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藥物優良製造準則 第 31 條

  • 原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統

中藥廠應訂定製程管制之書面作業程序,並經品質管制部門核定。實際管制作業與書面程序有偏差者,應加以記錄,並作合理判定及說明。

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