藥物優良製造準則 第 34 條
- 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
- 中藥廠製造產品之原料使用量，每批產品之有效成分，不得低於其標示量。
- 原料之秤量、細分或其他作業，應在指定之隔離場所內操作，並予適當監督管制。
- 書面作業程序，應詳訂每批半製品或中間產品之代表性樣品所應有之檢驗管制程序。
- 製造生產過程中，藥廠之品質管制部門，應依既定檢驗程序作半製品或中間產品之各項檢驗，並決定准用或拒用；拒用之半製品或中間產品應予標識，並隔離管制。
117 人 正在學習
起訴書實戰
陳樂樂律師 · 3 小時
NT$3,690
NT$13,800
省 $10,110
用完 AI 分析後回來繼續 — 法律人 LawPlayer 有白話解說、立法理由、相關判決，搭配 AI 分析更完整
AI 延伸分析
AI 幫你讀法規
一鍵將「藥物優良製造準則 第34條」送入 AI 平台，深度解析法條邏輯、構成要件與實務應用
編章節定位
這條法條還沒有人寫下共筆
寫些筆記，幫助學習與思考