年11月至103 年10月間，在內外化學公司擔任廠長之職務。
⒌證人甲○○復於本院審理時證稱：內外化學公司內部主要分為製造、包裝、品管及倉儲四個部門，廠長實際負責管理這些部門，廠長之上就是董事長，而從我接手內外化學公司製造藥物業務時，「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」的成分已經是氫氧化鎂，未曾使用過氧化鎂，內外化學公司的原料庫內也沒有氧化鎂這個原料，又製造指令等同製造管制標準書的簡易版，在製造指令上簽名的人沒有權利再更改任何內容，只是簽名而已，製造的流程是由廠長將製造指令交付給我們，然後我們去原料庫提領原料後，才開始製造，製造現場是由我負責，董事長戊○○原則上每週會到公司1 次，內外化學公司遭衛福部稽查發現所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，以氫氧化鎂取代氧化鎂而與核准不符，有針對此事開過一次會，該次會議由董事長戊○○擔任主席，並由戊○○做最後裁決，內外化學公司於102 年5 月停工整建之後，就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等語（見本院106 訴117 卷四第351 、367 至369 、371 至374 、376 、380 、381 、387
、388 、390 、391 、394 至396 頁）；證人即內外化學公司檢驗員丙○○於本院審理時證稱：我於101 年3 月至104
年6 月間在內外化學公司擔任檢驗員工作，內外化學公司內部主要分為製造、包裝、品管及倉儲四個部門，廠長實際統歸管理這些部門，我剛到內外化學公司任職的第一年，是辛○○擔任廠長，而在我任職的第一年內，辛○○就從內外化學公司離職，後來辛○○有再回來內外化學公司擔任廠長，是與壬○○開始到內外化學公司擔任協理的時間相同等語（見本院106 訴117 卷四第402 、406 、417 、419 至422 頁）；證人即衛福部食藥署風險管理組稽查員乙○○於本院審理時證稱：藥廠是否有依藥品許可證所載處方來製造，監製藥師有監督之責等語（見本院106 訴117 卷四第263 頁）；證人即衛福部食藥署風險管理組科長癸○○於本院審理時證稱：監製藥師負有監督審核藥品原料是否與核准相符之職責，監製藥師若發現實際製造的藥品原料成分與核准不符時，一定要提出來，並立刻停止生產，至於藥廠廠長的權責要看藥廠本身規定，一般職責是會去監督工廠生產的部分等語（見本院106 訴117 卷五第168 、170 、171 、176 、177 頁）；被告辛○○於偵查中供稱：氧化鎂及氫氧化鎂，兩種添加劑藥物的副作用不同，原料也有價差，內外化學公司係以較便宜的氫氧化鎂代替氧化鎂以節省成本，內外化學公司一直以氫氧化鎂代替氧化鎂製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」及「舒胃錠」等語（見偵卷㈡第57頁反面）。依上開證人甲○○、丙○○、乙○○、癸○○之證述內容，及參酌內外化學公司在經濟部所登記之公司基本資料（見本院106 訴117 卷三第406 頁），被告戊○○為內外化學公司之代表人（董事長），為內外化學公司藥品製造業務之最終決策者，而被告辛○○擔任內外化學公司廠長期間，為內外化學公司藥品製造工廠之管理者，且被告辛○○能明確供陳內外化學公司以氫氧化鎂代替氧化鎂製造上開三項藥品之動機原因，是被告戊○○、辛○○對於內外化學公司製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」時，將該三項藥品之藥品許可證核准處方主要成分制酸劑氧化鎂，均擅自變更為氫氧化鎂，而製造與藥品許可證原核准所含有效成分之名稱不符之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，難認不知情，且證人甲○○亦明確證稱針對將該三項藥品之藥品許可證核准處方主要成分制酸劑氧化鎂，均變更為氫氧化鎂乙事，被告戊○○為內外化學公司會議之主席，並為最後裁決者，而內外化學公司副廠長甲○○，係在內外化學公司內實際負責藥品製造業務，內外化學公司監製藥師王慶宗則係在內外化學公司擔任管制藥品管理及藥品查驗登記之監製藥師業務，故應認被告戊○○、辛○○及內外化學公司副廠長甲○○、監製藥師王慶宗均有參與製造所含有效成分之名稱與核准不符之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」之犯行無疑。又證人甲○○於本院審理時證稱：內外化學公司於102
年5 月停工整建之後，就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等語（見本院106 訴117 卷四第351
、371 頁）；證人丙○○於本院審理時證稱：內外化學公司工廠是於102 年開始改建，改建之後就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等語（見本院106 訴117 卷四第424 至426 頁）；被告辛○○於本院審理時供稱：內外化學公司藥品之批號編碼意義為批號前三碼代表藥品製造年月，批號後三碼代表該藥品製造年月第幾批藥品等語（見本院106 訴117 卷五第387 頁），是依上開證人甲○○、丙○○之證述內容、被告辛○○之供述內容，及卷內所附「產品『可治胃錠、克爛胃健錠、舒胃錠』批次製造紀錄主成分原料（Magnesium hydroxide ）與原查驗登記（Magnesium oxide ）不符」資料（見他卷第142 頁），再佐以扣案如附表編號34所示之「克爛胃健錠」6 罐、附表編號35所示之「可治胃錠」9 罐等證據，本案應堪認定內外化學公司有於98年1 月起至102 年5 月內外化學公司工廠停工改建前之期間內，製造與藥品許可證原核准所含有效成分之名稱不符之「可治胃錠」（批號為107004、109016、112019）、「克爛胃健錠」（批號為801005、809001、910012、003001、003002、003003、009028、009029、009030、012065、012066、012067、103028、103029、103030、103031、103032、103033、201078、201079、201080、201081、202036、202037）、「舒胃錠」（批號為009002）。
⒍被告辛○○雖以前詞置辯，及辯護人為被告二人分別提出前開辯護，惟證人乙○○於本院審理時證稱：內外化學公司製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」時，將原經核准之氧化鎂變更為氫氧化鎂而製造並不合法，因為藥品的生產要依照查驗登記，查驗登記申請什麼配方，製造時就要一樣等語（見本院106 訴117 卷四第235 頁）；證人癸○○於本院審理時證稱：藥品主成分是絕對不能去變動的，縱使藥廠認為成分A 與成分B 效用完全相同，仍然不能擅自代換等語（見本院106 訴117 卷五第181 頁）；證人即衛福部食藥署藥品組科長己○○於本院審理時證稱：藥品的成分都要經過核准，如果要變更也是要申請核准變更，應該沒有未經核准就可以變更的成分，縱使改變後的成分效用是一樣的，也不可以擅自改變，而本案氧化鎂與氫氧化鎂是不同的名稱，也是不同的成分，縱使都是制酸的效用，也是不能擅自變更等語（見本院106 訴117 卷五第208 至210 頁）；證人庚○○於本院審理時證稱：藥品其中一個成分以類似或功能相同的其他成分來取代時，仍須要再去申請許可證，尤其是藥品主成分的部分，通常是不允許任意變更，不管是主成分或賦形劑的變更，都需要經過中央主管機關同意核准之後，才可以變更，又鎂無法單獨存在，一定要跟化合物，氧化鎂的有效成分就是氧化鎂，氫氧化鎂的有效成分就是氫氧化鎂等語（見本院106 訴117 卷五第30至32、48、49頁）；且依中華藥典記載，氧化鎂及氫氧化鎂均分類為制酸藥，供為制酸使用者，係利用二者與鹽酸化學反應產生的中和作用，鎂並無制酸作用乙節，亦據衛福部於106 年8 月25日以衛授食字第1060029536號函覆本院在卷（見本院106 訴117 卷三第230 頁）。是依上開證人乙○○、癸○○、己○○、庚○○之證述內容及衛福部之函覆資料，可知鎂本身並無制酸作用，而氧化鎂及氫氧化鎂縱均有鎂的成分，然係為兩種不同成分之制酸劑，未經申請核准，縱使改變後的成分效用是一樣，也不得擅自變更原核准處方成分而製造藥品，再參酌上開被告辛○○於偵查中自陳：氧化鎂及氫氧化鎂，兩種添加劑藥物的副作用不同等語，是尚難單從化學式來看氫氧化鎂為氧化鎂加水而成，即得認氧化鎂與氫氧化鎂兩種制酸劑效用均相同，再者，藥事法第20條第2 款規定偽藥之要件，只要「所含有效成分之名稱，與核准者不符」即屬該當成立偽藥，法定要件中並無要「致生身體危害」之要件，故尚難認氧化鎂與氫氧化鎂均屬制酸劑，內外化學公司即得於未向衛福部食藥署申請核准變更之下，擅自變更原核准之處方成分，畢竟藥品關涉人民生命安全及身體健康重大，若允許藥廠得以所變更之成分無害或與原成分效用相同為由，即在未向衛福部食藥署申請核准之情況下，擅自變更原藥品許可證上核准之處方成分，實無法確保人民用藥安全，而本案內外化學公司所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，既確有「所含有效成分之名稱，與核准者不符」之情形，被告戊○○、辛○○本案就此部分即該當製造偽藥之行為無疑，至於被告戊○○、辛○○、內外化學公司及渠等辯護人前開辯詞及辯護，依上所述，則非可採。
㈢、綜上所述，被告戊○○、辛○○有事實欄一所述共同製造偽藥之犯行，均屬事證明確，堪以認定，是被告戊○○、辛○○及內外化學公司，均應依法論科。
三、論罪科刑之理由：
㈠、按行為後法律有變更者，適用行為時之法律，但行為後之法律有利於行為人者，適用最有利於行為人之法律，刑法第2
條第1 項定有明文。查被告（兼內外化學公司之代表人）戊○○、辛○○本案行為後，藥事法第82條、第87條規定，業於104 年12月2 日修正公布，並於104 年12月4 日施行，修正前藥事法第82條第1 項規定：「製造或輸入偽藥或禁藥者，處10年以下有期徒刑，得併科1 千萬元以下罰金」，修正後藥事法第82條第1 項規定：「製造或輸入偽藥或禁藥者，處10年以下有期徒刑，得併科1 億元以下罰金」；修正前藥事法第87條規定：「法人之代表人，法人或自然人之代理人，受僱人，或其他從業人員，因執行業務，犯第82條至第86條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金」，修正後藥事法第87條規定：「法人之代表人，法人或自然人之代理人、受雇人，或其他從業人員，因執行業務，犯第82條至第86條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條10倍以下之罰金」，經比較新舊法結果，修正後藥事法第82條第1 項及第87條規定並未較有利於被告戊○○、辛○○及內外化學公司，故依刑法第2 條第1 項規定，本案應適用被告戊○○、辛○○行為時即修正前藥事法之規定處斷。是核被告戊○○、辛○○所為，均係犯修正前藥事法第82條第1 項製造偽藥罪。又被告內外化學公司因其代表人戊○○、受雇人辛○○犯修正前藥事法第82條第1 項之罪，應依修正前藥事法第87條規定，對被告內外化學公司科以修正前藥事法第87條所規定之罰金。
㈡、按刑事法若干犯罪行為態樣，本質上原具有反覆、延續實行之特徵，立法時既予特別歸類，定為犯罪構成要件之行為要素，則行為人基於概括之犯意，在密切接近之一定時、地持續實行之複次行為，倘依社會通念，於客觀上認為符合一個反覆、延續性之行為觀念者，於刑法評價上，即應僅成立一罪，學理上所稱「集合犯」之職業性、營業性或收集性等具有重複特質之犯罪均屬之，例如經營、從事業務、收集、販賣、製造、散布等行為概念者是（最高法院95年度台上字第1079號判決意旨參照）。準此，被告戊○○、辛○○於本案行為期間內，多次製造偽藥之犯行，於行為概念上，係在密切接近之一定時、地持續實行之複次行為，具有反覆性及延續性，應論以包括一罪之集合犯。
㈢、被告戊○○、辛○○及內外化學公司副廠長甲○○、監製藥師王慶宗就事實欄一所述之犯行，有犯意聯絡及行為分擔（被告辛○○僅就其於事實欄一所述之任職期間即99年10月至101 年7 月間內，對於內外化學公司所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，與被告戊○○及甲○○、王慶宗間有犯意聯絡），應論以共同正犯。又被告戊○○、辛○○利用內外化學公司製造作業線上不知情之員工，為渠等製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等偽藥，均為間接正犯。
㈣、被告辛○○前因妨害家庭、偽造文書案件，經臺灣臺中地方法院於93年3 月18日，以92年度訴字第1403號判決判處有期徒刑5 月、4 月，並定應執行有期徒刑8 月，由臺灣臺中地方法院檢察署檢察官及被告辛○○提起上訴後，經臺灣高等法院臺中分院於93年8 月31日，以93年度上訴字第708 號判決上訴駁回，再由被告辛○○提起上訴後，由最高法院於96年5 月3 日，以96年度台上字第2451號判決上訴駁回確定，並於96年6 月4 日易科罰金執行完畢，有被告辛○○之臺灣高等法院被告前案紀錄表在卷可憑（見本院106 訴117 卷一第23頁），是被告辛○○5 年內故意再犯本案有期徒刑以上之罪，為累犯，應依刑法第47條第1 項規定，加重其刑。
㈤、爰審酌被告戊○○、辛○○於未經申請核准之情況下，即擅自將「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」之藥品許可證原核准處方成分氧化鎂，以氫氧化鎂取代，而製造所含有效成分之名稱與核准不符之偽藥，渠等行為均屬非當，且渠等犯後就此部分犯行，於事證明確之情形下，猶矢口否認，並飾詞為辯，惟衡以渠等本案所被認定製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等偽藥，尚無證據證明已流入市面或已造成國民健康之損害，暨考量被告戊○○、辛○○本案製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等偽藥之期間及數量，及被告辛○○有妨害家庭、偽造文書、妨害自由及違反毒品危害防制條例等前案紀錄，有被告辛○○之臺灣高等法院被告前案紀錄表在卷可查（見本院106
訴117 卷一第23至29頁），素行非佳，目前假釋付保護管束中，教育程度為碩士，一直以來均受聘在藥廠工作，自陳經濟狀況非佳，家中為中低收入戶，有被告辛○○提出之臺中市大甲區中低收入戶證明書在卷可參（見本院105 訴449 卷第415 頁），家庭狀況為已婚，育有兩名未成年子女；被告戊○○教育程度為大學畢業，擔任內外化學公司之代表人，從事藥廠經營之工作，目前罹患巴金森氏症、腦梗塞後遺症、混合焦慮及憂鬱情緒的適應障礙症、缺血性中風、心律不整（心跳過慢）、輕度認知障礙等病症，有被告戊○○之診斷證明書、病歷資料在卷可憑（見本院105 訴449 卷第189
、191 、417 頁；本院106 訴117 卷二全卷），身體狀況非佳，家庭狀況為已婚，與配偶同住，子女已成年等一切情狀，分別量處被告戊○○、辛○○如主文所示之刑，並就被告戊○○併科罰金刑部分，諭知易服勞役之折算標準，且對被告內外化學公司科以如主文所示之罰金。
四、沒收部分：
㈠、按被告行為後，刑法關於沒收及追徵等規定，業於104 年12月30日及105 年6 月22日修正公布，並於105 年7 月1 日施行，而依修正後刑法第2 條第2 項規定，沒收應逕適用裁判時之法律，是本案之沒收即應逕行適用裁判時刑法沒收及追徵等規定。次按供犯罪所用、犯罪預備之物或犯罪所生之物，屬於犯罪行為人者，得沒收之，但有特別規定者，依其規定，刑法第38條第2 項定有明文。再按查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之；依本法查獲供製造、調劑偽藥、禁藥之器材，不問屬於犯人與否，沒收之，藥事法第79條第1 項、第88條第1 項亦分別有明文規定。又藥事法第79條第1 項規定「查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之」，上開沒入銷燬規定，係列於藥事法第8 章「稽查及取締」內，而非列於第9 章之「罰則」，其性質應屬行政秩序罰，屬行政機關行政程序科罰之權限，法院自不得越權於判決內諭知沒入銷燬（最高法院92年度台上字第2718號判決意旨參照）。
㈡、查扣案如附表編號34所示之「克爛胃健錠」6 罐、附表編號35所示之「可治胃錠」9 罐，雖屬被告戊○○、辛○○本案製造偽藥犯行所生之物（偽藥），惟依上開最高法院判決意旨，法院不得越權於判決內諭知沒入銷燬，又刑法第38條第2 項前段所謂「屬於犯罪行為人者」，雖包括共犯所有之物在內，但法人並無犯罪意識，其與自然人不可能有犯意聯絡而成立共同正犯，是扣案如附表編號34所示之「克爛胃健錠」6 罐、附表編號35所示之「可治胃錠」9 罐，雖均係被告戊○○、辛○○本案犯罪所生之物，但並非屬渠等所有之物，而係內外化學公司所有之物，惟被告內外化學公司本案僅係因其代表人戊○○、受雇人辛○○之製造偽藥行為，而依藥事法第87條規定被科以罰金，內外化學公司並非本案犯罪行為人，亦非與被告戊○○、辛○○有犯意聯絡及行為分擔而共犯本案犯行，本院自不得宣告沒收，宜由行政機關於本案判決後，依藥事法相關規定予以沒入銷燬。至於內外化學公司製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等偽藥所用之製造指令，僅為製造該藥品時所用之文書資料，沒收該文書資料，並不具有刑法上之重要性，爰不宣告沒收。另依證人甲○○前開於本院審理時所證稱內外化學公司工廠於102 年5 月停工整建，並於102 年11月改建完成，而於停工整建後，就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等情，應認本案扣案如附表編號25所示之內外化學公司全廠製藥機器設備、分析儀器、工廠、辦公室設備，均係內外化學公司工廠於102 年11月改建完成後之設備，而依上開證人甲○○之證述，內外化學公司於102 年5 月停工整建後既未再製造生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，又本案事實欄所認定被告戊○○、辛○○製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，依批號顯示，亦均係內外化學公司於102 年5 月停工整建前所製造之偽藥，是尚無證據可認定本案扣案之內外化學公司工廠設備、儀器，有用以製造本案所認定之偽藥，故尚不得依藥事法第88條第1 項規定，宣告沒收。此外，附表編號1 至24、26至33、36至39所示之物，均無證據可認定係供被告戊○○、辛○○本案製造「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等偽藥所用之物，故均不得宣告沒收，併予敘明。
貳、被告壬○○無罪及被告戊○○、辛○○、內外化學公司不另為無罪諭知部分：
一、公訴意旨略以：
㈠、被告壬○○於100 年間起協助戊○○處理內外化學公司業務，並於102 年11月間起擔任內外化學公司管理部協理，其與被告戊○○、辛○○基於製造偽藥之犯意聯絡，未經衛福部許可，即將已獲准生產之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」及「舒胃錠」等藥品，擅自以原料Magnesium hydroxide （氫氧化鎂）取代原核准之原料Magnesium oxide （氧化鎂），而製造所含有效成分之名稱與核准不符之偽藥。
㈡、衛福部食藥署於102 年9 月9 日及10日，派員會同地方主管機關雲林縣政府至內外化學公司執行GMP 藥廠機動性查核，發現內外化學公司有製造與品管紀錄造假、產品未有批次製造紀錄、紀錄無法追溯、原料逾有效期限仍用於產品生產、產品未依原核准處方生產、產品未經檢驗即出貨販售及原料未經檢驗即標示合格，公司文件、生產、品質管制及各項作業程序皆未能符合GMP 規範，且連續5 次嚴重違反GMP 規範，因認產品品質堪慮，嚴重影響消費者用藥安全，衛福部遂依藥事法第57條第2 項、第92條第3 項規定，以102 年12月20日部授食字第1021151618號函，命令內外化學公司停止廠內全部西藥藥品之生產，須俟衛福部複查確認改善完成後，始得恢復生產。詎被告戊○○、壬○○、辛○○均明知內外化學公司自102 年12月20日起，已經衛福部禁止生產所有西藥藥品，如仍繼續生產，即屬製造偽藥，竟仍基於製造偽藥之犯意聯絡，自103 年1 月起，擅自製造「施黴能乳膏」（適用細菌引起之皮膚病、指甲癬、灰指甲、濕疹、汗斑、丘疹、牛皮癬、體癬、尿布疹等皮膚病，批號302003號）、「痔療妥軟膏」（適用於痔瘡、肛門周圍炎、搔癢、濕疹、潰癢、裂創之情形，批號301011號）、「肌宜樂CHILON腸溶微粒膠囊」（緩解發炎及因發炎引起之疼痛，批號301003號）、「息咳痰Sicotan 」（鎮咳、祛痰用，批號303002號）及「通樂爽腸溶錠Tonlaxan」（緩解便秘用，批號301004號）等偽藥（均有完整外包裝）。
㈢、因認被告壬○○就上開公訴意旨㈠部分，涉犯藥事法第82條第1 項製造偽藥罪嫌（製造藥事法第20條第2 款偽藥）；被告戊○○、壬○○、辛○○就上開公訴意旨㈡部分，均涉犯藥事法第82條第1 項製造偽藥罪嫌（製造藥事法第20條第1
款偽藥）；被告內外化學公司應依藥事法第87條科以同法第82條第1 項之罰金刑。
二、按犯罪事實應依證據認定之，無證據不得認定犯罪事實；不能證明被告犯罪者，應諭知無罪之判決，刑事訴訟法第154
條第2 項、第301 條第1 項分別定有明文。又認定犯罪事實所憑之證據，雖不以直接證據為限，間接證據亦包括在內，然而無論直接或間接證據，其為訴訟上之證明，須於通常一般之人均不致有所懷疑，而得確信其為真實之程度者，始得據為有罪之認定，倘其證明尚未達到此一程度，而有合理之懷疑存在時，致無從形成對被告有罪之確信，則根據「罪證有疑，利於被告」之證據法則，即應由法院諭知被告無罪之判決（最高法院76年台上字第4986號判例意旨供參）。次按檢察官就被告犯罪事實，應負舉證責任，並指出證明之方法，刑事訴訟法第161 條第1 項定有明文。故檢察官對於起訴之犯罪事實，應負提出證據及說服之實質舉證責任，倘其所提出之證據，不足為被告有罪之積極證明，或其指出證明之方法，無從說服法院以形成被告有罪之心證，基於無罪推定原則，自應為被告無罪判決之諭知（最高法院92年台上字第128 號判例意旨供參）。
三、公訴人認被告涉犯上開公訴意旨所述之犯行，無非係以下列證據為其論據：
㈠、人證部分：
⒈證人即內外化學公司包裝部課長林淑芬：
⑴證人林淑芬於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第138-1 頁至第138-2 頁反面）。
⑵證人林淑芬於104 年6 月10日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第139 頁至第143 頁）。
⑶證人林淑芬於105 年8 月8 日偵訊具結筆錄（見偵卷㈠第189 頁至第193 頁、結文第197 頁）。
⒉證人即內外化學公司會計林雅苓：
⑴證人林雅苓於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第119-1 頁至第119-2 頁）。
⑵證人林雅苓於104 年6 月10日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第120 頁至第124 頁）。
⑶證人林雅苓於105 年8 月8 日偵訊具結筆錄（見偵卷㈠第193 頁至第195 頁、結文第196 頁）。
⒊證人王慶宗於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第70頁至第75頁；他卷第84頁至第89頁）。
⒋證人甲○○：
⑴甲○○於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第76頁至第82頁；他卷第125 頁至第131 頁）。
⑵甲○○於104 年6 月10日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第96頁至第101 頁）。
⒌證人丙○○於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第117 頁至第119 頁）。
⒍證人乙○○於104 年5 月1 日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第152 頁至第155 頁）。
⒎證人癸○○於104 年5 月1 日調查站詢問筆錄（見偵卷㈡第174 頁至第177 頁）。
⒏證人即被告戊○○之女兒、被告壬○○之配偶陳妍伶於104年3 月25日調查站詢問筆錄（見他卷第73頁至第77頁反面）。
⒐證人即內外化學公司倉庫管理員陳宗豐於104 年3 月25日調查站詢問筆錄（見他卷第152 頁至第156 頁）。
㈡、書證部分：
⒈衛福部食藥署105 年2 月19日FDA 風字第10 59900520 號函檢附內外化學工業股份有限公司連續5 次違反GMP 規定稽查文件紀錄1 份（見偵卷㈠第121 頁至第155 頁）。
⒉衛福部食藥署105 年3 月25日FDA 藥字第1059900540號函（見偵卷㈠第156 頁）。
⒊衛福部102 年12月20日部授食字第1021151618號函（見偵卷㈡第2 頁至第4 頁；偵卷㈡第156 頁至第158 頁；偵卷㈡第178 頁至第180 頁）。
⒋衛福部103 年5 月12日部授食字第1031102338號函暨檢附之食藥署GMP 稽查報告1 份（見偵卷㈡第5 頁至第8 頁反面；他卷第4 頁至第7 頁反面；警搜卷第5 頁至第8 頁反面）。⒌衛福部103 年10月21日部授食字第1031105251號函暨檢附之食藥署GMP 稽查報告1 份（見偵卷㈡第9 頁至第13頁；偵卷㈡第91頁至第93頁反面）。
⒍衛福部食藥署103 年6 月20日FDA 研字第1030013998號檢驗報告書（見他卷第172 頁至第173 頁）。
⒎內外化學公司復工後生產訂單（藥品）1 份（見偵卷㈡第104 頁至第106 頁；偵卷㈡第136 頁至第138 頁；偵卷㈡第147 頁反面至第148 頁反面）。
⒏內外化學公司102 年12月12日、103 年2 月10日、103 年2
月13日、103 年1 月27日工作連絡單各1 紙（見偵卷㈡第113 頁至第116 頁；偵卷㈡第127 頁至第130 頁；偵卷㈡第145 頁至第146 頁反面）。
⒐「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂CHILON腸溶微粒膠囊」、「息咳痰Sicotan 」、「通樂爽腸溶錠Tonlaxan」5 種藥品之外包裝照片19張（見偵卷㈠第162 頁至第163
頁反面、第166 頁至第169 頁）。
⒑責付保管書3 份（見偵卷㈠第36頁至第58頁、第87頁；偵卷㈡第14頁至第32頁；警搜卷第56頁至第78頁、第93頁）。
⒒內外化學公司104 年7 月21日變更登記表、104 年7 月13日股東臨時會議事錄、經濟部104 年7 月21日經授中字第10433564880 號函文影本各1 份（見偵卷㈠第95頁至第98頁）。⒓內外化學公司102 年5 月28日內藥字第102052801 號函、行政院衛生署食品藥物管理局102 年6 月13日FDA 風字第1020022633號函、內外化學公司103 年1 月9 日內藥字第103011901 號函、衛福部103 年5 月12日部授食字第1031102338號函檢附衛福部食藥署GMP 103 年3 月26日至27日稽查報告影本、手機翻拍白板記錄照片及試製批相關資料各1 份（見偵卷㈠第106 頁至第115 頁）。
⒔被告辛○○提供之自行製作「內外化學相關與內外生技說明」1 份（見偵卷㈡第67頁至第69頁）。
⒕衛福部103 年9 月1 日部授食字第1031104198號函檢附衛福部食藥署103 年3 月26日至27日GMP 稽查報告等相關資料（見他卷第90頁至第99頁）。
⒖衛福部食藥署104 年3 月5 日FDA 風字第1041101295號函檢附該署103 年3 月26日至27日內外化學公司查核相關資料1
份（見偵卷㈡第83頁至第90頁；他卷第132 頁至第146 頁）。
⒗衛福部食藥署104 年4 月15日FDA 風字第1041102075號函檢附該署103 年2 月25日FDA 風字第1039900301號函及內外化學公司103 年1 月9 日內藥字第103011901 號函等相關資料各1 份（見偵卷㈡第159 頁至第173 頁；偵卷㈡第181 頁至第190 頁）。
⒘Magnesium hydroxide 及Magnesium oxide 藥品查詢各1 紙（見他卷第8、9頁；警搜卷第9、10頁）。
⒙內外化學公司、內外生技股份有限公司、弘晟藥品有限公司及佳隆藥品有限公司基本資料查詢各1 份（見他卷第17頁至第20頁；警搜卷第18頁至第21頁）。
⒚衛福部食藥署103 年4 月8 日GMP 討論會會議紀錄（見他卷第25頁正反面；警搜卷第26頁正反面）。
⒛行政院秘書長103 年12月11日院臺食安字第1030156510號函檢附檢舉書函1 紙（見他卷第31頁至第32頁；警搜卷第32頁至第33頁）。
法務部調查局雲林縣調查站104 年9 月17日雲法字第10463527950 號函檢送「內外化學涉嫌違反藥事法案」扣押物發還暨雲林縣政府衛生局銷毀清冊（見偵卷㈠第61頁至第86頁）。
法務部調查局雲林縣調查站扣押物品清單4 份（104 年度保字第786 、787 、788 號、105 年度保字第370 號）及扣案物照片58張（見偵卷㈠第22頁至第35頁反面、第161 頁至第163 頁反面）。
本院104 年聲搜字第246 號搜索票（見偵卷㈠第59頁；偵卷㈡第33頁；警搜卷第79頁）。
法務部調查局雲林縣調查站搜索、扣押筆錄暨扣押物品目錄表（內外化學公司）（見警搜卷第47頁至第55頁）。
法務部調查局雲林縣調查站搜索、扣押筆錄暨扣押物品目錄表（弘晟藥品有限公司- 代表人：戊○○）（見警搜卷第86頁至第92頁；偵卷㈠第88頁至第94頁）。
法務部調查局雲林縣調查站搜索、扣押筆錄暨扣押物品目錄表（陳妍伶）（見警搜卷第94頁至第101 頁）。
蒐證報告（含照片）13頁（見他卷第21頁至第22頁反面、第33頁至第37頁反面；警搜卷第22頁至第23頁反面、第34頁至第38頁反面）。
扣案之收文簿內頁翻拍資料4 張（見他卷第107 頁至第110
頁）。
行政院衛生署藥品「可治胃錠」、「克爛胃健錠」及「舒胃錠」許可證影本3 紙（見他卷第139 頁至第141 頁）。
衛福部106 年5 月9 日衛授食字第1069901942號函（見本院106 訴117 卷一第79頁）。
衛福部106 年6 月13日衛授食字第1069903015號函（見本院106 訴117 卷一第159 頁）。
雲林縣衛生局106 年7 月31日雲衛藥字第1060014091號函檢附之有關衛福部對內外化學公司之「衛福部食藥署GMP 稽查報告」1 份（見本院106 訴117 號卷三第11頁至第21頁）
衛福部106 年8 月25日衛授食字第1060029536號函1 份（見本院106 訴117 卷三第229 頁至第231 頁）。
衛福部106 年10月20日衛授食字第1069905210號函1 份（見本院106 訴117 卷四第147 頁）。
衛福部106 年10月24日衛授食字第1069905371號函1 份（見本院106 訴117 卷四第175 頁）。
衛福部106 年10月24日衛授食字第1069905504號函1 份（見本院106 訴117 卷四第177 頁）。
衛福部106 年10月24日衛授食字第1060034856號函暨檢附之附件1 份（見本院106 訴117 卷四第179 頁至第186 頁）。㈢、物證部分：附表所示之扣案物品。
四、訊據被告戊○○、壬○○、辛○○固均不否認內外化學公司於102 年12月20日經衛福部函令停止廠內全部西藥藥品生產作業，而內外化學公司於103 年1 月起，仍有製造「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，且該五項藥品均有包裝之事實，惟均堅詞否認有何上開公訴意旨所述之製造偽藥犯行，被告壬○○、辛○○及辯護人並分別為如下之辯稱及辯護：
㈠、被告壬○○辯稱略以：關於公訴意旨㈠部分，伊係於102 年11月才到內外化學公司任職，即內外化學公司的工廠停工整建後才到職，伊沒有參與「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」變更原核准處方成分之決策，也沒有參與該三項藥品的製造生產過程，伊不清楚該三項藥品為何要變更原核准處方成分。關於公訴意旨㈡部分，內外化學公司是為了因應PIC/S GMP 規範，於102 年5 月28日向衛福部食藥署提出PIC/S GMP 的改建計畫，而內外化學公司工廠於102 年6 月1 日起，即進行停工改建，內外化學公司於102 年12月份完成空調系統、水系統、壓縮空氣等支援系統的驗證，也完成了設備的3Q驗證，因為完成了這些驗證，所以於102 年12月30日向衛福部食藥署提出了PIC/S GMP 符合性評鑑，於衛福部食藥署接受內外化學公司之申請後，內外化學公司於103
年1 月至3 月間，即開始進行內外化學公司之前就領有許可證的五種代表劑型藥品「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」，各連續三批的製程確效批生產，完成之後，一直放置於內外化學公司的成品待驗室供衛福部食藥署查核，嗣於103 年3 月26至27日，衛福部食藥署至內外化學公司進行GMP 的機動性查廠，而內外化學公司103 年3 月26日製造現場正在製造「息咳痰」的充填工程、「通樂爽」的加衣工程、「痔療妥」的包裝工程，衛福部食藥署於查廠當時，以及事後查廠報告，均未告知內外化學公司有何違反停工的規定，嗣於103 年3 月28日，衛福部食藥署要求內外化學公司提供102年1月至103 年3 月的生產批次資料，包括102 年5 月停工之前以及勒令停工後103 年1 月至3 月之生產批次資料，內外化學公司即於103 年4 月15日向衛福部食藥署回報上述期間之生產資料，包括103 年1 月至3 月份之代表劑型產品確效批之資料，再來衛福部食藥署於104 年4 月15日回覆給法務部調查局雲林縣調查站之公文，有提到內外化學公司於103 年3 月26日至27日製造現場正在製造「息咳痰」、「通樂爽」、「痔療妥」之製造，而且也報備代表劑型的生產資料，又衛福部食藥署於103 年9 月24日至26日至內外化學公司進行GMP 機動性的查廠，稽查員在內外化學公司之白板記載要調五種代表劑型產品之清單跟數量，以及成品待驗室之品項清單、數量，在103 年10月21日之查廠報告，也沒有提到內外化學公司有違反相關規定，從內外化學公司遭勒令停工後，衛福部食藥署兩次機動性查廠，及衛福部食藥署要求內外化學公司提供生產批次資料，表示衛福部食藥署知道且瞭解內外化學公司停工後有生產五種代表劑型確效批藥品之事實，而內外化學公司在完成這五種藥品各三批之製程確效批後，均置於成品待驗室供衛福部食藥署查驗，並沒有放行到成品倉庫，亦沒有販賣等語。
㈡、被告辛○○辯稱略以：內外化學公司於103 年1 月至3 月間所製造之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，均為內外化學公司已取得藥品許可證之藥品，該五項藥品之標籤、仿單、外盒及說明書等均已經衛福部核准，而該五項藥品係內外化學公司為復工申請及為符合PIC/S GMP 評鑑規範，所製造之代表劑型各三批確效批藥品，故其標籤、仿單、外盒及說明書當然與實際市售包裝相同，又該五項藥品製造完成後係置放在內外化學公司的成品待驗室，並未蓋藥品合格放行章後移入成品倉庫，是內外化學公司製造該五項確效批藥品，備有批次製造紀錄，未有販售行為，符合衛福部所定之規範，係合法藥品，並非偽藥，至於內外化學公司於102 年12月20日遭衛福部函令停止全部西藥生產作業，是停止內外化學公司在CGMP規範下的藥物製造許可，但內外化學公司仍可以為符合PIC/S GMP評鑑而製造確效批藥品等語。
㈢、被告戊○○、壬○○及內外化學公司之辯護人辯護略以：關於公訴意旨㈠部分，被告壬○○原在聯陽半導體股份有限公司工作，其係於102 年11月之後才到內外化學公司任職，內外化學公司所製造之「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，均係於102 年4 月11日前製造，故該部分藥品製造之行為與被告壬○○無關。關於公訴意旨㈡部分，⒈內外化學公司於102 年12月20日經衛福部勒令停工後，所製造之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，係為符合PIC/S GMP 評鑑所為之確效批藥品，且內外化學於廠房設施、系統及設備改建完成並經驗證後，針對上開五項代表劑型製造三個連續批次之製程確效批藥品之批量，應與通過PIC/S
GMP 符合性評鑑後之量產規模之批量相同，又因PIC/S GMP
符合性評鑑之範圍包含整個生產流程，須從進料、領料、生產至最終包裝，故內外化學公司為符合PIC/S GMP 評鑑所為之確效批藥品本應加上外包裝，此由衛福部食藥署於103 年3 月28日發函要求內外化學公司製作之「藥廠每月生產清單」即有「包裝完成日期」之欄位，且衛福部食藥署於103 年9 月26日查廠通知中所附「GMP 藥廠產品清冊一覽表」中即有「查驗登記核准之包裝型態」之欄位，足見衛福部不僅要求內外化學實際生產，更須完成包裝，完成最終產品，以供審視其包裝是否足以保護藥品及包裝上之製造日期，西藥藥品優良製造規範即有載明為維護藥品包裝之完整性，為確認包裝是否發揮正常功能，而將「包裝確效」列為PIC/S GMP
確效作業之一環，且衛福部食藥署函覆本院之函文亦表示已經取得藥品許可證之確效批藥品，不硬性規定是否包裝，反過來講就是藥廠要包裝也可以，不包裝也可以，又內外化學公司完成上開五項藥品各連續三批製程確效批後，均置於成品待驗室供衛福部食藥署查驗，並未放行販賣，未曾外流，對國人健康無害，並非藥事法第20條第1 款之偽藥；⒉內外化學公司縱然被衛福部函令停止廠內西藥生產作業，但並不影響其申請PIC/S GMP 符合性評鑑，而生產供PIC/S GMP 符合性評鑑查核用之確效批藥品資格，且衛福部食藥署於103
年9 月26日發出查廠通知，表示內外化學公司已符合查核PIC/S GMP 符合性評鑑之資格，更要求內外化學公司將所生產之三批製程確效批號、完成日期填寫於表格，以供查廠人員攜回，可認衛福部食藥署有要求內外化學公司實際生產三批確效批藥品；⒊藥事法中所定「藥品許可證」是規範藥品，「藥物製造許可」則是規範藥廠，從藥事法第20條所稱「稽查及檢驗」之要件來看，應是針對藥品許可證，與藥物製造許可無關，也就是說藥物製造許可的欠缺或不符合，並不會造成偽藥的狀況，本案內外化學公司雖遭衛福部食藥署函令停止全部西藥生產，但這是屬於藥物製造許可的問題，與藥事法第20條第1 款無關，因為藥事法第20條第1 款適用對象應係指「無藥品許可證而擅自製造之藥品」，並非「無藥物製造許可而擅自製造之藥品」，上開五項藥品都有合法領有藥品許可證之藥品，且上開五項藥品藥品許可證效期至103
年都是有效的，故內外化學公司製造上開五項藥品不會是第20條第1 款之偽藥，且不適用藥事法施行細則第5 條關於試製藥品應以無商品化之包裝者為限之規定，因藥品許可證在有效期間內的藥品無庸重新「試製」，「試製」是取得藥品許可證前之程序，即藥品研發的過程，而試製藥品依藥事法施行細則第5 條規定之所以不能包裝，是因為查驗登記時，試製藥品尚無標單、仿單，故無法包裝，但查驗登記核准發給藥品許可證後，已有經衛福部許可之標單、仿單，故已取得藥品許可證之藥品，即可對該藥品進行包裝，而不再適用試製藥品不能包裝之規定，且證人癸○○亦於本院審理時證稱領有藥品許可證之藥品，包裝已經核准，故向衛福部食藥署申請PIC/S GMP 評鑑時，無庸先行報備即可製作確效批藥品並進行商品化包裝，又確效與試製不應劃上等號，已取得藥品許可證之藥品應不受藥事法施行細則第5 條規定限制，藥事法第57條及GMP 相關規定，亦未限制確效批藥品不得為商品化包裝；⒋製造確效批藥品經PIC/S GMP 評鑑通過後，才能取得「藥物製造許可」，所以取得「藥物製造許可」，並非製造確效批藥品之前提，證人癸○○於本院審理時亦證稱內外化學公司有提出PIC/S GMP 申請，故可製造確效批藥品，又內外化學公司製造確效批藥品，應無庸先提出確效計畫書，並經衛福部核准才能製造，此亦經證人癸○○於本院審理時證稱製程確效藥品於製造前，藥廠不用先經衛福部核准或告知衛福部，衛福部是事後實地查廠時再去檢查，故本案內外化學公司有提出PIC/S GMP 評鑑之申請，並已完成設備改建後，即可製造確效批藥品，無庸先經衛福部食藥署核准確效計畫書後才能製造確效批藥品，而藥品優良製造確效作業基準第70條所稱「執行製程確效前，應備有經權責單位主管核定之書面確效計畫書」，該所謂「權責單位主管」應係指藥廠內負責統籌監督確效作業之單位主管，並非指衛福部，應若係指衛福部，則法規用語應會是「主管機關」，而非「權責單位主管」，故本案內外化學公司為已領有藥品許可證之藥廠，無須先經衛福部食藥署核准確效計畫書才能製造確效批藥品等語。
㈣、被告辛○○之辯護人辯護略以：藥事法第20條第1 款所謂「未經核准，擅自製造」，係指未取得藥品許可證而製造藥品之情形，衛福部於102 年12月20日函令內外化學公司停止全部西藥生產作業，是針對內外化學公司工廠運作的部分，並非對於內外化學公司所領有之藥品許可證的廢止，故內外化學公司於經衛福部函令停止全部西藥生產作業後，其原所領有之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品之藥品許可證仍屬有效，故內外化學公司於103 年1 月至3 月間製造「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品三批次，係為符合PIC/S GMP 評鑑所進行之確效批藥品製造行為，又該確效作業有依法擬定確效計畫書，且有於報備完工後由衛福部食藥署安排實地查核，而依證人癸○○之證述內容，應認內外化學公司於製造上開確效批藥品前，並無庸先經衛福部核准或向衛福部進行報備之程序，故內外化學公司於上開期間內所製造之上開五項確效批藥品，並非藥事法第20條第1 款所定義之偽藥，應不構成藥事法第82條第1 項製造偽藥罪等語。
五、經查：
㈠、關於公訴意旨㈠部分：
⒈ 證人甲○○於本院審理時證稱：內外化學公司於102 年5 月停工整建之後，就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」，而壬○○係於內外化學公司工廠改建完成後之102 年11月才到內外化學公司擔任協理，在此之前，壬○○並沒有在內外化學公司內任職等語（見本院106 訴117
卷四第351 、371 、376 、377 、380 、381 頁）；證人丙○○於本院審理時證稱：辛○○就從內外化學公司離職後再回來內外化學公司擔任廠長的時間，與壬○○開始到內外化學公司擔任協理的時間相同，內外化學公司工廠是於102 年開始改建，改建之後就沒有再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等語（見本院106 訴117 卷四第421 、422 、424 至426 頁）。是依上開證人甲○○、丙○○之證述內容，可認內外化學公司於102 年5 月停工改建後，即已未再生產「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」等三項藥品，且被告壬○○係於內外化學公司工廠停工改建後之102 年11月才到內外化學公司任職，而依被告壬○○所提出之合作金庫銀行存款存摺影本（見本院105 訴449 卷第369
至374 頁），由存摺影本內交易明細紀錄，亦可看出被告壬○○於102 年7 月間，尚在聯陽半導體股份有限公司任職領取薪資，而可佐證上開證人甲○○、丙○○所證述之情為真，是被告壬○○上開所辯，應可採信。
⒉綜上所述，依卷內公訴人所提出之證據資料，尚難認定被告壬○○於100 年間起即開始協助被告戊○○處理內外化學公司業務，或有參與內外化學公司將「可治胃錠」、「克爛胃健錠」、「舒胃錠」之藥品許可證核准處方主要成分制酸劑氧化鎂變更為氫氧化鎂之決策或製造過程，而無從認定被告壬○○有與被告戊○○、辛○○基於製造偽藥之犯意聯絡，將「可治胃錠」、「克爛胃健錠」及「舒胃錠」等藥品，擅自以原料Magnesium hydroxide （氫氧化鎂）取代原核准之原料Magnesium oxide （氧化鎂），而製造所含有效成分名稱與核准不符之偽藥之行為。
㈡、關於公訴意旨㈡部分：
⒈內外化學公司因製造與品管紀錄造假、產品未有批次製造紀錄、紀錄無法追溯、原料逾有效期限仍用於產品生產、產品未依原核准處方生產、產品未經檢驗即出貨販售及原料未經檢驗即標示合格等情事，經衛福部於102 年12月20日，依藥事法第57條第2 項、第92條第3 項規定，函令內外化學公司停止廠內全部西藥藥品之生產乙情，有衛福部102 年12月20日部授食字第1021151618號函在卷可稽（見偵卷㈡第2 至4
頁），堪以認定。又內外化學公司有於103 年1 月起，製造含有完整外包裝之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂CHILON腸溶微粒膠囊」、「息咳痰Sicotan 」及「通樂爽腸溶錠Tonlaxan」等五項藥品之事實，為被告所是認，並有扣得如附表編號26至33所示之藥品可資為證，亦堪認定。另被告辯稱內外化學公司於103 年1 月起所製造之上開五項藥品，係為配合政府當時推動之PIC/S GMP 符合性評鑑規範，所製造之連續三批確效批藥品乙節，亦經證人林淑玲、林雅苓於偵查中均證稱：內外化學公司於103 年為了要做PIC/S GMP ，所以有製造「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，要供作衛福部查廠之用，內外化學公司並沒有將這些藥品拿去賣等語明確（見偵卷㈠第190 、191 、193 、194 頁），並有內外化學公司之工作聯絡單在卷可憑（見偵卷㈡第113 至116 頁），堪可採信。
⒉證人乙○○於本院審理時證稱：我有參與過對內外化學公司之多次稽查行動，內外化學公司原本就是GMP 藥廠，其有向衛福部申請從CGMP藥廠升級成PIC/S GMP 藥廠，而藥廠申請PIC/S GMP 評鑑通過後，就可以拿到藥物製造許可，而藥物製造許可是藥事法第57條修法之後才有之規定，衛福部為因應法規轉換期，有對既有藥廠核發一個暫時性藥物製造許可，藥廠申請PIC/S GMP 評鑑通過之後，就會拿到一個正式的藥物製造許可，衛福部也有核發暫時性藥物製造許可給內外化學公司，而內外化學公司於102 年12月20日經衛福部函令停止全部西藥生產作業，內外化學公司只是被停止藥物製造許可，而不是取消其藥物製造許可，但內外化學公司經衛福部函令停止全部西藥生產作業後，就不能生產西藥，如果有生產西藥的話，不可以超過藥事法第20條及藥事法施行細則第5 條所定之研發、試製之範圍，而藥品製程確效批之生產要申請，而內外化學公司並未申請要製造確效批藥品，其於遭函令停工期間內，製造確效批藥品並不合法，因要製造確效藥品的話，要有藥品許可證，還有藥物製造許可，但內外化學公司遭函令停工期間內，藥物製造許可是停止的狀態，所以不能製造，而內外化學公司本案所製造之藥品都已經做商品化包裝，已超過研發、試製之範圍，並不合法，試製藥品一般做完之後會銷燬，但確效藥品通過評鑑後就可以販賣，為申請評鑑而製造的藥品不能販賣，所以當然也不可以有商品化包裝，故內外化學公司用試製的方式來進行評鑑所需要確效的話，才合法，即不能有商品化包裝，若有商品化包裝就是違反藥事法第20條而屬偽藥，又本案衛福部函覆本院稱：「已取得藥品許可證之確效批藥品未硬性規定需執行商品化包裝」，是因為沒有藥品許可證的藥品，是不會核准包裝，因為在許可證還沒有申請的階段，藥品的法定包裝是怎麼樣根本都還不知道，另藥事法是法律，GMP 規範是行政命令，我們稽查是查藥廠是否符合GMP 規範，但藥廠不管怎麼執行，不可以超過藥事法，PIC/S GMP 的法源依據是藥事法第57條，試製藥品是適用藥事法第20條及藥事法施行細則第5 條規定，而確效藥品是根據藥事法第57條及PIC/S GMP 的規定，但藥事法本身沒有「確效」的規定，「確效」是規定在GMP 規範中，「確效藥品」在藥事法下，只能放在「試製藥品」的概念之下，若本案不談藥事法第20條而從GMP 規範來看，內外化學公司生產確效批藥品，沒有超過PIC/S GMP
的規範範圍，所以衛福部針對本案函覆本院稱：「內外化學公司生產確效批藥品，難認屬違法製造」，主要還是針對藥事法第57條及PIC/S GMP 的部分而言，內外化學公司就本案此部分符合藥事法第57條規定，但是違反藥事法第20條規定，故從藥事法而論，內外化學公司本案此部分仍屬違法製造，藥廠製造確效批藥品要先擬定確效作業計畫書，並且取得衛福部所核發之藥物製造許可後，才能進行確效作業下的藥品製造，即生產確效藥品，必須要先提出確效作業計畫書，並經過核准，而非事後報備即可，若為合法藥廠，製造確效批藥品要進行最終產品包裝也是允許的，我們對內外化學公司所提出的查廠報告確實有寫確效批藥品都在廠內，沒有離開工廠，我們稽查時知道內外化學公司所製造之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品是確效批藥品，而我們是依PIC/S GMP 規範來對內外化學公司進行查核，比較不會去考量偽藥的問題，而衛福部針對本案函覆本院稱：「內外化學公司申請PIC/S GMP 符合性評鑑時，得先以既有之產品執行確效作業」，就是指原本領有藥品許可證的產品，可以為符合PIC/S GMP 評鑑而生產確效批藥品，而從GMP 規範的觀點而言，藥廠要先製造連續三個批次的製程確效藥品，經衛福部審查認定符合西藥藥品優良製造規範及藥物優良製造準則後，衛福部才會核發藥物製造許可給藥廠，本案被告所辯稱：「內外化學公司於102 年12月20日遭衛福部函令停止全部西藥生產作業，是停止內外化學公司在CGMP規範下的藥物製造許可，內外化學公司仍可以為符合PIC/S GMP 評鑑而製造確效批藥品」是正確的，但是內外化學公司製造確效批藥品而有商品化包裝，仍屬違反藥事法第20條規定而為偽藥等語（見本院106 訴117 卷四第225 至235 、245 至248 、255 至260 、266 至285 頁）。
⒊證人癸○○於本院審理時證稱：內外化學公司於102 年12月經衛福部函令停止全部西藥生產作業後，因當時衛福部在推動藥廠從GMP 標準提升到PIC/S GMP 標準，有一個實施時程要求所有藥廠要逐步提升到PIC/S GMP 標準，且於103 年12月31日前沒有完成的話，藥廠就要停止生產，而內外化學公司當時有做廠房改建，改建完成後有來向衛福部申請PIC/S
GMP 評鑑，而其申請PIC/S GMP 評鑑時所製造的「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，均是內外化學公司持有藥品許可證之藥品，其為申請PIC/S GMP 評鑑而製造該五項確效批藥品是可以的，而我們同仁去稽查內外化學公司時也有看見他們在生產這些藥品，但有提到他們沒有販賣，只是為了做確效而製造，而就藥事法第20條及藥事法施行細則第5 條規定，是指一個全新的藥廠，其尚未取得藥品許可證，按照我們國家的程序，其要去申請工廠登記，還有藥商的登記，再來經過衛福部GMP 的查核，這時我們會要求他要去試製藥品，這個時候他是還沒有藥品許可證的，他會去拿一些別的藥品來做，我們要看他在生產中操作，要認定他有這個能力可以生產出這個劑型的藥品，這個時候叫做試製，那些藥品做出來之後，因為他還沒有拿到藥品許可證，所以不能販賣，但內外化學公司已經是在我們國家20、30年的藥廠了，只是因為我們政府在推動品質要提升，所以現有的這些藥廠他要去做改善，改善之後才能符合我們國家規定，這個情形是不太一樣，所以內外化學公司為了要配合政府的藥品品質製造的提升，並已經去做廠房改建及設備更新，那他要符合我們國家的規定，他把其現有已經有藥品許可證的劑型產品，來做確效藥品，要與上開新藥廠進行藥品試製分開來看，即與藥事法施行細則第5 條所定之情形不太一樣，確效藥品沒有辦法完全涵攝在藥事法施行細則第5 條「無商品化包裝」的概念之下，內外化學公司遭衛福部函令停止全部西藥生產作業後，其一定要停止生產，不能繼續生產販賣藥品，但內外化學公司當時廠房改建完成後，為配合當時政府所推動實施的PIC/S GMP 評鑑，有向衛福部食藥署來文申請PIC/S GMP 評鑑，故其於產房改建完成後去製造確效批藥品以確認新的廠房設備是否能操作製造符合PIC/S GMP 的產品，所以我們當時也有同意他可以利用現有已經領有藥品許可證之產品，去製造確效批藥品，只是一般我們講的確效，只是要確認一些關鍵性步驟，譬如說一個錠劑產品，下料之後，要做混合或打錠，所以關於這個產品的關鍵性工程就是混合與打錠這兩個工程，藥廠其實只要做到混合打錠，做完之後讓我們去檢驗確認他們用新的設備，這個製程及這些條件之下做出來的產品沒有問題，這個確效就算是完成，一般是沒有說要做到包裝，因為後端的包裝，不算是我們關鍵性的一個工程，而我們同仁回報說內外化學公司已經有做到包裝，但是這個部分我們有確認內外化學公司沒有去做販賣，且確效批藥品我們沒有硬性規定是否要做商品化包裝，而藥事法施行細則第5 條所稱不能做商品化包裝，是指一個還沒有藥品許可證未正式上市的藥品，而內外化學公司本案所製造的「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，並非屬此種情形，而均是內外化學公司持有藥品許可證之藥品，是合法的藥品，其包裝型態也有經過核准，內外化學公司也有跟衛福部報備說是要做確效藥品，故其為商品化包裝並不違法，且包裝的部分也沒有規定要求內外化學公司一定要來報備，只是在還沒有評鑑通過前，該藥品不能販賣，而關於確效計畫書，程序上是藥廠擬訂計劃書之後，依照計劃書來執行藥品製造，完成之後再申請衛福部食藥署到場實地查核它實際製造流程是否跟計劃書相符，並沒有要求藥廠要先將確效計畫書送交衛福部食藥署審核後，才能執行藥品確效作業，而衛福部食藥署到藥廠實地查核時，才去核對藥廠是否有依確效計畫書執行，衛福部食藥署於103 年1 月4 日有發函內外化學公司，請其提供確效整體計畫書，我們雖知道內外化學公司已經遭函令停止全部西藥生產作業，但我們並沒有反對內外化學公司於遭函令停止全部西藥生產作業之後，為申請PIC/S GMP 評鑑而製造確效批藥品，且在CGMP規範時代，並沒有所謂的「藥物製造許可」，是藥事法第57條修法後，才規定「取得藥物製造許可後始得製造」，當時我們有核發給藥廠暫時性藥物製造許可，內外化學公司遭衛福部函令全部西藥生產作業之後，原則上雖不得為任何製造西藥行為，但當時政府在推動PIC/S GMP 評鑑，若不讓內外化學公司於申請PIC/S GMP 評鑑時製造確效藥品，則內外化學公司於104 年1 月1 日前沒有完成PIC/S GMP 符合性評鑑的話，即無法取得PIC/S GMP 藥物製造許可，就完全不能再製造藥品，所以我們當時去內外化學公司稽查時，看到他們在製造確效藥品，並沒有說不行，只是強調不能販賣，若認定內外化學公司當時不能製造確效藥品的話，我們應該會立刻請其停止製造，但我們並沒有這樣做等語（見本院106 訴117 卷五第149 至163 、175 、177 至180 、182 至194 、196 至202
頁）。
⒋證人己○○於本院審理時證稱：試製藥品及確效藥品不得為市售包裝，除非有事先向衛福部食藥署提出申請，若未提出申請即為包裝，於查廠時會就地封存，並會列為缺失，而就所謂「試製藥品」與「確效藥品」的區分，試製是一個很籠統的說法，確效或許也是試製的一部分，因為在一個研究單位，叫研究試製，大家所講的研發試製，就是一個試製，而藥廠若為了要能夠確保他的整個GMP 流程制度能夠符合規定，而獲得檢查通過核准的時候，他在這前面要去做很多製程的確效，包括機器設施設備的確效，這些確效可能會用到一般的成分或者用到含有主成分的產品，這些都可以叫做試製，但如果他是在確效這個階段做的，我們會叫確效試製，「確效藥品」在藥事法的規範觀點之下，可以納入「試製藥品」這個概念之下去理解，但GMP 規範也是藥事法的一部分，而藥廠為符合評鑑而製造確效藥品所擬訂的確效計畫書並不用先經過衛福部核准，但藥廠為符合PIC/S GMP 評鑑而製造確效藥品，應該要向衛福部提出申請及函知，且如果是一個合法、合格的藥廠在進行已領有藥品許可證藥品之製程確效流程時，是可以進行商品化包裝，但如果是一個試製的藥品，就不可以用包裝，而本案內外化學公司已經遭衛福部函令停止全部西藥生產作業，所以不能將藥品做市售外包裝等語（見本院106 訴117 卷五第206 至208 、211 至219 頁）。⒌內外化學公司於102 年5 月28日發函行政院衛生署食品藥物管理局，呈報為配合PIC/S GMP 進行原廠房之設施及設備改建工程，預計於102 年11月30日完工，而行政院衛生署食品藥物管理局就內外化學公司報備進行原廠房之設施及設備改建工程案，於102 年6 月13日發函內外化學公司，要求其改善完成後應執行相關變更及驗證/ 確效作業，並報備完工後，將擇期安排實地查核，在尚未取得核可前，相關藥品不得放行販賣，嗣內外化學公司於102 年12月30日發函衛福部食藥署呈報表示工廠硬體改建已完成，並申請PIC/S GMP 符合性評鑑及呈送評鑑資料，及於103 年1 月9 日發函衛福部食藥署報備工廠硬體改建完工及復工申請，且請衛福部食藥署蒞廠實地查核，而衛福部食藥署就內外化學公司申請PIC/S
GMP 符合性評鑑案，於103 年1 月14日發函內外化學公司請其於103 年2 月10日前，補送「GMP 藥廠產品清冊一覽表」、「通過硬體檢查之證明文件」、「確效作業整體計畫書」等資料，內外化學公司即依衛福部食藥署之要求，於103 年2 月10日發函衛福部食藥署呈送申請PIC/S GMP 符合性評鑑補件資料（含確效作業整體計畫書，見附表編號8 所示之扣案資料），嗣衛福部食藥署於103 年3 月28日發函內外化學公司表示因應104 年1 月1 日起國內西藥製劑廠應全面符合PIC/S GMP 規範，故請內外化學公司於103 年4 月15日前提供102 年1 月至103 年3 月每月藥品生產批次相關資料，且於103 年5 月起按月（每月10日前）提供前1 個月之藥品生產批次相關資料，內外化學公司即依衛福部食藥署之要求，於103 年4 月15日發函衛福部食藥署呈送102 年1 月至4 月及103 年1 月至3 月之藥品生產批次相關資料，供衛福部食藥署查核，並於函文中說明內外化學公司於102 年5 月工廠停工改建至102 年12月完成，103 年1 月至3 月之藥品生產批次為代表劑型確效批，又衛福部食藥署於103 年3 月26日至27日至內外化學公司稽查時，稽查報告中稽查所見情形部分，有載明稽查時製造現場正在進行產品「息咳痰」之充填、「通樂爽腸溶錠」之加衣及「痔療妥軟膏」之包裝等工程，尚依進度填寫批次製造紀錄等情，有內外化學公司102 年5 月28日內藥字第102052801 號函影本、行政院衛生署食品藥物管理局102 年6 月13日FDA 風字第1020022633號函影本、內外化學公司102 年12月30日內藥字第102123001 號函影本、103 年1 月9 日內藥字第103011901 號函影本、衛福部食藥署103 年1 月14日FDA 風字第1036000082號函影本、內外化學公司103 年2 月10日內藥字第103021002 號函影本、衛福部食藥署103 年3 月28日FDA 風字第1031101293號函影本、內外化學公司103 年4 月15日內藥字第103041501 號函暨檢附之102 年1 月至4 月及103 年1 月至3 月藥品每月生產清單影本、衛福部食藥署103 年3 月26日至27日GMP 稽查報告在卷可稽（見本院105 訴449 卷第229 至269 頁；本院106 訴117 卷三第13至15頁），並有衛福部於106 年8 月25日以衛授食字第1060029536號函說明：「當時本部正在推動藥品實施PIC/S GMP ，因此，內外化學公司為配合本部政策進行廠房改建，並因申請PIC/S GMP 評鑑所需，生產確效批次藥品」，及於106 年10月24日以衛授食字第00000000000
函說明：「內外化學公司曾於102 年5 月28日呈報配合執行PIC/S GMP 評鑑進行廠房設施設備改建工程，並於103 年1
月9 日報備工廠硬體改建完工及復工申請」之內容可資為參（見本院106 訴117 卷三第230 、231 頁；本院106 訴117
卷四第179 頁）。是從上開內外化學公司與衛福部食藥署間往返公文及衛福部於本案函覆本院函文之內容觀之，內外化學公司確實有向衛福部食藥署申請PIC/S GMP 符合性評鑑，並提出相關評鑑資料（含確效作業整體計畫書），且有向衛福部食藥署表明內外化學公司為申請PIC/S GMP 符合性評鑑，及於103 年1 月至3 月有製造代表劑型確效批藥品，而衛福部食藥署對內外化學公司稽查後所提出之稽查報告及函覆內外化學公司之函文中，均未指正或函令內外化學公司已遭衛福部函令停止全部西藥生產作業，不得為申請PIC/S GMP
符合性評鑑而製造確效批藥品，反而有要求內外化學公司配合PIC/S GMP 符合性評鑑提出產品清冊等相關資料，故應認內外化學公司係為符合政府推動藥廠全面升級PIC/S GMP 規範，依PIC/S GMP 符合性評鑑要求而製造本案「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項代表劑型確效批藥品。公訴人既未能舉證證明內外化學公司實際上是要將該五項藥品製造生產作為販賣之用，則應認內外化學公司為符合PIC/S GMP
符合性評鑑所製造之上開五項藥品，並非屬藥事法第20條第1 款所謂「未經核准，擅自製造」之偽藥，此由衛福部於106 年5 月9 日以衛授食字第1069901942號函說明：「內外化學公司曾於102 年5 月28日報備進行廠房設施設備改建，再於103 年1 月9 日報備工廠改建完工及復工，請本部食藥署於103 年1 月13日至24日期間執行實地查核，本部食藥署於103 年2 月25日回復視該公司缺失改善情形擇期安排實地查核，在尚未取得核可前，相關藥品不得放行販賣」，於106
年8 月25日以衛授食字第1060029536號函說明：「內外化學公司已報備說明係配合申請PIC/S GMP 符合性評鑑生產確效批次產品，在尚未通過PIC/S GMP 評鑑前，內外化學公司未將確效批次產品予以販賣，尚難認定屬違法製造」，於106
年10月20日以衛授食字第1069905210號函說明：「藥廠申請PIC/S GMP 符合性評鑑時，得先以既有之產品執行確效作業」，及於106 年10月24日以衛授食字第1069905371號函說明：「『製程確效』係製程在已建立之參數內操作時，能有效且再現地生產符合其預定規格及品質屬性的文件化證據，因此廠商會制訂確效計畫書並據以執行，衛福部食藥署於GMP
實地檢查時，會確認該等資料」之內容亦可資為佐證（見本院106 訴117 卷一第79、80頁；本院106 訴117 卷三第229
頁；本院106 訴117 卷四第147 、148 、175 頁）。至於證人乙○○雖證稱本案不談藥事法第20條而從GMP 規範來看，內外化學公司生產確效批藥品，沒有超過PIC/S GMP 的規範範圍，所以衛福部針對本案函覆本院稱：「內外化學公司生產確效批藥品，難認屬違法製造」，主要還是針對藥事法第57條及PIC/S GMP 的部分而言，內外化學公司就本案此部分符合藥事法第57條規定，但是違反藥事法第20條規定，故從藥事法而論，內外化學公司本案此部分仍屬違法製造等語，惟證人己○○證稱GMP 規範亦為藥事法的一部分等語，故藥廠之特定行為應無所謂符合藥事法第57條所授權制定之GMP
規範，卻會違反藥事法第20條規定之情形，即同一部規範不同條文間之法律解釋，不應發生矛盾衝突之情形，否則會讓規範對象無所適從，是證人乙○○關於此部分之證述意見尚非可採。
⒍內外化學公司本案所製造之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項藥品，均為領有藥品許可證之合法藥品乙節，有「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」之藥品許可證影本在卷可稽（見本院106 訴117 卷四第305 至314 頁）。而就內外化學公司本案於102 年12月20日遭衛福部函令停止全部西藥生產作業，其於103 年1 月間起為申請PIC/S GMP 所製造之上開五項藥品均有為完整包裝乙情，證人乙○○、己○○雖均於本院審理時證稱內外化學公司本案所製造之「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項確效批藥品，因在藥事法規定內並無「確效」之規定，故只能納入藥事法施行細則第5
條「試製」之規定範圍，因此內外化學公司本案製造上開五項確效批藥品時，有對藥品為完整包裝，即屬違反藥事法施行細則第5 條規定，而屬藥事法第20條第1 款之偽藥等語，惟證人癸○○於本院審理時明確證稱說明藥事法施行細則第5 條所謂「試製」，應是適用於尚未領有藥品許可證之藥品，因該藥品尚未有經核准之包裝，故法律規定藥品試製時不能為商品化包裝，而本案內外化學公司所製造之上開五項確效批藥品，均屬已領有藥品許可證之合法藥品，其包裝型態已經過核准，又內外化學公司亦有向衛福部報備說是要做確效藥品，故其為商品化包裝並不違法，應非屬藥事法施行細則第5 條規定適用之對象等語，而本院針對本案內外化學公司製造確效批藥品時有進行包裝之問題，函詢衛福部食藥署結果，衛福部食藥署雖於106 年6 月13日函覆本院稱：「若公司因申請評鑑，而自行試製藥品並確效時，應備有研究或試製紀錄，並已無商品化包裝者為限」，及於106 年10月24日函覆本院稱：「關於藥物製造許可停止或失效之藥廠，欲申請PIC/S GMP 評鑑時，業者可先擬妥相關確效計畫書，並採試製方式執行確效作業」，然於106 年10月20日另函覆本院稱：「『為申請評鑑而自行試製之確效藥品』，應符合藥事法第20條第1 款、藥事法施行細則第5 條規定，已取得藥品許可證之確效批藥品未硬性規定需執行商品化包裝」，有衛福部106 年6 月13日衛授食字第1069903015號函、106 年10月20日衛授食字第1069905210號函、106 年10月24日衛授食字第1069905371號函在卷可稽（見本院106 訴117 卷一第159 頁；本院106 訴117 卷四第147 、175 頁），又針對「試製藥品」及「確效藥品」之定義及所適用之規範，衛福部函覆本院稱：「⒈試製藥品：依據藥事法施行細則第5 條，本法第20條第1 款所稱未經核准，擅自製造者，不包括非販賣之研究、試製之藥品，前項藥品應備有研究或試製紀錄，並以無商品化之包裝者為限。⒉確效藥品：依據西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）之術語彙編，『確效』係依照優良製造準則的原則，證明任何程序、製程、設備、原物料、活動或系統能確實導致所預期的結果之行動」，有衛福部106 年8 月25日衛授食字第1060029536號函在卷可參（見本院106 訴117 卷三第230 頁），是依上開證人癸○○之證述說明及衛福部函覆本院之函文內容，應認藥廠就已取得藥品許可證之合法藥品進行確效批藥品之製造時，不應與尚未取得藥品許可證之藥品試製等同以觀，因後者並未有經核准之包裝型態，依法當然不能在藥品試製時進行包裝，此即為藥事法施行細則第5 條規定意旨之所在，然藥廠就已取得藥品許可證之合法藥品製造確效批藥品時，因該藥品已有經核准之包裝型態，故其於確效製造作業過程中對藥品為商品化包裝，應非得直接涵攝至藥事法施行細則第5 條規定，而認定確效批藥品若為商品化包裝，即當然屬藥事法第20條第1 款之偽藥，證人乙○○、己○○上開證述意見以藥事法並無「確效」之規範，即認應將「確效藥品」納入藥事法施行細則第5 條「試製藥品」之規範範圍，難認符合藥事法該規定之規範意旨，而非可採。
⒎綜上所述，內外化學公司雖於102 年12月20日經衛福部函令停止廠內全部西藥藥品生產作業，然其為配合政府當時所推動之藥廠PIC/S GMP 規範評鑑，而依規定向衛福部食藥署申請PIC/S GMP 符合性評鑑，並有擬訂整體確效計畫書，及向衛福部食藥署報備其於評鑑過程中有就其已領有藥品許可證之五種代表劑型藥品，進行確效批藥品之製造，以供衛福部食藥署於評鑑時進行查核，則其依藥事法第57條規定授權中央衛生主管機關所訂定之GMP 規範，製造本案「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項確效批藥品，既無內外化學公司有將該藥品為販賣之相關事證，縱使內外化學公司有將該確效批藥品進行包裝，亦難認應適用藥事法施行細則第5 條規定，而認內外化學公司所製造之本案「施黴能乳膏」、「痔療妥軟膏」、「肌宜樂腸溶微粒膠囊」、「息咳痰」、「通樂爽腸溶錠」等五項確效批藥品，屬藥事法第20條第1 款所謂「未經核准，擅自製造」之偽藥。
六、本案公訴人所提出之上開證據，尚難使本院形成被告戊○○、壬○○、辛○○確有上開公訴意旨所述犯行之確信心證，揆諸首揭說明，自應諭知被告壬○○關於上開公訴意旨被訴部分無罪之判決，而被告戊○○、辛○○及內外化學公司就上開公訴意旨被訴部分，本院本應對渠等為無罪之諭知，惟公訴人認被告戊○○、辛○○及內外化學公司就上開公訴意旨被訴部分，與渠等前開經本院論罪科刑之事實部分，分別為一罪關係，故均不另為無罪之諭知。
據上論斷，應依刑事訴訟法第299 條第1 項前段、第301 條第1
項，修正前藥事法第82條第1 項、第87條，刑法第2 條第1 項、第2 項、第11條前段、第28條、第47條第1 項、第42條第3 項前段，判決如主文。
本案經檢察官丁○○提起公訴，檢察官李承桓、林豐正到庭執行職務。
中 華 民 國 107 年 1 月 25 日刑事第四庭 審判長法 官 吳基華
法 官 陳碧玉
法 官 楊皓潔
以上正本證明與原本無異。
如不服本判決應於收受判決後10日內向本院提出上訴書狀，並應敘述具體理由；其未敘述上訴理由者，應於上訴期間屆滿後20日內向本院補提理由書（均須按他造當事人之人數附繕本）。「切勿逕送上級法院」。
書記官 洪青霜
中 華 民 國 107 年 1 月 25 日附錄本案論罪科刑法條：
修正前藥事法第82條
製造或輸入偽藥或禁藥者，處10年以下有期徒刑，得併科新臺幣1千萬元以下罰金。
犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或10年以上有期徒刑，致重傷者，處7年以上有期徒刑。
因過失犯第1 項之罪者，處3 年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣50萬元以下罰金。
第1項之未遂犯罰之。

修正前藥事法第87條
法人之代表人，法人或自然人之代理人，受僱人，或其他從業人員，因執行業務，犯第82條至第86條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。

附表（扣案物品）：
┌──┬──────┬──┬───────────────┐
│編號│扣案物品名稱│數量│備註（扣案地點、扣押物品清單保│
│ │ │ │管字號） │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 1 │員工打卡紀錄│42張│⑴地點：雲林縣○○市○○路0 號│
│ │表 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 2 │第一銀行活期│1 本│⑴地點：同上 │
│ │存款存摺 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 3 │回收及銷毀相│1 本│⑴地點：同上 │
│ │關資料 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 4 │內外化學發票│11張│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 5 │102 年-103年│5 張│⑴地點：同上 │
│ │生產工作聯絡│ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │單 │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 6 │104 年元月份│1 本│⑴地點：同上 │
│ │原料訂購單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 7 │復工後生產訂│3 張│⑴地點：同上 │
│ │單（藥品） │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 8 │整體確效計畫│1 本│⑴地點：同上 │
│ │書 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 9 │支票領取回條│1 包│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 10 │物料採購單 │1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 11 │復工資料 │1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 12 │發文簿 │1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 13 │收文簿 │2 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 14 │清冊一覽表 │5 張│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 15 │內外化學相關│9 張│⑴地點：同上 │
│ │文書資料 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 16 │103 年1 月原│1 本│⑴地點：同上 │
│ │料領料單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 17 │103 年2 月原│1 本│⑴地點：同上 │
│ │料領料單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 18 │103 年3 月原│1 本│⑴地點：同上 │
│ │料領料單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 19 │工作聯絡單 │1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 20 │切結暫不生產│4 張│⑴地點：同上 │
│ │之產品清單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 21 │擬生產之產品│7 張│⑴地點：同上 │
│ │清單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
├──┼──────┼──┼───────────────┤
│ 22 │回收銷毀函文│1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 23 │內外化學製藥│1 包│⑴地點：同上 │
│ │出貨明細表 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 24 │內外化學物料│1 包│⑴地點：同上 │
│ │領料單 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
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│ 25 │內外化學公司│1 臺│⑴地點：同上 │
│ │全廠製藥機器│ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │設備、分析儀│ │ 424 號〈4-1〉 │
│ │器、工廠、辦│ │⑶責付陳宗豐保管 │
│ │公室設備 │ │ │
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│ 26 │通樂爽（1000│2408│⑴地點：同上 │
│ │T ） │瓶 │⑵其中1 瓶（批號：301004）扣案│
│ │ │ │ ；保管字號：105 年度保管檢字│
│ │ │ │ 第424 號〈4-4 〉 │
│ │ │ │⑶其餘2407瓶責付陳宗豐保管；保│
│ │ │ │ 管字號：105 年度保管檢字第42│
│ │ │ │ 24 號〈4-1〉 │
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│ 27 │通樂爽（500P│453 │⑴地點：同上 │
│ │） │包 │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
│ │ │ │⑶責付陳宗豐保管 │
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│ 28 │肌宜樂膠囊（│1594│⑴地點：同上 │
│ │1000c ） │瓶 │⑵其中1 瓶（批號：301003）扣案│
│ │ │ │ ；保管字號：105 年度保管檢字│
│ │ │ │ 第424 號〈4-4〉 │
│ │ │ │⑶其餘1593瓶責付陳宗豐保管；保│
│ │ │ │ 管字號：105 年度保管檢字第42│
│ │ │ │ 24 號〈4-1〉 │
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│ 29 │施黴能（10g)│2497│⑴地點：同上 │
│ │ │0包 │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
│ │ │ │⑶責付陳宗豐保管 │
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│ 30 │施黴能（15g │2953│⑴地點：同上 │
│ │） │包 │⑵其中1 盒50支（批號：302003）│
│ │ │ │ 扣案；保管字號：105 年度保管│
│ │ │ │ 檢字第424 號〈4-4〉 │
│ │ │ │⑶其餘2903支責付陳宗豐保管；保│
│ │ │ │ 管字號：105 年度保管檢字第42│
│ │ │ │ 24 號〈4-1〉 │
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│ 31 │施黴能（450g│299 │⑴地點：同上 │
│ │） │瓶 │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-1〉 │
│ │ │ │⑶責付陳宗豐保管 │
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│ 32 │痔療妥（10g │2589│⑴地點：同上 │
│ │） │0包 │⑵其中1 盒50支（批號：301011）│
│ │ │ │ 扣案，保管字號：105 年度保管│
│ │ │ │ 檢字第424 號〈4-4-4 〉 │
│ │ │ │⑶其餘25840支責付陳宗豐保管 │
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│ 33 │息咳痰（1000│2964│⑴地點：同上 │
│ │c ） │瓶 │⑵其中1 瓶（批號：303002）扣案│
│ │ │ │ ；保管字號：105 年度保管檢字│
│ │ │ │ 第424 號〈4-4〉 │
│ │ │ │⑶其餘2963瓶責付陳宗豐保管；保│
│ │ │ │ 管字號：105 年度保管檢字第42│
│ │ │ │ 24 號〈4-1〉 │
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│ 34 │克爛胃健錠（│6 罐│⑴地點：臺南市東區裕孝路157 巷│
│ │1000錠） │ │ 2號 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-2〉 │
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│ 35 │可治胃錠（10│9 罐│⑴地點：同上 │
│ │00錠） │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-2〉 │
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│ 36 │帳冊 │6 本│⑴地點：臺南市東區中華東路三段│
│ │ │ │ 244號 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-3〉 │
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│ 37 │104 年1-3 月│1 本│⑴地點：同上 │
│ │帳冊 │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-3〉 │
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│ 38 │庫存明細 │1 本│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-3〉 │
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│ 39 │日報表 │1 包│⑴地點：同上 │
│ │ │ │⑵保管字號：105 年度保管檢字第│
│ │ │ │ 424 號〈4-3〉 │
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