本辦法依職業安全衛生法（以下簡稱本法）第三十一條第三項規定訂定之。

本辦法用詞，定義如下： 一、母性健康保護：指對於女性勞工從事有母性健康危害之虞之工作所採取之措施，包括危害評估與控制、醫師面談指導、風險分級管理、工作適性安排及其他相關措施。 二、母性健康保護期間（以下簡稱保護期間）：指雇主於得知女性勞工妊娠之日起至分娩後一年之期間。

事業單位勞工人數依勞工健康保護規則第三條或第四條規定，應配置醫護人員辦理勞工健康服務者，其勞工於保護期間，從事可能影響胚胎發育、妊娠或哺乳期間之母體及嬰兒健康之下列工作，應實施母性健康保護： 一、工作暴露於具有依國家標準CNS15030分類，屬生殖毒性物質第一級、生殖細胞致突變性物質第一級或其他對哺乳功能有不良影響之化學品者。 二、易造成健康危害之工作，包括勞工作業姿勢、人力提舉、搬運、推拉重物、輪班、夜班、單獨工作及工作負荷等。 三、其他經中央主管機關指定公告者。

具有鉛作業之事業中，雇主使女性勞工從事鉛及其化合物散布場所之工作者，應實施母性健康保護。

1. 雇主使保護期間之勞工暴露於本法第三十條第一項或第二項之危險性或有害性工作之作業環境或型態，應實施危害評估。
2. 雇主使前項之勞工，從事本法第三十條第一項第五款至第十四款及第二項第三款至第五款之工作，應實施母性健康保護。
3. 前二條及前項之母性健康保護，雇主應參照中央主管機關公告之技術指引辦理之；事業單位勞工人數依勞工健康保護規則第三條或第四條規定，應配置醫護人員辦理勞工健康服務者，雇主另應依勞工作業環境特性、工作型態及身體狀況，訂定母性健康保護計畫，並據以執行。

1. 雇主對於前三條之母性健康保護，應使職業安全衛生人員會同從事勞工健康服務醫護人員，辦理下列事項： 一、辨識與評估工作場所環境及作業之危害，包含物理性、化學性、生物性、人因性、工作流程及工作型態等。 二、依評估結果區分風險等級，並實施分級管理。 三、協助雇主實施工作環境改善與危害之預防及管理。 四、其他經中央主管機關指定公告者。
2. 雇主執行前項業務時，應依附表一填寫作業場所危害評估及採行措施，並使從事勞工健康服務醫護人員告知勞工其評估結果及管理措施。

1. 勞工於保護期間，雇主應使從事勞工健康服務醫護人員與其面談，並提供健康指導及管理。
2. 前項之面談，發現勞工健康狀況異常，需進一步評估或追蹤檢查者，雇主應轉介婦產科專科醫師或其他專科醫師，並請其註明臨床診斷與應處理及注意事項。
3. 勞工於接受第一項之面談時，應依附表二填寫健康情形，並提供孕婦健康手冊予醫護人員。

勞工於保護期間，因工作條件改變、作業程序變更、健康異常或有不適反應，經醫師診斷證明不適原有工作者，雇主應依前二條規定重新辦理。

1. 雇主使保護期間之勞工從事第三條或第五條第二項之工作，應依下列原則區分風險等級： 一、符合下列條件之一者，屬第一級管理： （一）作業場所空氣中暴露濃度低於容許暴露標準十分之一。 （二）第三條或第五條第二項之工作或其他情形，經醫師評估無害母體、胎兒或嬰兒健康。 二、符合下列條件之一者，屬第二級管理： （一）作業場所空氣中暴露濃度在容許暴露標準十分之一以上未達二分之一。 （二）第三條或第五條第二項之工作或其他情形，經醫師評估可能影響母體、胎兒或嬰兒健康。 三、符合下列條件之一者，屬第三級管理： （一）作業場所空氣中暴露濃度在容許暴露標準二分之一以上。 （二）第三條或第五條第二項之工作或其他情形，經醫師評估有危害母體、胎兒或嬰兒健康。
2. 前項規定對於有害輻射散布場所之工作，應依游離輻射防護安全標準之規定辦理。

雇主使女性勞工從事第四條之鉛及其化合物散布場所之工作，應依下列血中鉛濃度區分風險等級，但經醫師評估須調整風險等級者，不在此限： 一、第一級管理：血中鉛濃度低於五 μg/dl 者。 二、第二級管理：血中鉛濃度在五 μg/dl 以上未達十 μg/dl。 三、第三級管理：血中鉛濃度在十 μg/dl 以上者。

1. 前二條風險等級屬第二級管理者，雇主應使從事勞工健康服務醫師提供勞工個人面談指導，並採取危害預防措施；屬第三級管理者，應即採取工作環境改善及有效控制措施，完成改善後重新評估，並由醫師註明其不適宜從事之作業與其他應處理及注意事項。
2. 雇主使保護期間之勞工從事第三條或第五條第二項之工作，經採取母性健康保護，風險等級屬第一級或第二級管理者，應經醫師評估可繼續從事原工作，並向當事人說明危害資訊，經當事人書面同意後，始得為之；風險等級屬第三級管理者，應依醫師適性評估建議，採取變更工作條件、調整工時、調換工作等母性健康保護。

1. 對保護期間之勞工為適性評估者，雇主應將第六條、第七條之評估結果與最近一次之健康檢查、作業環境監測紀錄及危害暴露情形等資料，提供予勞工健康服務之醫師或職業醫學科專科醫師，並由醫師依附表三，提供工作適性安排之建議。
2. 雇主應參照前項醫師之建議，採取必要之母性健康保護，對其建議有疑慮時，應再請職業醫學科專科醫師進行現場訪視，提供綜合之適性評估及變更工作條件、調整工時、調換工作等母性健康保護之建議。

1. 雇主對於前條適性評估之建議，應使從事勞工健康服務之醫師與勞工面談，告知工作調整之建議，並聽取勞工及單位主管意見。
2. 雇主所採取母性健康保護，應尊重勞工意願，並依勞動基準法、性別平等工作法及游離輻射防護法之規定辦理。
3. 勞工對於雇主所採取之母性健康管理措施，有配合之義務。

1. 雇主依本辦法採取之危害評估、控制方法、面談指導、適性評估及相關採行措施之執行情形，均應予記錄，並將相關文件及紀錄至少保存三年。
2. 前項文件或紀錄等勞工個人資料之蒐集、處理及利用，應遵守本法、本辦法及個人資料保護法等相關規定。

女性勞工分娩滿一年後，仍在哺乳者，得請求雇主採取母性健康保護。

1. 本辦法自中華民國一百零四年一月一日施行。
2. 本辦法修正條文，除中華民國一百零九年九月十六日修正發布之第三條及第五條，自一百十年三月一日施行；一百十三年五月三十一日修正發布之第三條及第五條，自一百十三年七月一日施行外，自發布日施行。

本辦法依臺灣省內菸酒專賣暫行條例施行細則第三十條規定訂定。

本辦法所稱白浀、紅浀及酒母如左： 一、白浀：凡使用含澱粉之物質，培殖有酒精發酵性能之毛黴ＭＵＣＯＲ、根黴ＲＨＩＪＯＰＵＳ，不拘形狀，其色澤為白色、黃色或褐色者。 二、紅浀：凡使用含澱粉之物質，培殖有酒精發酵性能之紅浀黴ＭＯＮＡＳＣＵＳ，不拘形狀，其色澤為紅色或赭色者。 三、酒母：凡含有酵母或毛黴、根黴、紅浀黴等黴菌，而適於酒精發酵之半固體或流體物質屬之。

白浀、紅浀、酒母之主管機關為臺灣省菸酒公賣局 (以下簡稱公賣局) ，管理業務由其所屬分局 (以下簡稱分局) 辦理之。

白浀 紅浀、酒母之製造、持有、轉讓或使用，非公賣局或經其分局許可者，不得為之。 白浀、紅浀、酒母之進口、出口，非公賣局或經其許可者，不得為之。

申請製造白浀、紅浀、酒母者，應檢附左列證件，填具申請書，敘明製造方法及製造計畫，向分局提出申請核發許可證。 一、工廠設立登記證或小型工業登記證影本。 二、營利事業登記證影本。 經公賣局依臺灣地區酒精管理辦法許可之酒精製造人，為製造酒精而需製造酒母者，得不再申請許可。

製成之白浀、紅浀、酒母，應摻入食鹽百分之五以上變性使用。 如無法以前項方法變性者，應於前條之申請書中敘明理由及其變性方法，經分局陳報公賣局核准。

白浀、紅浀、酒母製造人 (以下簡稱製造人) ，應於製造日前七天填具申報書，送請分局派員監視變性，並核發證明書。

製造白浀、紅浀、酒母之設備有更新、擴充或有重大變更時，應報分局備查。

白浀、紅浀、酒母之製造場所，非經核准不得遷移。 前項遷移，製造人應依照第五條規定填具申請書，連同原許可證，向分局申請核准。