藥物優良製造準則 第 134 條
- 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
- 製造業者應建立並維持書面程序，管制、校正並維護其用以證明符合規定之檢驗、量測及試驗設備（含測試軟體）。
- 前項檢驗、量測及試驗設備，應在確知其量測之不確定度，並符合所需量測能力時，始得使用。
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陳樂樂律師 · 3 小時
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