全民健康保險藥物給付項目及支付標準第 二 編 藥品

1. 可建議納入全民健康保險給付之藥品如下： 一、主管機關核准通過查驗登記並取得藥品許可證之藥品，且其許可證類別為下列之一者： （一）限由醫師使用。 （二）須由醫師處方使用。 （三）由醫師或檢驗師使用。 （四）限由牙醫師使用。 （五）限由麻醉醫師使用。 （六）限由眼科醫師使用。 （七）限由醫師及牙醫師使用。 二、醫師指示用藥依法不在全民健康保險給付範圍，原前公、勞保核准使用之指示用藥，經醫師處方暫予支付。但保險人應逐步檢討並縮小該類品項之給付範圍。 三、中藥藥品： （一）依中藥新藥查驗登記須知之規定，依「藥品優良臨床試驗規範（GCP）」進行臨床試驗，且通過新藥查驗登記（NDA）各項審查作業，取得主管機關核發藥品許可證之新藥。 （二）主管機關核准經由藥品優良製造規範（GMP）中藥廠製造之「調劑專用」及「須由醫師（中醫師）處方使用」之濃縮中藥為限，但屬調劑或調配專用之非濃縮中藥，經藥物擬訂會議同意者，不在此限。
2. 前項中藥藥品支付應依據全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準規定辦理。

1. 全民健康保險不予給付之藥品如下： 一、主管機關核准屬避孕用藥、生髮劑、黑斑漂白劑、戒菸用貼片、洗髮精等非屬醫療所必需者。 二、預防接種所用之疫苗。 三、經保險人認定，非屬醫療所必需或缺乏經濟效益者。 四、不符藥品許可證所載適應症及本標準藥品給付規定者。惟特殊病例得以個案向保險人申請事前審查，並經核准後給付。 五、其他經主管機關公告不給付之藥品。
2. 對於醫藥團體提出臨床實證於療效上有疑慮之藥品，於保險人接獲相關事證後，經藥物擬訂會議審議，得先暫停給付，自保險人公告日至實施生效，給予三個月緩衝期，俟藥物主管機關確認其無療效上疑慮後之次月，始得恢復給付。

本標準收載之藥品品項，有替代性品項可供病人使用且符合下列情形之一者，保險人得將該品項不列入健保給付範圍一年︰ 一、藥商以高於支付價供應予本保險特約醫事服務機構，經通知許可證持有藥商改善，仍未改善者。 二、許可證持有藥商因故不再供應且未於六個月前通報保險人者。有不可抗力因素，致無法供應時，未於該發生日起十日內通報保險人。

本標準已收載之藥品品項，如連續五年以上無醫令申報量，且有替代性品項可供病人使用者，該品項不列入本標準。但如有特殊情形，藥物許可證之持有廠商或保險醫事服務機構得向保險人提出說明，並提藥物擬訂會議審議。

含於全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準相關費用不另支付之品項如下： 一、清潔劑、賦型劑、放射線製劑、診斷用藥。 二、其他經全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準明列內含於相關費用，不另支付之品項。

新建議收載全民健康保險藥品之分類如下： 一、新藥：指新建議收載之品項，於本標準收載品項中，屬新成分、新劑型、新給藥途徑及新療效複方者。 （一）第 1 類新藥：藥品許可證之持有商須提出與現行最佳常用藥品之藥品－藥品直接比較（head-to-headcomparison）或臨床試驗文獻間接比較（indirectcomparison），顯示臨床療效有明顯改善之突破創新新藥。倘該藥品為有效治療特定疾病之第一個建議收載新藥，而無現有最佳治療藥品可供比較，則可用該疾病現行標準治療（如：外科手術、支持性療法等）做為療效比較之對象；前述臨床療效包含減少危險副作用。 （二）第 2 類新藥： 1.第 2A 類：與現行最佳常用藥品比較，顯示臨床價值有中等程度改善（moderate improvement）之新藥。 2.第 2B 類：臨床價值相近於已收載核價參考品之新藥。 二、本標準已收載成分、劑型之新品項： （一）複方及特殊規格藥品 1.水、醣類及電解質補充調節液 2.氨基酸及注射營養劑 3.綜合維生素 4.綜合感冒藥 5.制酸劑 （二）其他處方藥品 1.原開發廠藥品： （1）原開發公司之母廠或子廠所生產之同一成分、劑型及劑量之產品。 （2）具有原開發公司以書面授權在本國委託製造或共同販售，且在授權期間所產、售之同一成分、劑型及劑量之產品。 2.BA／BE 學名藥品：實施生體可用率或生體相等性（BA／BE）實驗，並經主管機關認可之藥品。 3.一般學名藥品：其他非屬 BA／BE 學名藥之學名藥品。 三、生物相似性藥品：經主管機關依生物相似性藥品之相關查驗登記規定核准認定之藥品。

原開發廠藥品之認定標準如下： 一、原開發公司係指該藥品之有效成分取得成分專利之公司。 二、同一原開發公司製造之產品，授權在臺由不同公司取得藥品許可證販售者。在臺製造或共同販售之公司，應提供原開發公司載明有效期間之書面授權文件，並須送交我國駐外單位簽證。 三、複方藥品之原開發公司必須為擁有全部有效成分之專利權或經專利權人授權者。 四、廠商應檢附下列相關文件之一，始得認定為原開發廠藥品： （一）該藥品之有效成分具專利之證明文件，以中華民國專利為優先，若非為中文版本，則需提供經政府立案之翻譯社所翻譯之中文譯本。 （二）The Merck Index 最新版記載該公司為該品項成分專利權人之影本，如有必要，應提供專利證明文件。

BA/BE 學名藥品之認定標準如下： 一、生體相等性（BE）試驗：BE 試驗計畫經主管機關核准通過實施，並取得該試驗報告之同意或核備函者。 二、生體可利用率（BA）併臨床試驗：同時符合下列各項： （一）BA 試驗計畫經主管機關核准通過實施，並取得該報告之同意或核備函。 （二）臨床試驗計畫經主管機關核准通過實施，並取得該報告之同意或核備函；或於藥品許可證上有已執行臨床試驗之註記。 三、BA/BE 學名藥品委託他廠製造時，須經主管機關核准委託他廠製造或變更製造廠，並檢附主管機關核發得以取代BE學名藥品或變更前後藥品無安全療效差異所核發可視為 BA/BE 學名藥品之認定函。 四、一般學名藥品委託他廠製造時，使用被委託廠持有同分組之 BA/BE學名藥品之相同配方、製程（含設備）製造時，除應取得該同分組藥品之BE試驗報告或BA併臨床試驗報告同意核備函及其授權書，併同時檢具主管機關核發二者配方、製程（含設備）均相同之證明函。

1. 新藥支付價格之訂定原則如下： 一、第 1 類新藥：以十國藥價中位數核價。對於致力於國人族群特異性療效及安全性之研發，在國內實施臨床試驗達一定規模者，以十國藥價中位數之 1.1 倍（即加算百分之十）核價。 二、第 2 類新藥： （一）以十國藥價中位數為上限。 （二）得依其臨床價值改善情形，從下列方法擇一核價： 1.十國藥價最低價 2.原產國藥價 3.國際藥價比例法 4.療程劑量比例法 5.複方製劑得採各單方健保支付價格合計乘以百分之七十，或各單方同成分規格藥品支付價格之中位數合計乘以百分之七十，或單一主成分價格核算藥價。 （三）依前二目核價原則計算後，符合下列條件者，得另予加算，但仍不得高於十國藥價中位數： 1.對於致力於國人族群特異性療效及安全性之研發，在國內實施臨床試驗達一定規模者，加算百分之十。 2.在國內進行藥物經濟學（PE）之臨床研究者，最高加算百分之十。 三、屬第一款及前款第三目之加算條件者，如作為核價參考品，其參考價格應依下列原則取其最低價︰ （一）以第一次列入本標準之支付價格，扣除第一款及前款第三目加算條件加計之金額。 （二）現行支付價格。 四、建議收載二項以上同成分劑型但不同規格之藥品，依前三款核價方式核價後，其餘品項得採規格量換算法計算藥價。
2. 前項新藥得適用本標準第三十三條第一款規定。

1. 在我國為國際間第一個上市，且具臨床價值之新藥，得自下列方法，擇一訂定其支付價格： 一、參考市場交易價。 二、參考成本計算法。廠商須切結所提送之成本資料無誤，且須經保險人邀集成本會計、財務及醫藥專家審議。 三、參考核價參考品或治療類似品之十國藥價，且不得高於該十國藥價中位價。
2. 前項具臨床價值之範圍，包括增進療效、減少不良反應或降低抗藥性。

第十七條國際藥價比例法及療程劑量比例法之執行方式如下： 一、國際藥價比例法： （一）分別計算十國新藥與核價參考品之藥價比值，並取各國藥價比值之中位數乘以核價參考品之健保藥價，計算該新藥之健保價格。 （二）若可供參考之藥價比值國家數為奇數，取最中間一國藥價比值為之；若為偶數，取最中間二國藥價比值之平均值為之。 二、療程劑量比例法： （一）依新藥療程劑量及參考品療程劑量及單價，計算每單位新藥之初始藥價。 （二）依療程劑量比例法核價者，得考慮新藥與參考品之療效、安全性及方便性，以下列方式加算： 1.比核價參考品療效佳，並有客觀證據（evidence base） 者，最高加算百分之十五。 2.比核價參考品安全性高，並有客觀證據者，最高加算百分之十五。 3.在使用上，較核價參考品更具方便性者，如用藥間隔較長、用藥途徑較優、療效與安全性監測作業較簡化、安定性較穩定、效期較長、攜帶方便、調製較方便、使用較方便、安全包裝者，最高加算百分之十五。 4.具臨床意義之兒童製劑者，最高加算百分之十五。

新藥之核價參考品選取原則如下： 一、依解剖治療化學分類系統（Anatomical Therapeutic Chemical cla-ssification，ATC classification） 為篩選基礎。 二、原則上以同藥理作用或同治療類別之藥品為選取對象。 三、若有執行臨床對照試驗（head-to-head comparison） 之藥品，列為重要參考。 四、新藥經藥物擬訂會議審議認屬第 2A 類新藥者： （一）依選取參考品之同成分規格之原開發廠藥品為核算基準。 （二）核價參考品以最近五年收載之療效類似藥品為主要參考。

1. 第 1 類或第 2 類新藥以十國藥價中位數或最低價核價者，其查有藥價之國家少於或等於五國，應自新藥收載生效之次年起，逐年於每年第四季以十國藥價檢討支付價，至有藥價之國家多於五國之次年或以十國藥價業檢討五次為止。原藥價高於以原核價方式所計算之新價格時，應調整至原核價方式所計算之新價格，並於次年一月一日生效；原藥價低於以原核價方式所計算之新價格時，維持原藥價。
2. 依第十七條之一第三款以參考類似品之十國藥價核價者，比照前項規定辦理。

對於致力於國人族群特異性療效及安全性之新藥研發，在國內實施臨床試驗達一定規模之認定基準，為下列條件之一： 一、比照藥品查驗登記審查準則第三十八條之一規定：新藥之研發階段，在我國進行第一期（PhaseI）及與國外同步進行第三期樞紐性臨床試驗（PhaseIIIPivotalTrial），或與國外同步在我國進行第二期臨床試驗（PhaseII）及第三期樞紐性臨床試驗（PhaseIIIPiv-otalTrial），且符合下列基準者： （一）試驗性質屬第一期（Phase I） ，如藥動學試驗（PK study）、藥效學試驗（PDstudy）或劑量探索試驗（Dosefindingstudy）等，我國可評估之受試者人數至少十人為原則。 （二）第二期（Phase II）之臨床試驗，我國可評估之受試者人數至少二十人為原則。 （三）第三期樞紐性臨床試驗（Phase III Pivotal Trial） ，我國可評估之受試者人數至少八十人為原則，且足以顯示我國與國外試驗結果相似。 二、比照藥品查驗登記審查準則第三十八條之二第二項第四款規定：有十大醫藥先進國家之一參與之多國多中心第三期臨床試驗（PhaseIIIstudy），且其試驗報告為向美國食品藥物管理局（FoodandDrugAdministration,FDA）或歐洲醫藥品管理局（EuropeanMedicinesAgency, EMA） 申請查驗登記之臨床資料，並符合下列條件之一者： （一）單次試驗總受試者人數二百人以上，我國可評估之受試者人數至少三十人為原則，或我國受試者占總人數百分之五以上。 （二）單次試驗總受試者人數未滿二百人，我國可評估之受試者人數至少十人為原則。

新品項藥品支付價格之訂定原則如下： 一、同一成分劑型藥品之價格，以常用劑量為計算基準，當劑量為倍數時，其支付價格以不超過倍數之九成為原則。 二、屬藥物許可證換證之新品項： （一）於舊證註銷日三個月以內提出建議者：得延用舊證藥品之價格。 （二）於舊證註銷日起超過三個月提出建議者：視同新品項，依本標準第四條之程序辦理。 三、建議收載之規格量，應以藥品許可證登載之「包裝種類」為限。 四、外用液劑、外用軟膏劑、口服液劑等劑型，非屬本標準已收載之規格量品項： （一）本標準已收載同一張許可證不同規格之品項者，依個別藥品之仿單、世界衛生組織（WHO）之ATC網站之每日劑量換算給付合理天數，作為是否收載之依據，但以仿單之用法、用量為優先，其支付價格以最近似之高低規格量換算，取最低價核算。 （二）醫療必須使用之特殊規格，必要時提請臨床醫師及醫、藥專家提供專業認定。 （三）屬新複方製劑，與已收載品項無同分組者，依新藥核價程序處理。 五、授權在臺製造或販售之原開發廠藥品，如經停止授權，應依其所屬藥品分類予以重新核價。 六、全靜脈營養輸液按醫療機構提供之全靜脈營養處方箋中，所使用本標準已收載品項之用量，乘以各品項每毫升之藥價單價，加總後之藥價，再換算該全靜脈營養輸液每毫升之藥價（四捨五入至小數點第二位）核算。 七、新品項核價參考品之價格所依據之時間點，依新品項預計之生效日為準；如其參考品之價格於該時間點已有後續即將調整價格之資訊時，核算二個先後生效之支付價格。 八、屬本標準第十四條第二款第二目，且為二種有效成分以上之複方製劑之核價原則如下： （一）新品項之單位含量組成與本標準已收載同成分劑型品項之單位含量組成，具比例關係且等於一時，依本標準第二十七條至第三十三條辦理。 （二）新品項之單位含量組成與本標準已收載同成分劑型品項之單位含量組成，具比例關係且非等於一時，取下列條件之最低價： 1.單位含量組成具比例關係之同成分劑型品項最低價，以規格量換算後價格。 2.該品項或同單位含量組成之原開發廠藥品之十國藥價最低價。 3.同單位含量之各單方藥品最低價（各單方以同廠牌藥品之健保支付價優先）合計乘以百分之七十後價格。 4.廠商建議價格。 （三）新品項之單位含量組成與已收載同成分劑型品項之單位含量組成，不具比例關係時，取下列條件之最低價： 1.該品項或同單位含量組成之原開發廠藥品之十國藥價最低價。 2.以同單位含量之各單方藥品最低價（各單方以同廠牌藥品之健保支付價優先）合計乘以百分之七十後價格。 3.廠商建議價格。 九、新品項屬成分性質或配方改變，經醫、藥專家認定與本標準已收載同成分劑型品項具相同療效者，得依該核價參考品之療程劑量及單價，核算其支付價格。 十、新品項之成分、劑型，如與已收載之罕見疾病用藥相同，但其適應症非屬罕見疾病者，其核價參考品及核價方式得經醫、藥專家建議後，提藥物擬訂會議討論，併同檢討已收載之同成分、劑型藥品。

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具標準包裝之藥品，指交付病人自行使用之口服錠劑、膠囊劑藥品，其包裝符合藥事法第七十五條及藥品查驗登記審查準則第二十條相關規定，具有下列可讓民眾清楚辨識藥品之條件如下： 一、交付病人之藥品包裝為主管機關核准之包裝；或交付病人鋁箔片裝之藥品，其藥品每一片鋁箔紙上所刊印之內容符合藥品查驗登記審查準則相關規定。 二、慢性病之藥品為常用包裝規格之包裝數，以供藥事人員以藥品原包裝提供予病人。 三、前述包裝均應完整呈現可供病患或其家屬辨識之藥品資訊，如藥品中文名稱、藥品英文名稱、含量、有效期間，若能更明確提供服用日期者尤佳（如星期一至星期日）。

1. 下列複方及特殊規格藥品以同類品最低價支付，且不得高於所列之支付上限價： 一、水、醣類及／或電解質補充調節液 （一）醣類注射液 ┌──────────┬────┬────┐ │＼ ＼規格 │ │ │ │ ＼支付上限價＼ │500 mL │1000 mL │ │濃度＼ ＼ │ │ │ ├──────────┼────┼────┤ │ 5 ％ │31.5 元│56.7 元│ ├──────────┼────┼────┤ │ 10 ％ │31.5 元│56.7 元│ ├──────────┼────┼────┤ │ 20 ％ │35.0 元│ － │ ├──────────┼────┼────┤ │ 50 ％ │63.0 元│ － │ ├──────────┼────┼────┤ │ 10 ％ Maltose│143.0 元│ － │ └──────────┴────┴────┘ （二）電解質或醣類電解質注射液 ┌────────┬─────┬─────┐ │ 類 別 │ 規 格 │支付上限價│ ├────────┼─────┼─────┤ │Saline Solution │500 mL │31.5 元 │ ├────────┼─────┼─────┤ │Dextrose＋Saline│500 mL │31.5 元 │ ├────────┼─────┼─────┤ │Ringers Solution│500 mL │31.5 元 │ ├────────┼─────┼─────┤ │Lactated Ringers│500 mL │40.0 元 │ ├────────┼─────┼─────┤ │Lactated Ringers│500 mL │60.0 元 │ │＋醣類 │ │ │ ├────────┼─────┼─────┤ │Lactated Ringers│500 mL │130.0 元 │ │＋Maltose │ │ │ ├────────┼─────┼─────┤ │醣類＋電解質溶液│400 mL │60.0 元 │ │ │800 mL │108.0 元 │ └────────┴─────┴─────┘ 附註：此處所稱”醣類”係指 Dextrose 或 Maltose 以外之任何種類醣類，包括 Fructose、Xylitol、Sorbitol 等。 二、胺基酸及注射營養劑 （一）胺基酸大型注射液 ┌──────────┬─────┬─────┐ │ 類 別 │ 規 格 │支付上限價│ ├──────────┴─────┴─────┤ │一般胺基酸注射液 │ ├──────────┬─────┬─────┤ │濃度小於或等於 3％ │500mL │200 元 │ ├──────────┼─────┼─────┤ │濃度大於 3％小於或等│500mL │220 元 │ │於 5％ │ │ │ ├──────────┼─────┼─────┤ │濃度大於 5％小於或等│500mL │240 元 │ │於 7％ │ │ │ ├──────────┼─────┼─────┤ │濃度大於 7％ │500mL │310 元 │ ├──────────┼─────┼─────┤ │肝疾病用胺基酸注射液│500mL │630 元 │ └──────────┴─────┴─────┘ （二）脂肪乳劑 ┌───────┬────┬─────┬────┐ │＼支付＼規格 │ │ │ │ │ ＼上限＼ │100 mL │200-250 mL│500 mL │ │ ＼價 ＼ │ │ │ │ │濃度 ＼ ＼│ │ │ │ ├───────┼────┼─────┼────┤ │ 10％ │242.0 元│384.0 元 │630.0 元│ ├───────┼────┼─────┼────┤ │ 20％ │380.0 元│435.0 元 │ － │ └───────┴────┴─────┴────┘ 三、制酸劑： （一）口服錠劑、膠囊、顆粒：支付上限價 2.0 元 （二）單一劑量包裝之懸浮液：支付上限價 10.0 元／包 （三）瓶裝懸浮劑液 ┌────────┬───────┐ │ 類別 │ 支付上限價 │ ├────────┼───────┤ │一般懸浮劑液 │1.2 元／5 mL │ ├────────┼───────┤ │添加 Simethicone│1.5 元／5 mL │ ├────────┼───────┤ │添加 Oxethazine │1.9 元／5 mL │ └────────┴───────┘ 四、綜合感冒藥： （一）口服錠劑、膠囊、顆粒：支付上限價 4.0 元 （二）糖漿劑： ┌────────────┬───────┐ │ 類別 │ 支付上限價 │ ├────────────┼───────┤ │不含植物抽提物或 Codeine│0.2 元／mL │ ├────────────┼───────┤ │含植物抽提物 │0.3 元／mL │ ├────────────┼───────┤ │含 Codeine │0.45 元／mL │ └────────────┴───────┘ 五、綜合維生素： （一）口服：支付上限價 3.0 元 （二）注射：支付上限價 15.0 元／毫升
2. 前項含葡萄糖、胺基酸及脂肪乳劑之三合一營養輸注液，以同分組每單位熱量單價之最低價格為基準，經總熱量換算後之價格與廠商建議價格相較，取其低者為支付價格。

新品項屬原開發廠藥品之同藥品分類支付價格訂定原則如下： 一、原開發廠藥品在國內已有實施 BA/BE 之同成分規格藥品者，分為監視中藥品與非監視中藥品： （一）監視中藥品：以該品於十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 （二）非監視中藥品：以該品於十大先進國家藥價中位數之 0.85 倍為支付價格上限。 二、原開發廠藥品其在國內沒有實施 BA/BE 之同成分規格藥品者，以該品於十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 三、上述所稱十大先進國家藥價係指英國、德國、日本、瑞士、美國、比利時、澳洲、法國、瑞典、加拿大等十國藥價並加上匯率予以換算得之。有關參考各國之藥價公定書及匯率，由保險人定期公布。

新品項屬原開發廠藥品之同藥品分類核價方式如下： 一、本標準未收載同成分、劑型原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： （一）同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之 0.85倍為支付價格上限： 1.本標準已收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之0.85倍為支付價格上限。 2.本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施BA/BE同成分劑型藥品，且原開發廠藥品屬於監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 （二）廠商建議價格。 二、本標準有收載具同成分、劑型原開發廠藥品者： （一）有同規格原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： 1.同規格原開發廠藥品最低價。 2.同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之 0.85倍為支付價格上限： （1）本標準已收載實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之0.85倍為支付價格上限。 （2）本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施BA/BE同成分劑型藥品，且原開發廠藥品屬於監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 3.廠商建議價格。 （二）無同規格原開發廠藥品者： 1.有收載同規格學名藥品，取下列條件之最低價： （1）原開發廠藥品最低價規格量換算後價格。 （2）同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之 0.85倍為支付價格上限： ①本標準已收載有實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之0.85倍為支付價格上限。 ②本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施BA/BE同成分劑型藥品，且原開發廠藥品屬於監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 （3）廠商建議價格。 2.無收載同規格學名藥品者： （1）劑量與國際藥價具一定比例關係（國際藥價比值中位數於劑量比率之±30％間，且無任一國際藥價比值＝1）者，取下列條件之最低價： ①原開發廠藥品最低價規格量換算後價格。 ②同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之0.85倍為支付價格上限： 本標準已收載有實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之0.85倍為支付價格上限。 本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施BA/BE同成分劑型藥品，且原開發廠藥品屬於監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 ③廠商建議價格。 （2）劑量與國際藥價無一定比例關係（國際藥價比值中位數不在劑量比率之±30％間，或一國以上國際藥價比值＝1） ： ①廠商建議價低於藥價比例法及原開發廠藥品最低價規格換算，取下列條件之最低價： 原開發廠藥品最低價規格量換算後價格。 同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之0.85倍為支付價格上限： A.本標準已收載有實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之 0.85 倍為支付價格上限。 B.本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品屬於監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 廠商建議價格。 ②廠商建議價不低於藥價比例法及原開發廠藥品最低價規格換算，提藥物擬訂會議討論。

新品項屬 BA/BE 學名藥品之同藥品分類支付價格訂定原則如下： 一、新建議收載通過 BA/BE 藥品，以不高於本標準收載之已實施 BA/BE之同成分、規格、劑型、劑量之最低支付價格核價。 二、學名藥品如實施 BE 後，可重新建議核價。 三、BA/BE 以不超過同成分原開發廠藥品支付價格為原則。

新品項屬 BA/BE 學名藥品之同藥品分類核價方式如下： 一、有收載同規格 BA/BE 學名藥品或原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： （一）同規格原開發廠藥品最低價之百分之八十或百分之九十： 1.原開發廠藥品尚在專利期內或仍屬監視期中藥品者，以同規格原開發廠藥品最低價之百分之八十為支付價格。 2.其他條件者，以同規格原開發廠藥品最低價之百分之九十為支付價格。 （二）同規格 BA/BE 學名藥品最低價。 （三）BE 對照品藥價。 （四）廠商建議價格。 二、未收載同規格 BA/BE 學名藥品及原開發廠藥品： （一）有收載不同規格 BA/BE 學名藥品或原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： 1.原開發廠藥品最低價規格量換算後價格之百分之八十或百分之九十： （1）原開發廠藥品尚在專利期內或仍屬監視期中藥品者，以原開發廠藥品最低價規格量換算後價格之百分之八十為支付價格。 （2）其他條件者，以原開發廠藥品最低價規格量換算後價格之百分之九十為支付價格。 2.BA/BE 學名藥品最低價規格量換算後之價格。 3.同規格原開發廠藥品十大先進國家藥價中位數之 0.85 倍。 4.BE 對照品藥價。 5.廠商建議價格。 （二）未收載不同規格 BA/BE 學名藥品及原開發廠藥品者： 1.同規格原開發廠藥品有國際藥價者，取下列條件之最低價： （1）同規格原開發廠藥品應核算藥價之百分之八十或百分之九十： ①原開發廠藥品尚在專利期內或仍屬監視期中藥品者，以同規格原開發廠藥品應核算藥價之百分之八十為支付價格。 ②其他條件者，以同規格原開發廠藥品應核算藥價之百分之九十為支付價格。 （2）BE 對照品藥價。 （3）廠商建議價格。 2.同規格原開發廠藥品無國際藥價者，取下列條件之最低價： （1）同規格一般學名藥最高價；一般學名藥無同規格時，依最高價規格量換算後之價格。 （2）BE 對照品藥價。 （3）廠商建議價格。

新品項屬一般學名藥品之同藥品分類支付價格訂定原則如下： 一、新建議收載之藥品，以不高於本標準收載一般學名藥之同成分、規格、劑型、劑量之最低支付價格核價。 二、一般學名藥品之支付價格，不得大於 BA/BE 之藥品支付價格，且不高於原開發廠藥品支付價格之百分之八十為原則。

新品項屬一般學名藥品之同藥品分類核價方式如下： 一、有收載同規格一般學名藥、 BA/BE 學名藥品或原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： （一）同規格一般學名藥最低價。 （二）同規格 BA/BE 學名藥最低價。 （三）同規格原開發廠藥品藥價之百分之八十。 （四）廠商建議價格。 二、未收載同規格一般學名藥、BA/BE 學名藥及原開發廠藥品者，取下列條件之最低價： （一）一般學名藥最低價規格量換算後之價格。 （二）BA/BE 學名藥最低價規格量換算後之價格。 （三）原開發廠藥品最低價規格量換算後價格之百分之八十。 （四）同規格原開發廠藥品於十大先進國家藥價中位數或中位數之 0.85倍為支付價格上限： 1.本標準已收載有實施 BA/BE 同成分劑型藥品，且原開發廠藥品非屬於監視中藥品，以十大先進國家藥價中位數之0.85倍為支付價格上限。 2.本標準未收載有實施 BA/BE 之同成分劑型藥品或本標準已收載有實施BA/BE同成分劑型藥品，且原開發廠藥品仍屬監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。 （五）廠商建議價格。

生物相似性藥品之核價方式如下： 一、有收載同成分規格生物相似性藥品或原開發廠藥品或參考藥品者，取下列條件之最低價： （一）本標準已收載原開發廠藥品或參考藥品最低價之○．八五倍。 （二）原開發廠藥品或參考藥品在十國藥價中位數最低價之○．八五倍。 （三）該藥品在十國藥價中位數之○．八五倍。 （四）已收載生物相似性藥品之最低價。 （五）廠商建議價格。 二、未收載同成分規格生物相似性藥品、原開發廠藥品及參考藥品者，取下列條件之最低價： （一）本標準已收載原開發廠藥品或參考藥品最低價規格量換算後價格之○．八五倍。 （二）原開發廠藥品或參考藥品在十國藥價中位數最低價之○．八五倍。 （三）該藥品在十國藥價中位數之○．八五倍。 （四）已收載生物相似性藥品規格量換算後之最低價。 （五）廠商建議價格。

新品項藥品基本價之核價方式如下： 一、劑型別基本價如下，但經醫、藥專家認定之劑型或包裝不具臨床意義者，不適用之： （一）錠劑或膠囊劑，為新臺幣一點五元；具標準包裝，為新臺幣二元。 （二）口服液劑，為新臺幣二十五元。 （三）一百毫升以上未滿五百毫升之輸注液，為新臺幣二十二元、五百毫升以上未滿一千毫升之大型輸注液，為新臺幣二十五元、一千毫升以上之大型輸注液，為新臺幣三十五元。 （四）含青黴素類、頭孢子菌素類抗生素及雌性激素之注射劑，為新臺幣二十五元。 （五）前二目以外之其他注射劑，為新臺幣十五元。 （六）栓劑，為新臺幣五元。 （七）眼用製劑，為新臺幣十二元。一日以內用量包裝之眼藥水，為新臺幣四元。 （八）口服鋁箔小包（顆粒劑、粉劑、懸浮劑），為新臺幣六元。 （九）軟膏或乳膏劑，為新臺幣十元。 （十）五百毫升以上未滿一千毫升之沖洗用生理食鹽水，為新臺幣二十五元、一千毫升以上之沖洗用生理食鹽水，為新臺幣三十五元。 二、同分組基本價按下列條件之最高價格核價： （一）同分組最高價藥品價格之零點八倍，與同分組之PIC／S GMP品項之最低價，二項方式取其最低價。 （二）劑型別基本價。 （三）以同藥品分類之核價方式核算之藥價。 （四）原品項之現行健保支付價。 三、下列品項不適用前二款之核價方式︰ （一）指示用藥。 （二）含葡萄糖、胺基酸及脂肪乳劑之三合一營養輸注液。 （三）健保代碼末二碼為99之品項。

1. 本標準中華民國一百零五年三月十日修正施行時，依修正前第二十四條規定條件收載者，其原料藥具備藥品主檔案（DrugMasterFile,DMF）或便民包裝條件有異動時，由保險人依下列原則重新核價： 一、以同分組健保代碼第二碼為 C 之最低價核價；同分組無健保代碼第二碼為C者，以原健保支付價之○‧八倍核價。但不得高於同分組健保代碼第二碼為 A 或 B 之藥品支付價格。 二、屬全民健康保險藥品價格調整作業辦法第二十一條規定調整之同成分、同劑型藥品，以本標準收載之同分組且符合PIC/SGMP藥品之支付價格核價。
2. 前項重新核給健保代碼及藥品價格之生效方式，依本標準新品項規定辦理；原健保支付價應歸零，其生效方式，自保險人公布日至實施生效，給予一個月緩衝期。
3. 藥廠之 GMP 證明被廢止、註銷或失效前所生產之藥品，未經主管機關認定不得販售者，得繼續支付。但藥品經主管機關認定不得販售者，自主管機關函知保險人之發文日起，暫停支付，暫停支付後六個月內，廠商未檢附製造許可移轉經主管機關核定或備查之證明文件者，取消該品項之健保給付。
4. 第一項及前項支付價格處理結果，由保險人公布生效後，提藥物擬訂會議報告。

符合 PIC/S GMP 之新品項，屬全民健康保險藥品價格調整作業辦法第二十一條規定調整之同成分、同劑型藥品，其藥品支付價格訂定原則如下： 一、以本標準收載之同分組且符合 PIC/S GMP 藥品之支付價格核價，不適用本標準第二十六條至第三十三條規定。 二、若無同分組之 PIC/S GMP 藥品作為核價參考品，依本標準第二十六條至第三十二條規定核價。 三、適用本標準第二十五條標準包裝藥品之訂價原則及劑型別基本價。 四、下列品項不得作為核價參考品： （一）健保代碼末二碼為 99 之品項。 （二）指示用藥。 （三）因藥品市場實際交易價格調查未申報或不實申報而尚於支付價格調降期間之藥品。

有關罕見疾病用藥、不可替代特殊藥品及特殊藥品原則上尊重市場價格，其成分、劑型及規格為本標準已收載之品項，因匯率或成本變動等因素致支付價格不敷成本者，由藥商或醫藥團體視需要提出建議。適用之藥品如下： 一、罕見疾病用藥：經主管機關公告為罕見疾病用藥，已收載於本標準或新建議納入收載者。 二、不可替代特殊藥品：於治療特定適應症無其他成分藥品可供替代之特殊藥品，並經藥物擬訂會議認定者。 三、特殊藥品：本標準已收載品項，非屬不可替代但具臨床價值，且相較於其他可替代成分藥品價格便宜，並經藥物擬訂會議認定者。

1. 前條藥品之支付價格訂定原則如下： 一、屬本標準已收載成分、劑型新品項之核價，依本標準新品項支付價格訂定原則辦理。屬專案進口或專案製造者及其同成分劑型第一個取得許可證者，提藥物擬訂會議討論。 二、罕見疾病用藥屬新藥者，得依下列方式核價： （一）依本標準新藥支付價格訂定原則辦理。 （二）參考該品項或國外類似品之十國藥價： 1.每月申報金額小於等於五十萬元者，以十國藥價中位數加百分之二十為上限價。 2.每月申報金額大於五十萬元、小於等於一百萬元者，以十國藥價中位數加百分之十為上限價。 3.每月申報金額大於一百萬元者，以十國藥價中位數為上限價。 （三）參考成本價： 1.進口產品依其進口成本（含運費、保險費、關稅、報關費用、特殊倉儲保管費），國內製造產品則依其製造成本（不含研發費用）加計下列管銷費用為上限價： （1）每月申報金額小於等於五十萬元者，加計百分之五十。 （2）每月申報金額大於五十萬元、小於等於一百萬元者，加計百分之四十。 （3）每月申報金額大於一百萬元者，加計百分之三十。 2.領有藥物許可證者，得加計繳納藥害救濟徵收金比率及營業稅。 三、因匯率或成本變動等因素，致不敷成本，廠商可提出調高健保支付價格之建議，由保險人提藥物擬訂會議討論，其訂定方式得依前款第二目及第三目之規定辦理。
2. 本標準已收載未領有藥物許可證之罕見疾病用藥，應於三年內取得藥物許可證或主管機關認定其安全及療效無虞之證明文件，未於期限內取得相關文件者，取消給付，但取得美國或歐盟上市許可者，不在此限，並得逐年調降其支付價格百分之五。
3. 不可替代特殊藥品須與保險人簽訂合約，並應確保供貨無虞，如因不可抗力，無法供貨者，應提出替代方案，並於六個月前向保險人提出。
4. 不可替代特殊藥品及罕見疾病用藥經簽訂供貨無虞合約者，如購買價仍高於健保支付價格，保險醫事服務機構得依購買價格向保險人申報藥品費用，但申報價格以健保支付價格之一．三倍為上限，並得依申報價格之百分之五作為效期內調度費用，最高加計費用不得超過五十元。

1. 保險人為因應本標準已收載藥品發生不可抗力之短缺事件，得依下列程序，建立國內外緊急調度及備援機制： 一、由保險人事先公開徵求一家或多家之進口藥商或國內廠商，於事件發生時，以保險人指定一定期間內，專案進口或專案製造所需數量之同成分、同劑型替代藥品並負責調度，且該藥品不得為原短缺品項。 二、短缺藥品以藥物主管機關公布者為主，必要時，得洽詢保險醫事服務機構確認。 三、屬第一款專案進口之藥品，保險人得支付進口藥商所需之作業費用，每項藥品新臺幣五十萬元。
2. 藥品短缺事件之發生，指藥物主管機關於一定期間內徵求不到願意進口或製造廠商後，由保險人通知前項第一款之進口藥商或國內廠商啟動緊急調度及備援機制。
3. 第一項第一款專案進口或專案製造藥品，保險人得依下列條件保障其依第三十五條之二核定之支付價格： 一、國際專案進口藥品：納入本保險給付後一年，或至原收載品項恢復供應，或保險人事先公開徵求國內製造廠生產上市止。 二、國內專案製造藥品：納入本保險給付後二年，或至原收載品項恢復供應日止 三、前二款期間內，保險人得暫停同成分、同劑型藥品之收載建議。但已取得藥品許可證之品項除外，其核價不適用第三十五條之二規定。

1. 前條短缺藥品支付價格之核價方式： 一、國際專案進口藥品：依下列條件，取其最高價： （一）同成分規格藥品十國藥價最高價。 （二）本標準收載同成分規格藥品最高價之二倍。 （三）本標準收載同成分不同規格藥品最高價，以規格量換算後之二倍。 （四）進口成本（含運費、保險費、關稅、報關費用、特殊倉儲保管費等）之二倍價格。 （五）無第一目之十國藥價者，以原產國或進口國之價格，並加上匯率換算後之二倍。 二、國內專案製造藥品：依下列條件，取其最高價： （一）同成分規格藥品十國藥價最高價。 （二）生產成本之二倍。
2. 逾前條第三項規定期間，且進口或生產合約數量仍有剩餘者，得依前項價格支付，至該藥品用罄或末效期為止。

第一級及第二級管制藥品或抗蛇毒血清，不論由主管機關所屬機關自行製造、委託製造或依政府採購法招標購置者，其藥品支付價格，保險人得依主管機關備查後之價格公告實施，其因成本變動而須調整藥價時亦同。

特約醫事服務機構及藥品許可證之持有藥商可提出或由保險人公開徵求藥品論質計酬或發展實證醫學給付試辦計畫，並經藥物擬訂會議審議後，報請主管機關核定後施行。

十國藥價計算方式如下： 一、十國藥價係指英國、德國、日本、瑞士、美國、比利時、澳洲、法國、瑞典、加拿大等十國藥價並加上匯率予以換算得之。 二、依新藥或新品項受理日當季保險人公告之匯率計算。 三、若具有兩種以上包裝者，以單價最低者為計算基準。

1. 藥品規格量換算法如下： 一、以高規格藥價換算低規格之藥價：高規格藥價乘以「低規格品項規格量（總含量）除以高規格品項規格量（總含量）」除以○．九。 二、以低規格藥價換算高規格之藥價：低規格藥價乘以「高規格品項規格量（總含量）除以低規格品項規格量（總含量）」乘以○．九。
2. 本標準已收載同成分、同劑型屬多日用量包裝，改為經醫、藥專家認定具臨床意義之一日以內用量包裝者，得另行核價並提藥物擬訂會議討論。

核算價格小數點之處理方式如下： 一、核算價小於五元者，取小數點後兩位，第三位（含）以後無條件捨去。 二、核算價大於或等於五元且小於五十元者，取小數點後一位，第二位（含）以後無條件捨去。 三、核算價大於或等於五十元者，取至整數，小數點以後無條件捨去。

1. 藥品給付協議方式，包括依藥品價量為基礎之價量協議，以及依療效結果或財務結果為基礎之其他協議。
2. 前項列入價量協議之條件如下： 一、新藥案件：依廠商提供之財務預估資料，預估於給付後之五年間，有任一年之藥費支出高於新臺幣二億元者。 二、擴增給付規定案件：依廠商提供之財務預估資料，預估於擴增給付規定後之五年間，有任一年擴增部分之藥費支出高於新臺幣一億元者。 三、未達前二款條件之藥品，於納入給付或擴增給付規定後之五年間，有任一年之申報藥費支出，新藥案件高於新臺幣二億元或擴增給付規定案件高於新臺幣一億元者。
3. 第一項其他協議之案件，由廠商提出並經藥物擬訂會議同意後適用。

1. 藥品給付協議期限如下： 一、價量協議：以五個觀察年為原則，必要時，得縮短或延長。 二、其他協議：以五個觀察年為上限，必要時，得重新簽約。
2. 前項觀察年以暫予收載或擴增給付規定生效日起算，每十二個月為一個觀察年。

1. 藥品給付協議之終止條件： 一、價量協議應符合下列條件之一： （一）協議期限屆至。 （二）取消健保給付。 （三）協議期限內，本標準已另收載二種以上之同成分不同廠牌藥品。 二、其他協議應符合下列條件之一： （一）協議期限屆至。 （二）取消健保給付。 （三）協議期限內，本標準已另收載二種以上同成分不同廠牌藥品或二種以上第 2B 類新藥。 （四）協議期限內，廠商或保險人提出終止協議之建議，經藥物擬訂會議同意者。
2. 前項第二款其他協議終止時，應重新檢討藥品支付價格及其給付規定，必要時得重新簽約。該協議藥品支付價格之檢討方式，依本標準新藥核價方式擇一調整支付價格，或一定比率調降支付價格，其他同成分藥品之支付價格併同檢討，並提藥物擬訂會議討論。

1. 價量協議方案得視個案情況，選擇下列各款之一或併行處理： 一、還款方案：依下列方式擇一執行： （一）設定各觀察年費用限量額度，如申報藥費超過限量額度，廠商償還一定比率金額予保險人。 （二）廠商於各觀察年償還申報藥費之一定比率金額予保險人，償還比率不設上限。 二、降價方案：依下列方式擇一執行： （一）設定各觀察年費用限量額度，如申報藥費超過限量額度，調降支付價格。 （二）於各觀察年調降一定比率之支付價，調降比率不設上限。 三、協議共同分擔方案：同成分不同廠牌或同藥理分類藥品設定共同分攤之還款方案或降價方案。採還款方案時，依各藥品申報藥費之比率，分攤各廠商償還額度；採降價方案時，各藥品支付價格採相同之調降比率。
2. 前項所稱限量額度之計算方式，依廠商提供之財務預估資料，採計人數乘以預估年使用量，並以暫予收載之健保支付價計算，作為限量額度設定基準。

1. 其他協議方案得視個案情況，選擇下列各款之一或併行，返還保險人相關藥費，返還方式得以協議定之： 一、依療效結果為基礎者： （一）改善整體存活確保方案： 1.病人存活期低於臨床對照組中整體存活期中位數最大者，返還病人使用該協議藥品之申報藥費。 2.病人存活期高於臨床對照組中整體存活期中位數最大者，但低於該協議藥品之整體存活期中位數者，返還病人使用該協議藥品申報藥費之一定比率金額。 （二）延緩疾病惡化確保方案：廠商返還病人使用該協議藥品超過疾病無惡化存活期中位數後之申報藥費。 （三）臨床療效還款方案：廠商返還病人使用該協議藥品於可評估效果指標日以內之申報藥費之一定比率金額。 二、依財務結果為基礎者： （一）固定折扣方案：由廠商提出返還固定比率之申報藥費。 （二）藥費補助方案：由廠商負擔初始治療期間之藥費，或特定有額外劑量或頻率之用法用量，所產生之額外費用。 （三）藥品搭配方案：搭配其他藥品合併治療病人時，由廠商返還搭配藥品申報藥費之一定比率金額。 三、協議共同分攤方案：同成分不同廠牌或同藥理分類藥品設定共同分攤之還款方案，依各藥品申報藥費之比率，分攤各廠商償還額度。
2. 其他協議藥品經保險人收載納入給付後，保險人得要求廠商於一定期限內提供藥品使用療效之實證評估資料；給付規定如有異動時，應重新檢討該藥品支付價格，必要時得重新簽約。
3. 前項藥品支付價格之檢討方式，依本標準新藥核價方式擇一調整支付價格，或一定比率調降支付價格，其他同成分藥品支付價格併同檢討，並提藥物擬訂會議討論。

藥品給付協議之返還藥費，由保險人依相關藥品於各季申報醫令金額之占率，併入各總額醫療費用結算。

（刪除）

1. 符合第四十一條第二項第三款之案件，任一年（以生效日起算，每十二個月為一個觀察年）之申報藥費已達列入價量協議之條件時，保險人應於次年之五月三十一日以前，通知廠商進行價量協議。
2. 廠商未於保險人通知日起二個月內完成價量協議，則自該年十月一日起，支付價以原支付價之○．九五倍或國際藥價最低價，取其低者支付；若於次年七月三十一日以前，仍未完成價量協議者，則自當年十月一日起，再調降其支付價之百分之五或依國際藥價最低價，取其低者支付，並依此原則逐年調降其支付價，直至完成價量協議或已完成納入給付或擴增給付規定後五個觀察年之檢討。