藥物優良製造準則 第 122 條
- 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
- 製造業者應採取消除不符合事項原因之措施，以防止其再發生。矯正措施應與不符合事項之影響程度相稱。
- 製造業者應建立書面程序規定下列各項要求： 一、審查不符合事項（包括顧客申訴）。 二、判定不符合事項之原因。 三、評估是否需要採取措施，以確保不符合事項不再發生。 四、決定與實施所需之措施，包括更新文件。 五、記錄任何調查與所採取措施之結果。 六、審查所採取之矯正措施及其有效性。
117 人 正在學習
起訴書實戰
陳樂樂律師 · 3 小時
NT$3,690
NT$13,800
省 $10,110
用完 AI 分析後回來繼續 — 法律人 LawPlayer 有白話解說、立法理由、相關判決，搭配 AI 分析更完整
AI 延伸分析
AI 幫你讀法規
一鍵將「藥物優良製造準則 第122條」送入 AI 平台，深度解析法條邏輯、構成要件與實務應用
編章節定位
這條法條還沒有人寫下共筆
寫些筆記，幫助學習與思考