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藥物優良製造準則 第 107 條

  • 原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 製造業者應建立追溯性之書面程序。該程序應規定產品追溯性之範圍與所要求之紀錄。
  2. 當有追溯性要求時,製造業者應管制並記錄產品之獨特標識。
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