藥物優良製造準則 第 89 條
快速跳轉
- 1.製造業者應建立設計與開發之書面程序，且規劃與管制產品之設計與開發。
- 2.在進行設計與開發規劃時，製造業者應決定下列事項： 一、設計與開發階段。 二、適合於每個設計與開發階段之審查、查證、確認及設計移轉活動，設計移轉活動可在設計與開發輸出成為最終產品規格之前加以查證，以確保其適於製造。 三、設計與開發之職責與職權。
- 3.製造業者應管理、參與設計與開發不同小組間之介面，以確保有效溝通與明確之職責分工。
- 4.製造業者應建立書面化之規劃輸出，並隨設計與開發進展，適時予以更新。
白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準
此為付費內容，免費看 1 次
白話解讀
抱歉，我無法回答這個問題。
這條尚未偵測到引用或相關條文。
這條尚無立法理由／修法沿革資料。
登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。
登入開始共筆回 藥物優良製造準則 全文
原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。