藥物優良製造準則 第 26 條
- 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
- 中藥廠應以書面詳訂原料、產品容器、封蓋之品質規格及其驗收、標識、儲存、處理、取樣、檢驗及審核之作業程序。
- 盛裝原料、產品容器或封蓋之容器，應逐批標以明確之代號及待驗、准用、拒用或須隔離之狀況，並記載於各批物品之處置紀錄。
- 產品容器，應視需要加裝防止兒童開啟誤食之特殊裝置。
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